Flei&szlig;ige Bienen, die in abgelegenen Teilen Neuseelands leben, sammeln Nektar von einer der ber&uuml;hmtesten Heilquellen der Welt - dem Manuka-Baum. Dieser Baum, der an wilden Standorten in den wundersch&ouml;nen K&uuml;stenregionen Neuseelands w&auml;chst, hat gelernt, extreme Temperaturen und Winde zu &uuml;berstehen, was zu einer Pflanze mit beeindruckenden gesundheitsf&ouml;rdernden Eigenschaften f&uuml;hrt. Der Manuka-Honig hat eine hohe antibakterielle Wirkung und wird zur Wundheilung, Verdauung und f&uuml;r Tinkturen verwendet. Manuka-Honig ist ein wirksamer Inhaltsstoff f&uuml;r Hautrezepturen, da seine antibakteriellen Eigenschaften zu einer jugendlichen, frischen und makellosen Haut beitragen. Bienengift ist ein weiterer einzigartiger Inhaltsstoff mit Vorteilen f&uuml;r Ihre Haut. Das Gift wird in einem schonenden Ernteverfahren gewonnen, wobei die Bienen anschlie&szlig;end frei fliegen. In winzigen Konzentrationen hat dieser bioaktive Inhaltsstoff eine leicht stimulierende Wirkung, die zu einem straffenden Gef&uuml;hl f&uuml;r die Haut f&uuml;hrt. Vinanza&reg; Performance Plus, aus Traubenkernen und Kiwis, ist eine antioxidativ wirkende Verbindung mit nachgewiesener aufhellender Wirkung*. Es ist wissenschaftlich erwiesen, dass es die Haut aufhellt und erhellt, indem es die Melaninproduktion hemmt (die f&uuml;r Altersflecken und Sommersprossen verantwortlich ist), Hautr&ouml;tungen reduziert und die Haut feucht und geschmeidig h&auml;lt. Die gr&uuml;ne Sch&ouml;nheitsmarke Antipodes&reg; macht sich die Heilkraft des Manuka-Honigs in zwei neuen, extrem feuchtigkeitsspendenden Hautpflegeprodukten zunutze Mit persischer Seide hilft er, die Haut unter den Augen mit Feuchtigkeit zu versorgen und zu erfrischen. Manuka-Honig Active 20+ ist weltweit bekannt f&uuml;r seine feuchtigkeitsspendenden und entz&uuml;ndungshemmenden Eigenschaften. Diese luxuri&ouml;se Formulierung enth&auml;lt persische Seide in Kombination mit dem revolution&auml;ren Antioxidans Vinanza&reg; Traubenkern und Kiwi, um empfindliche Haut aufzuhellen. Sie ist f&uuml;r die meisten Hauttypen geeignet, insbesondere f&uuml;r fettige Haut, und enth&auml;lt den reinsten und &ouml;kologisch nachhaltigsten Honig, Manuka-Honig Active 20+. Gr&ouml;&szlig;e: 30ml* Vinanza&reg; Performance Plus: verbessert nachweislich die Integrit&auml;t der Hautzellenmembranen, indem es den transepidermalen Wasserverlust (TEWL) um 16 % verringert, die Hautelastizit&auml;t um 16 % verbessert, Hautr&ouml;tungen um 7 % (Erythem) verringert und die Haut um 3,5 % (Melaningehalt) aufhellt.

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Ist dieses Produkt für Sie geeignet? Wenn Ihre Haut empfindlich ist. Wenn Ihre Blutgefäße erweitert sind. Darüber hinaus ist Erythem häufig. Wenn die Wirkung der Creme unzureichend ist. Sie haben das perfekte Produkt für Sie gewählt! Was sind die aktiven Inhaltsstoffe? ♥ Vitamin C – stärkt die Wände der Blutgefäße, neutralisiert freie Radikale und gleicht den Hautton aus ♥ Hagebuttenextrakt – spendet Feuchtigkeit, pflegt und regeneriert die Hautzellen, ♥ Arnika-Extrakt - reduziert Rötungen, verbessert den Hautton Warum gerade diese Maske? Algenmaske für Couperose-Haut mit Hagebutte und Vitamin C, stärkt und versiegelt die Wände von Blutgefäßen und schützt sie vor Ausdehnung Das Produkt verbindet perfekt Gefäßprobleme mit intensiver Befeuchtung und Pflege der Haut. Wie wird sie verwendet? Zu 15-20 g Algenmaske ca. 40 ml stilles Mineralwasser geben (Messbecher in der Packung). Einige Sekunden kräftig umrühren - die Konsistenz darf nicht zu dick oder zu flüssig sein. Mit einem Spatel auf die gereinigte Haut von Gesicht, Hals und Dekolleté auftragen. Warten Sie 15-20 Minuten und dann entfernen Sie sie komplett. Wenn die Reste der Maske auf der Haut bleibe, entfernen Sie sie mit Wasser oder einem Gesichtswasser. Für eine intensivere Wirkung ist das Konzentrat für die zu Couperose neigenden Haut zu verwenden und es unter die Algenmaske aufzutragen. Das Produkt wurde dermatologisch getestet.

Apis Couperose   Stop, Algenmaske Mit Hagebuttenextrakt Und Vitamin C

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Ist dieses Produkt für Sie geeignet? 1. Wenn Ihre Haut empfindlich ist. 2. Wenn Ihre Blutgefäße erweitert sind. 3. Darüber hinaus ist Erythem häufig. Ist dieses Produkt für Sie geeignet? Was sind die aktiven Inhaltsstoffe? ♥Acerola - eine Quelle der Vitamine A, C und B, hat antioxidative Eigenschaften ♥Vitamin C – stärkt die Wände der Blutgefäße, neutralisiert freie Radikale und gleicht den Hautton aus. ♥ Hagebuttenextrakt – spendet die Feuchtigkeit, nährt und regeneriert das Gesichtswasser? Warum dieses Gesichtswasser? Das Gesichtswasser für eine von Couperose-betroffene Haut, stärkt und versiegelt die Wände von Blutgefäßen und schützt sie vor ihrer Ausdehnung . Es spendet intensiv die Feuchtigkeit und stellt den natürlichen pH-Wert der Haut wieder her. Zusätzlich gleicht es den Hautton sanft aus. Wie wird es verwendet? Nach der Entfernung des Make-ups mit Milch, Gel oder Schaum sollte die Haut mit dem Gesichtswasser gestrafft werden. Weichen Sie ein Wattepad mit Gesichtswasser ein und wischen Sie die Haut von Gesicht, Hals und Dekolleté gründlich ab. Für ein besseres Ergebnis tragen Sie die Vitemincreme oder Serum für empfindliche und zu Couperose neigende Haut auf . Das Produkt wurde dermatologisch getestet.

Apis Couperose   Stop, Gesichtswasser Für Couperose Haut Mit Acerola

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Pflichttext: Binko® Memo 120 mg Filmtabletten: Wirkst.: Ginko-biloba-Blätter-Trockenextrakt. Zusammensetz.: 1 Filmtabl. enthält 120 mg quantifizierten, raffinierten Trockenextrakt aus Ginkgo-biloba-Blättern (35–67:1), Auszugsmittel: Aceton 60 % (m/m). Extrakt ist quantifiziert auf 22,0–27,0 % Flavonoide, berechnet als Flavonolglykoside, 2,8–3,4 % Ginkgolide A, B u. C, 2,6–3,2 % Bilobalid u. enthält höchstens 5 ppm Ginkgolsäuren. Sonst. Bestandt.: Tabl.-kern: Croscarmellose-Na, hochdisp. Siliciumdioxid, Lactose-Monohydrat, Magnesiumstearat (Ph.Eur.) [pflanzl.], mikrokrist. Cellulose, sprühgetrockneter Glucose-Sirup. Befilmung: Macrogol 3350, Polyvinylalkohol, Talkum, Titandioxid (E171), Eisen(III)-hydroxid-oxid x H2O (E172). Anwendungsgebiet: Zur Verbesserung einer altersbedingten kognitiven Beeinträchtigung u. d. Lebensqualität bei leichter Demenz. Gegenanz.: Überempfindlichkeit gegen Ginkgo biloba od. einem d. sonst. Bestandteile. In d. Schwangerschaft. Nebenw.: Sehr häufig : Kopfschmerzen. Häuﬁg : Schwindel, Durchfall, Bauchschmerzen, Übelkeit, Erbrechen. Häufigkeit nicht bekannt : Blutung an einzelnen Organen (Augen, Nase, Hirn- u. gastrointestinale Blutungen), Überempfindlichkeitsreaktionen (allergischer Schock), allergische Hautreaktionen (Erythem, Ödem, Juckreiz u. Ausschlag). Warnhinw.: Enthält Lactose, Glucose und Natrium. Weitere Hinw.: s. Fachinformation. Apothekenpflichtig. Stand: 06/20-1. Klinge Pharma GmbH, 83607 Holzkirchen, Deutschland

Binko Memo 120 Mg

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Cica-Care ist ein selbsthaftendes Pflaster aus Silikon, das eine bequeme und angenehme Behandlung von roten, erhabenen und unelastischen Narben ermöglicht. Dies führt zu einem weniger geröteten und weniger wulstigen Erscheinungsbild der Narbe. Wann sollte Cica-Care angewendet werden? Indikationen für Cica-Care sind gerötete, erhabene und unelastische Narben, die sich nach Operationen, Unfällen oder Verbrennungen bzw. Verbrühungen gebildet haben. Diese werden durch die Behandlung mit Cica-Care weicher, flacher und elastischer. Die Rötung verliert sich. Ein häufig begleitender Juckreiz wird gelindert. Cica-Care kann an allen Körperstellen – einschließlich des Gesichtes - angewendet werden. Cica-Care darf erst eingesetzt werden, wenn die Wunde vollständig verheilt ist, d.h. bei postoperativen Wunden muss das Nahtmaterial entfernt und der Wundschorf abgefallen sein. Cica-Care darf nicht bei offenen oder infizierten Wunden angewendet werden – das gilt auch bei nicht verheilter Akne vulgaris. Hinweise: Verwenden Sie keine Salben oder Cremes unter dem Gelpflaster. In seltenen Fällen konnten unter Cica-Care Erythem-artige Reaktionen beobachtet werden. In diesen Fällen wurde jedoch zumeist ein Zusammenhang zwischen mangelnder Hygiene unter dem Pflaster oder einer zu straffen Fixierung und der Anwendung von Cica-Care festgestellt. Sollten Sie derartige Hautreaktionen bei sich beobachten, ersetzen Sie bitte das verwendete Pflaster durch ein neues (in der Regel reicht ein abgeschnittener Streifen der Originalgröße) und reduzieren Sie die tägliche Behandlungszeit um einige Stunden. Sollte die Hautreaktion unverändert bestehen bleiben, beenden Sie bitte die Behandlung mit Cica-Care und konsultieren Sie Ihren Arzt. Anwendung: 1. Waschen Sie Ihre Hände vor der Anwendung und reinigen Sie ebenfalls die Narbe und die umliegende Haut vorsichtig. Trocknen Sie das Gebiet gründlich, bevor Sie Cica-Care auflegen. 2. Ziehen Sie den Deckel des Cica-Care-Behälters ab und entnehmen Sie das Gelpflaster. 3. Schneiden Sie das Pflaster mit einer sauberen Schere auf Narbengröße zurecht, so dass es diese an allen Seiten etwa 0,5 bis 1 cm überragt. Verwahren Sie den Rest des Pflasters in der Originalverpackung. 4. Entfernen Sie die bedruckte Schutzfolie, um die Klebeseite freizulegen. 5. Bringen Sie Cica-Care mit der Klebeseite nach unten auf das Narbengebiet auf ohne den Streifen zu dehnen. Falls die Narbe an einer vielbewegten Körperstelle (z.B. an einem Gelenk) liegt, können Sie Cica-Care zusätzlich entweder mit einer kohäsiven Fixierbinde oder einem Pflasterstreifen fixieren. Bringen Sie das Gelpflaster nicht zu fest auf, da dies eine Reizung der Narbe und des umliegenden Gewebes hervorrufen könnte. 6. Cica-Care sollte an den ersten zwei Tagen der Anwendung jeweils für zwei Stunden getragen werden. Danach sollte die Tragedauer um zwei Stunden pro Tag verlängert werden, damit sich Ihre Haut an das Gelpflaster gewöhnt. Für weitere Einzelheiten siehe Behandlungszeit und das Cica-Care Anwendertagebuch. 7. Reinigen Sie Cica-Care zweimal täglich mit einer milden Seife. Sobald Sie den Pflasterstreifen gereinigt haben, spülen Sie ihn gründlich mit lauwarmem Wasser ab. 8. Trocknen Sie den Cica-Care-Streifen mit einem nichtfusselnden Handtuch ab, oder lassen Sie Ihn an der Luft trocknen, bevor Sie ihn wieder anbringen. Waschen Sie auch die Narbe und das umliegende Gewebe. Bei regelmäßiger Reinigung kann ein Pflasterstreifen 2 bis 3 Wochen lang verwendet werden. Dadurch stellt die Narbenbehandlung mit Cica-Care eine vergleichsweise kostengünstige Therapie dar.

Cica Care Zur Narbenbehandlung 12cmx15cm

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Cica Care Zur Narbenbehandlung 12cmx6cm

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Ducray Kelual DS Beruhigende Anti-Schuppen Creme Die Kelual DS Anti-Schuppen Creme entfernt dank der patentierten Aktivstoff-Kombination aus Ciclopirox Olamin + Pirocton Olamin effektiv Schuppen im Gesicht und beugt Rückfällen 6 Wochen* lang vor. Sie wirkt beruhigend auf gerötete, gereizte Gesichtshaut und bereits nach der ersten Anwendung werden Hautirritationen sichtbar und spürbar gelindert*. Die Kelual DS Anti-Schuppen Creme eignet sich zur Pflege von Gesichtshaut, die zu seborrhoischer Dermatitis neigt. Nutzen • Lindert Juckreiz und Rötungen • Entfernt Hautschuppen im Gesicht sichtbar und pflegt die gereizte Haut • Für gereizte, zu seborrhoischer Dermatitis neigende Gesichtshaut geeignet • Mit 6 Wochen Anti-Rückfall-Wirkung* *Interne Anwenderstudie mit 57 Proband:innen mit leichter bis mittelschwerer seborrhoischer Dermatitis im Gesicht, Erwachsene/Jugendliche über 15 Tage. Klinische Bewertung durch den Prüfarzt für Erythem und Schuppung (Skala von 0-4). Bewertung durch die Proband:innen für Juckreiz (Skala von 0-10). Anwendung: 1-mal täglich Intensivphase 1-mal täglich über 2 Wochen Erhaltungsphase 2-mal pro Woche über 6 Wochen Kontakt mit den Augen vermeiden. Zusammensetzung: Water (Aqua). Caprylic/Capric Triglyceride. Glycerin. Lactamide Mea. Cetearyl Alcohol. Glyceryl Stearate. Sodium Stearoyl Glutamate. 1,2-Hexanediol. Caprylyl Glycol. Cetearyl Glucoside. Ciclopirox Olamine. Citric Acid. Disodium Phosphate. Glycyrrhetinic Acid. Hydroxyethylcellulose. Piroctone Olamine. Serenoa Serrulata Fruit Extract. Sodium Phosphate. Sodium Phytate. Xanthan GUM

Ducray Kelual Ds Beruhigende Anti Schuppen Creme

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Die Kelual DS Anti-Schuppen Creme entfernt dank der patentierten Aktivstoff-Kombination aus Ciclopirox Olamin + Pirocton Olamin effektiv Schuppen im Gesicht und beugt Rückfällen 6 Wochen* lang vor.   Sie wirkt beruhigend auf gerötete, gereizte Gesichtshaut und bereits nach der ersten Anwendung werden Hautirritationen sichtbar und spürbar gelindert*.    *Interne Anwenderstudie mit 57 Proband:innen mit leichter bis mittelschwerer seborrhoischer Dermatitis im Gesicht, Erwachsene/Jugendliche über 15 Tage. Klinische Bewertung durch den Prüfarzt für Erythem und Schuppung (Skala von 0-4). Bewertung durch die Proband:innen für Juckreiz (Skala von 0-10).    Leichte, nicht fettende gelartige Creme-Textur. Speziell zur Beruhigung gereizter Gesichtshaut entwickelt. Angenehmer Duft. Ohne Duftstoffe. Für Männer und Frauen geeignet

Ducray Kelual Ds Beruhigende Anti Schuppen Creme 40 Ml

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Bei Folsäuremangelzuständen Zusammensetzung: 1 Ampulle zu 2 ml enthält: Folsäure 5 mg Sonstige Bestandteile: Natriumchlorid, Natriumhydroxidlösung, Wasser für Injektionszwecke. Anwendungsgebiete: Prophylaxe und Therapie von Folsäuremangelzuständen, wenn eine orale Folsäuresubstitution nicht möglich oder die rasche Behebung eines ausgeprägten Mangelzustands dringend erforderlich ist. Dosierung: Soweit nicht anders verordnet zur Therapie bei schwerwiegenden Folsäuremangelzuständen täglich 1 Ampulle intravenös oder intramuskulär injizieren. Zur Prophylaxe je nach Bedarf 1-3mal wöchentlich 1 Ampulle injizieren. Gegenanzeigen: Der durch Folsäuregabe hervorgerufene Anstieg der jungen roten Blutkörperchen (Retikulozyten) kann einen Vitamin B12-Mangel maskieren. Wegen der Gefahr irreversibler neurologischer Störungen ist vor Therapie einer Blutarmut infolge gestörter Entwicklung der roten Blutkörperchen (Megaloblastenanämie) sicherzustellen, dass diese nicht auf einem Vitamin B12-Mangel beruht. Die Ursache einer Megaloblastenanämie muss vor Therapiebeginn abgeklärt werden. Schwangerschaft und Stillzeit: Es sind keine Risiken bekannt. Nebenwirkungen: In Einzelfällen können Überempfindlichkeitsreaktionen z.B. in Form von Hautrötungen (Erythem), Juckreiz, Luftnot (Bronchospasmus), Übelkeit oder Kreislaufkollaps (anaphylaktischer Schock) auftreten. Bei sehr hohen Dosierungen kann es zu Magen-Darm-Störungen, Schlafstörungen, Erregung und Depression kommen. Wechselwirkungen: Unter der Behandlung mit Mitteln gegen Anfallsleiden (Antikonvulsiva) kann es zu einer Zunahme der Krampfbereitschaft kommen. Bei Gabe hoher Dosen kann nicht ausgeschlossen werden, dass sich 'Folsäure Hevert 5 mg' und gleichzeitig verabreichte Hemmstoffe der Folsäure (Folsäureantagonisten), wie z.B. bestimmte Arzneistoffe gegen bakterielle Infektionen oder Malaria (Trimethoprim, Proguanil, Pyrimethamin) und Methotrexat (Wirkstoff u.a. zur Behandlung von Tumoren), gegenseitig in ihrer Wirkung hemmen. Bei gleichzeitiger Anwendung mit Fluorouracil (Mittel zur Behandlung von Tumoren) können schwere Durchfälle auftreten. Chloramphenicol (Wirkstoff zur Behandlung von Infektionen) kann das Ansprechen auf die Behandlung mit Folsäure Hevert 5 mg verhindern und sollte deshalb nicht an Patienten mit schweren Folsäuremangelerscheinungen verabreicht werden. Mit »Folsäure Hevert 5 mg« Injektionslösung kann ein Folsäuremangel schnell und wirksam behoben werden. Folsäure gehört zu der Gruppe der B-Vitamine und ist als Cofaktor an vielen Stoffwechselvorgängen beteiligt, besonders am Eiweiß- und Nukleinsäurestoffwechsel. Folsäure befindet sich in stoffwechselaktiven Geweben des Körpers wie Leber, Knochenmark, Nerven, aber auch in den Muskeln. Die Deckung des Folsäurebedarfs ist deshalb schwierig, weil ein erheblicher Anteil der Nahrungsfolate beim Kochen durch Hitze- und Sauerstoffeinfluss zerstört bzw. aufgrund der Wasserlöslichkeit ins Wasch- bzw. Kochwasser übergeht und verworfen wird. Im Einzelfall können die Folatverluste durch die küchentechnische Zubereitung bis zu 100 % betragen. Mangelnde Zufuhr von Folsäure führt zu Folsäuremangelsymptomen bedingt durch einseitige Ernährung, z.B. bei erhöhtem Alkoholkonsum, bzw. ungenügender Resorption wegen zu schneller Magen-Darm-Passage (Durchfallerkrankungen), bzw. nach Resektion des oberen Dünndarms oder vermehrtem Verbrauch, z.B. bei der Dialyse, bei Überfunktion der Schilddrüse, während der Schwangerschaft, oder verminderte Verwertung durch Lebererkrankungen und antagonistische Wirkung von Arzneimitteln, z.B. verschiedener Antibiotika, Ovulationshemmern (Pille), Zytostatika und Antiepileptika. In der Schwangerschaft werden große Folatmengen für die Folatversorgung des Embryo, für die Bildung plazentaren Gewebes sowie den Ersatz der erhöhten renalen (die Nieren betreffend) Folatverluste gebraucht. Der Folatbedarf der Schwangeren ist daher im Vergleich zur normalen weiblichen Bevölkerung verdoppelt. Auch der Folatbedarf stillender Mütter ist im wesentlichen durch die Folsäureabgabe in die Milch erhöht. Folsäuremangelsymptome äußern sich in neurologischen (nervlichen) und psychiatrischen Störungen (hirnorganisches Syndrom, Störung der Pyramidenbahnen, Neuropathien) mit allgemeiner Schwäche, Schlaflosigkeit, Vergeßlichkeit, Parästhesien und Kribbeln, sowie in blasser Gesichtsfarbe, schmerzhafter, geschwollener und glänzender Zunge. Weitere Symptome des Folsäuremangels sind Schleimhautveränderungen im Bereich der Mundhöhle und gastrointestinale Störungen, die zu Durchfall führen. Folsäure muss deshalb in hohen Dosen dem Organismus zugeführt werden. Fortgeschrittener Folsäuremangel äußert sich immer durch Veränderung des roten Blutbildes (makrozytäre Anämie). Die Störungen sind besonders ausgeprägt bei gleichzeitigem Zusammentreffen von Folsäure- und Vitamin B 12-Mangel. In diesem Falle wird die Kombinationsbehandlung mit »Vitamin B12-Hevert plus Folsäure-Hevert« Injektionslösung empfohlen. Hinweise: 'Folsäure Hevert 5 mg' Ampullen können bei Bedarf auch als Trinkampullen verwendet werden. Zur oralen Dauertherapie dienen 'Folsäure-Hevert' Tabletten (5 mg Folsäure pro Tablette).

Folsäure Hevert 5 Mg Ampullen

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Indikation Das Arzneimittel ist ein Vitamin. Das Arzneimittel wird angewendet bei Folsäuremangel zu ständen, die diätetisch nicht behoben werden können. Kontraindikationen Das Arzneimittel darf nicht eingenommen werden, wenn Sie überempfindlich (allergisch) gegen Folsäure oder einen der sonstigen Bestandteile von dem Arzneimittel sind. Der durch Folsäure hervorgerufene Anstieg der jungen roten Blutkörperchen (Retikulozyten) kann einen Vitamin B12-Mangel maskieren. Wegen der Gefahr irreversibler neurologischer Störungen ist vor Therapie einer Blutarmut infolge gestörter Entwicklung der roten Blutkörperchen (Megaloblastenanämie) sicherzustellen, dass die se nicht auf einem Vitamin B12-Mangel beruht. Die Ursache einer Megaloblastenanämie muss vor Therapiebeginn abgeklärt werden. Dosierung Nehmen Sie das Arzneimittel immer genau nach der Anweisung des Arztes ein. Bitte fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht ganz sicher sind. Falls vom Arzt nicht anders verordnet, ist die übliche Dosis Je nach Bedarf 1 bis 3 Tabletten pro Tag (entsprechend 5-15 mg Folsäure). In der Schwangerschaft beträgt die maximale Tagesdosis 5 mg. Dauer der Anwendung Die Dauer der Behandlung ist vom Ausmaß des Folsäuremangels abhängig und richtet sich nach dem klinischen Bild sowie gegebenenfalls nach den entsprechenden labordiagnostischen Messgrößen und wird vom Arzt für jeden Patienten bestimmt. In der Schwangerschaft sollten höhere Dosen als 5 mg täglich vermieden werden. Wenn Sie eine größere Menge von dem Arzneimittel eingenommen haben, als Sie sollten Bei gelegentlicher höherer Dosierung sind keine Überdosierungserscheinungen zu erwarten. Bei Patienten mit Anfallsleiden kann es jedoch zu einer Zunahme der Krampfbereitschaft kommen. Bei hohen Dosierungen (über 15 mg pro Tag und länger als 4 Wochen) können Magen-Darm-Störungen, Schlafstörungen, Erregung oder Depressionen auftreten. In diesen Fällen sollten Sie sich mit Ihrem Arzt in Verbindung setzen. Wenn Sie weitere Fragen zur Anwendung des Arzneimittels haben, fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker. Nebenwirkungen Wie alle Arzneimittel kann dieses Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten müssen. Bei der Bewertung von Nebenwirkungen werden folgende Häufigkeitsangaben zu Grunde gelegt: sehr häufig: mehr als 1 von 10 Behandelten häufig: weniger als 1 von 10, aber mehr als 1 von 100 Behandelten gelegentlich: weniger als 1 von 100, aber mehr als 1 von 1000 Behandelten selten: weniger als 1 von 1000, aber mehr als 1 von 10 000 Behandelten sehr selten: 1 oder weniger von 10 000 Behandelten einschließlich Einzelfällen In Einzelfällen können Unverträglichkeitsreaktionen, z. B. in Form von Hautrötungen (Erythem), Juckreiz (Pruritus), Luftnot (Bronchospasmus), Übelkeit oder Kreislaufkollaps (anaphylaktischer Schock) auftreten. Bei sehr hohen Dosierungen kann es zu Magen-Darm-Störungen, Schlafstörungen, Erregung oder Depressionen kommen. Informieren Sie bitte Ihren Arzt oder Apotheker, wenn eine der aufgeführten Nebenwirkungen Sie erheblich beeinträchtigt oder Sie Nebenwirkungen bemerken, die nicht hier angegeben sind. Patientenhinweis Besondere Vorsicht bei der Einnahme von dem Arzneimittel ist erforderlich Auch bei lebensbedrohlicher Megaloblastenanämie muss wegen der Gefahr bleibender Schäden des Nervensystems vor Therapiebeginn ein eventueller Vitamin B12-Mangel ausgeschlossen werden (Sicherstellung von Serum- und Erythrozyten-Proben und Bestimmung des Vitamin B12-Gehaltes). Über die Anwendung einer Tagesdosis von mehr als 5 mg Folsäure in der Schwangerschaft liegen keine hinreichenden Erfahrungen vor, daher sollte die maximale Tagesdosis von 5 mg Folsäure nicht überschritten werden. Schwangerschaft und Stillzeit Schwangerschaft und Stillzeit Es sind bis zu einer Tagesdosis von 5 mg keine Risiken bekannt. Über die Anwendung einer Tagesdosis von mehr als 5 mg Folsäure in der Schwangerschaft liegen keine hinreichenden Erfahrungen vor, daher sollte die maximale Tagesdosis von 5 mg Folsäure nicht überschritten werden. Fragen Sie vor der Einnahme von allen Arzneimitteln Ihren Arzt oder Apotheker um Rat. Art der Anwendung Die Tabletten werden unzerkaut zu den Mahlzeiten mit etwas Flüssigkeit eingenommen. Warnhinweise Bei Einnahme von dem Arzneimittel mit anderen Arzneimitteln Bitte informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel anwenden bzw. vor kurzem angewendet haben, auch wenn es sich um nicht verschreibungspflichtige Arzneimittel handelt. Die Gabe von Folsäure kann die Blutspiegel von Mitteln gegen Anfallsleiden (Antikonvulsiva, z. B. Phenytoin, Phe nobarbital, Primidon) senken und dadurch u. U. die Krampfbereitschaft erhöhen. Bei Gabe hoher Dosen kann nicht ausgeschlossen werden, dass sich das Arzneimittel und gleichzeitig verabreichte Hemmstoffe der Folsäure (Folsäureantagonisten) wie z. B. bestimmte Arzneistoffe gegen bakterielle Infektionen oder Malaria (Trimethoprim, Proguanil, Pyrimethamin) und Methotrexat (Wirkstoff u. a. zur Behandlung von Tumoren) gegenseitig in ihrer Wirkung hemmen. Bei gleichzeitiger Anwendung mit Fluorouracil (Arzneimittel zur Behandlung von Tumoren) können schwere Durch fälle auftreten. Chloramphenicol (Wirkstoff zur Behandlung von Infektionen) kann das Ansprechen auf die Behandlung mit dem Arzneimittel verhindern und sollte deshalb nicht an Patienten mit schweren Folsäuremangelerscheinungen verabreicht werden.

Folsäure Ratiopharm 5 Mg

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Das Arzneimittel ist ein Vitamin. Das Arzneimittel wird angewendet bei Folsäuremangel zu ständen, die diätetisch nicht behoben werden können. Das Arzneimittel darf nicht eingenommen werden, wenn Sie überempfindlich (allergisch) gegen Folsäure oder einen der sonstigen Bestandteile von dem Arzneimittel sind. Der durch Folsäure hervorgerufene Anstieg der jungen roten Blutkörperchen (Retikulozyten) kann einen Vitamin B12-Mangel maskieren. Wegen der Gefahr irreversibler neurologischer Störungen ist vor Therapie einer Blutarmut infolge gestörter Entwicklung der roten Blutkörperchen (Megaloblastenanämie) sicherzustellen, dass die se nicht auf einem Vitamin B12-Mangel beruht. Die Ursache einer Megaloblastenanämie muss vor Therapiebeginn abgeklärt werden. Nehmen Sie das Arzneimittel immer genau nach der Anweisung des Arztes ein. Bitte fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht ganz sicher sind. Falls vom Arzt nicht anders verordnet, ist die übliche Dosis Je nach Bedarf 1 bis 3 Tabletten pro Tag (entsprechend 5 - 15 mg Folsäure). In der Schwangerschaft beträgt die maximale Tagesdosis 5 mg. Dauer der Anwendung Die Dauer der Behandlung ist vom Ausmaß des Folsäuremangels abhängig und richtet sich nach dem klinischen Bild sowie gegebenenfalls nach den entsprechenden labordiagnostischen Messgrößen und wird vom Arzt für jeden Patienten bestimmt. In der Schwangerschaft sollten höhere Dosen als 5 mg täglich vermieden werden. Wenn Sie eine größere Menge von dem Arzneimittel eingenommen haben, als Sie sollten Bei gelegentlicher höherer Dosierung sind keine Überdosierungserscheinungen zu erwarten. Bei Patienten mit Anfallsleiden kann es jedoch zu einer Zunahme der Krampfbereitschaft kommen. Bei hohen Dosierungen (über 15 mg pro Tag und länger als 4 Wochen) können Magen-Darm-Störungen, Schlafstörungen, Erregung oder Depressionen auftreten. In diesen Fällen sollten Sie sich mit Ihrem Arzt in Verbindung setzen. Wenn Sie weitere Fragen zur Anwendung des Arzneimittels haben, fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker. Wie alle Arzneimittel kann dieses Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten müssen. Bei der Bewertung von Nebenwirkungen werden folgende Häufigkeitsangaben zu Grunde gelegt: sehr häufig: mehr als 1 von 10 Behandelten häufig: weniger als 1 von 10, aber mehr als 1 von 100 Behandelten gelegentlich: weniger als 1 von 100, aber mehr als 1 von 1000 Behandelten selten: weniger als 1 von 1000, aber mehr als 1 von 10 000 Behandelten sehr selten: 1 oder weniger von 10 000 Behandelten einschließlich Einzelfällen In Einzelfällen können Unverträglichkeitsreaktionen, z. B. in Form von Hautrötungen (Erythem), Juckreiz (Pruritus), Luftnot (Bronchospasmus), Übelkeit oder Kreislaufkollaps (anaphylaktischer Schock) auftreten. Bei sehr hohen Dosierungen kann es zu Magen-Darm-Störungen, Schlafstörungen, Erregung oder Depressionen kommen. Informieren Sie bitte Ihren Arzt oder Apotheker, wenn eine der aufgeführten Nebenwirkungen Sie erheblich beeinträchtigt oder Sie Nebenwirkungen bemerken, die nicht hier angegeben sind. Besondere Vorsicht bei der Einnahme von dem Arzneimittel ist erforderlich Auch bei lebensbedrohlicher Megaloblastenanämie muss wegen der Gefahr bleibender Schäden des Nervensystems vor Therapiebeginn ein eventueller Vitamin B12-Mangel ausgeschlossen werden (Sicherstellung von Serum- und Erythrozyten-Proben und Bestimmung des Vitamin B12-Gehaltes). Über die Anwendung einer Tagesdosis von mehr als 5 mg Folsäure in der Schwangerschaft liegen keine hinreichenden Erfahrungen vor, daher sollte die maximale Tagesdosis von 5 mg Folsäure nicht überschritten werden. Schwangerschaft und Stillzeit Es sind bis zu einer Tagesdosis von 5 mg keine Risiken bekannt. Über die Anwendung einer Tagesdosis von mehr als 5 mg Folsäure in der Schwangerschaft liegen keine hinreichenden Erfahrungen vor, daher sollte die maximale Tagesdosis von 5 mg Folsäure nicht überschritten werden. Fragen Sie vor der Einnahme von allen Arzneimitteln Ihren Arzt oder Apotheker um Rat. Die Tabletten werden unzerkaut zu den Mahlzeiten mit etwas Flüssigkeit eingenommen. Bei Einnahme von dem Arzneimittel mit anderen Arzneimitteln Bitte informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel anwenden bzw. vor kurzem angewendet haben, auch wenn es sich um nicht verschreibungspflichtige Arzneimittel handelt. Die Gabe von Folsäure kann die Blutspiegel von Mitteln gegen Anfallsleiden (Antikonvulsiva, z. B. Phenytoin, Phe nobarbital, Primidon) senken und dadurch u. U. die Krampfbereitschaft erhöhen. Bei Gabe hoher Dosen kann nicht ausgeschlossen werden, dass sich das Arzneimittel und gleichzeitig verabreichte Hemmstoffe der Folsäure (Folsäureantagonisten) wie z. 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Folverlan 5 Mg Tabletten

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Das Set besteht aus: - Frontline® Spot on Katze, 6 St - Frontline® Spot on Hund L, 6 St Frontline® Spot on Katze Worauf beruht die Wirkung von Frontline? Der enthaltende Wirkstoff heißt Fipronil und gehört zur Klasse der Phenylpyrazole. Er besitzt insektizide (gegen Insekten) und akarizide (gegen Spinnentiere) Wirkung. Fipronil greift in das Nervensystem von Wirbellosen (Insekten und Spinnentiere) ein; der Parasit stirbt an einer Dauererregung des Nervensystems. Der Wirkstoff verteilt sich innerhalb von 24 Stunden nach dem Auftragen über die fettreichen, oberflächlichen Hautschichten der gesamten Körperoberfläche. Das fettlösliche Fipronil wird in den Talgdrüsen gespeichert und kontinuierlich mit dem Talg ins Fell und auf die Haut abgegeben. Wie rasch tritt die Wirkung von Frontline ein? Frontline tötet 98-100 % der Flöhe innerhalb von 24 Stunden. über 90 % der Zecken innerhalb von 48 Stunden nach Kontakt Beide Parasiten werden in der Regel noch vor dem ersten Stich abgetötet! Wie wirkt Frontline gegen Parasiten? Parasiten nehmen den Wirkstoff nicht durch Blutsaugen auf, sondern in dem Moment, in dem sie mit Fell oder Haut in Berührung kommen. Flöhe und Zecken müssen daher erst Kontakt mit dem Wirkstoff auf dem Tier haben, um schnell und zuverlässig abgetötet zu werden. Dies geschieht innerhalb von 1-2 Tagen und in der Regel, bevor die Parasiten Blut saugen. Durch diese spezielle, abtötende Wirkweise reduziert Frontline das Risiko einer Krankheitsübertragung. Die Anwendung von Frontline ist einfach Frontline gibt es in den Darreichungsformen Spot-on und Spray. Egal für welche Variante Sie sich entscheiden – die Anwendung ist einfach. Achten Sie aber unbedingt auf die regelmäßige Anwendung. Das Spot-on-Prinzip – Einfach anzuwenden Beim Spot-on-Verfahren wird die Wirkstofflösung direkt auf die Haut aufgebracht. Nach dem Auftragen verbreitet sich der Wirkstoff innerhalb von ca. 24 Stunden über die gesamte Körperoberfläche. Jede Pipettengröße ist in Schachteln zu 3 oder 6 Pipetten erhältlich. Öffnen, Pipette aus der Packung nehmen und die Pipettenspitze an der perforierten Stelle abknicken (Achtung: dabei nicht in Richtung Augen halten!) Das Fell des Tieres zwischen den Schulterblättern scheiteln bis die Haut sichtbar wird Pipettenspitze direkt auf die Haut aufsetzen und den Inhalt durch mehrmaliges Drücken vollständig entleeren. Wichtige Hinweise Das Tier darf 48 Stunden vor und nach der Behandlung nicht gebadet beziehungsweise shampooniert werden, das Fell muss trocken sein. Die Pipettengröße muss auf das Gewicht abgestimmt werden – im Zweifelsfall immer die nächst größere Packungsgröße wählen. Für eine erfolgreiche Behandlung müssen alle Hunde und Katzen im Haushalt gleichzeitig und regelmäßig behandelt werden. In welchen Abständen sollte die Anwendung erfolgen? Frontline wird in monatlichen Abständen gegen Flöhe, Zecken und Haarlinge angewendet. Da der Flohbefall nicht nur während der Sommermonate, sondern in zentralbeheizten Wohnungen auch in der kalten Jahreszeit ein Problem darstellt, empfehlen wir insbesondere bei Wohnungstieren die ganzjährige vorbeugende Behandlung. Pflichttext: Frontline® Spot on Katze. Wirkstoff: Fipronil. Anwendungsgebiete: Zur Behandlung von Katzen gegen Floh-, Zecken- und Haarlingsbefall. Die abtötende Wirksamkeit gegen erwachsene Flöhe bleibt 4 Wochen erhalten. Die abtötende Wirksamkeit gegen Zecken hält bis zu 2 Wochen an. Abtötung von Haarlingen. Zur Behandlung und Kontrolle der Flohstichallergie. Frontline® Spot on Hund L Wirkstoffe und sonstige Bestandteile 1 Pipette mit 2,68 ml enthält: Fipronil: 268,00 mg Sonstige Bestandteile Butylhydroxyanisol (E320): 0,536 mg Butylhydroxytoluol (E321): 0,268 mg Ethanol 99 %: 211,988 mg Anwendungsgebiete Zur Behandlung von Hunden mit einem Körpergewicht von über 20 kg bis 40 kg gegen Floh-, Zecken- und Haarlingsbefall. Abtötung von Flöhen (Ctenocephalides spp.). Die insektizide Wirksamkeit gegen adulte Flöhe bleibt 8 Wochen lang erhalten. Abtötung von Zecken (Ixodes ricinus, Dermacentor variabilis, Rhipicephalus sanguineus). Die akarizide Wirksamkeit gegen Zecken hält bis zu 4 Wochen an. Abtötung von Haarlingen (Trichodectes canis). Zur Behandlung und Kontrolle der Flohstichallergie (Flohallergiedermatitis = Fad). Gegenanzeigen Nicht für junge Hunde, die unter 2 kg wiegen. Nicht auf verletzte Hautareale aufbringen. Nicht innerlich anwenden. Nicht bei Kaninchen anwenden, da es zu Unverträglichkeiten, u. U. auch mit Todesfolge, kommen kann. Nicht bei Tieren anwenden, die der Gewinnung von Lebensmitteln dienen. Nebenwirkungen Unter den sehr seltenen Verdachtsfällen von Unverträglichkeiten nach der Anwendung waren vorübergehende Hautreaktionen an der Applikationsstelle (Hautverfärbung, lokaler Haarausfall, Juckreiz, Erythem) sowie generalisierter Juckreiz oder Haarausfall. Vermehrtes Speicheln, reversible neurologische Erscheinungen (Überempfindlichkeit, Depression, andere nervöse Symptome), Erbrechen oder respiratorische Symptome wurden ebenfalls beobachtet. Nach Ablecken kann vermehrtes Speicheln vorübergehend auftreten, hauptsächlich verursacht durch die Trägerstoffe. Überdosierungen sind zu vermeiden. Falls Sie Nebenwirkungen, insbesondere solche, die nicht in der Packungsbeilage aufgeführt sind, bei Ihrem Tier feststellen, teilen Sie diese Ihrem Tierarzt oder Apotheker mit. Zieltierart(en) Hund Dosierung für jede Tierart, Art und Dauer der Anwendung Zum Auftropfen auf die Haut. 1 Pipette mit 2,68 ml (L) für Hunde von über 20 kg bis 40 kg Körpergewicht auf die Haut auftropfen, entsprechend einer empfohlenen Mindestdosis von 6,7 mg/kg Fipronil. Der Mindestabstand zweier Behandlungen sollte nicht weniger als 4 Wochen betragen, da die Verträglichkeit für kürzere Behandlungsintervalle nicht geprüft wurde. Frontline Spot on Hund L verteilt sich innerhalb von 24 Stunden über die gesamte Haut des Hundes. Zur Behandlung und Kontrolle der Flohstichallergie wird empfohlen, den allergischen Patienten sowie andere Hunde und Katzen im Haushalt in monatlichen Abständen zu behandeln. Hinweise für die richtige Anwendung Die Pipette aufrecht halten. Leicht klopfen, damit sich die Flüssigkeit vollständig im Hauptteil der Pipette sammelt. Spitze der Pipette an der dafür vorgesehenen Stelle abknicken. Das Fell in der Nackenregion vor den Schulterblättern des Tieres scheiteln, bis die Haut sichtbar wird. Die Spitze der Pipette auf die Haut aufsetzen und den Inhalt durch mehrmaliges Drücken an einer Stelle auf der Haut vollständig entleeren. Wartezeit Nicht zutreffend. Besondere Lagerungshinweise Nicht über +25 °C lagern. In der Originalverpackung aufbewahren. Arzneimittel unzugänglich für Kinder aufbewahren. Das Arzneimittel nach Ablauf des auf Behältnis und äußerer Umhüllung angegebenen Verfalldatums nicht mehr verwenden. Besondere Warnhinweise Besondere Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung bei Tieren Nicht in Kontakt mit den Augen des Tieres bringen. Es ist wichtig, darauf zu achten, dass das Tierarzneimittel an einer Stelle appliziert wird, die das Tier nicht ablecken kann und sicherzustellen, dass sich behandelte Tiere nicht gegenseitig belecken können. Baden und intensives Nasswerden innerhalb von zwei Tagen nach der Behandlung sowie häufigeres Baden als einmal die Woche sollten vermieden werden, da keine Untersuchungen zum Einfluss auf die Wirksamkeit des Tierarzneimittels vorliegen. Pflegende Shampoos können vor der Behandlung verwendet werden, verkürzen aber die Wirkungsdauer des Tierarzneimittels gegen Flöhe auf etwa 5 Wochen, wenn sie jeweils wöchentlich nach der Verabreichung eingesetzt werden. Dagegen hatte einmal wöchentliches Baden mit medizinischen Shampoos auf der Basis von 2% Chlorhexidin über einen Zeitraum von 6 Wochen keinen Einfluss auf die Flohwirksamkeit des Tierarzneimittels. Hunde sollten für zwei Tage nach der Behandlung nicht in Gewässern schwimmen, da Fipronil im Wasser lebende Organismen schädigen könnte (siehe 'Besondere Vorsichtsmaßnahmen für die Entsorgung von nicht verwendetem Arzneimittel oder von Abfallmaterialien, sofern erforderlich“). Es kann zum Ansaugen einzelner Zecken kommen. Unter ungünstigen Bedingungen kann daher eine Übertragung von Infektionskrankheiten nicht völlig ausgeschlossen werden. Flöhe von Heimtieren verseuchen oft Körbchen, Liegedecken und gewohnte Ruheplätze, wie z.B. Teppiche und Polstermöbel, die mitbehandelt werden sollten, besonders bei starkem Befall und zu Beginn der Bekämpfung. Hierfür bieten sich geeignete Insektizide und regelmäßiges Staubsaugen an. Besondere Vorsichtsmaßnahmen für den Anwender Dieses Tierarzneimittel kann Schleimhaut- und Augenreizungen verursachen. Deshalb jeden Kontakt mit Mund und Augen vermeiden. Tiere und Anwender, von denen eine Überempfindlichkeit gegen Insektizide oder Alkohol bekannt ist, sollten nicht in Kontakt mit Frontline Spot on Hund L kommen. Kontakt mit den Fingern vermeiden. Falls dies doch geschieht, Hände mit Wasser und Seife waschen. Nach versehentlichem Kontakt mit dem Auge dieses sofort sorgfältig mit klarem Wasser ausspülen. Hände nach der Anwendung waschen. Behandelte Tiere sollten nicht berührt werden und Kinder sollten nicht mit behandelten Tieren spielen, bevor die Applikationsstelle trocken ist. Deshalb empfiehlt es sich, Tiere nicht während des Tages, sondern in den frühen Abendstunden zu behandeln. Frisch behandelte Tiere sollten nicht in engem Kontakt mit den Besitzern, insbesondere nicht mit Kindern, schlafen. Während der Anwendung nicht rauchen, trinken oder essen. Anwendung während der Trächtigkeit und Laktation Für die Behandlung tragender und laktierender Hündinnen besteht keine Einschränkung. Überdosierung Die Toxizität des auf die Haut aufgetragenen Frontline Spot on Hund L ist sehr gering. Im Falle einer Überdosierung kann das Risiko des Auftretens von Unverträglichkeiten (siehe 'Nebenwirkungen“) steigen, sodass es wichtig ist, die Tiere immer mit der korrekten Pipettengröße gemäß ihrem Körpergewicht zu behandeln. Besondere Vorsichtsmaßnahmen für die Entsorgung von nicht verwendetem Arzneimittel oder von Abfallmaterialien, sofern erforderlich Fipronil kann im Wasser lebende Organismen schädigen. Deshalb dürfen Teiche, Gewässer oder Bäche nicht mit dem Tierarzneimittel oder leeren Behältnissen verunreinigt werden. Nicht aufgebrauchte Tierarzneimittel sind vorzugsweise bei Schadstoffsammelstellen abzugeben. Bei gemeinsamer Entsorgung mit dem Hausmüll ist sicherzustellen, dass kein missbräuchlicher Zugriff auf diese Abfälle erfolgen kann. Tierarzneimittel dürfen nicht mit dem Abwasser bzw. über die Kanalisation entsorgt werden.