Green Spring Sars Cov 2 Antigen Rapid Test Kit Schnelltest 4in1

Produktinformation: 4in1 Profi-Test - Green Spring Green Spring® SARS-CoV-2 Antigen Rapid Test Kit Schnelltest 4in1 Shenzhen Lvshiyuan Biotechnology Co., Ltd.BfArm-ID AT417/20 Sensivität vom PEI Paul-Ehrlich-Institut mit einer Gesamt-Sensivität von 86% evaluiert - Dieser Schnelltest ist unter den 10 besten Ergebnissen. Nur für den professionellen Gebrauch.(wir bitten um Zusendung eines entsprechenden Schulungsnachweises o. Ä.

an info@pandm.de) Neuer Innovativer Antigen-Test mit vier Anwendungsmöglichkeiten: Anterio-nasaler Abstrich nicht invasiv (Nur vordere Nase) Nasopharyngealer Abstrich (Nase-Rachen) Oropharyngealer Abstrich (Rachen) Speichel (Lolli) Mit einem LoD Wert von 400 TCID50/ml und Erkennung der folgenden Virusvarianten: Omikron, Delta & Epsilon ist der Green Spring® Schnelltest zur profesionellen Anwendung mit vorgefüllter Pufferlösung besonders beliebt bei Testzentren und Ähnlichen: hohe Sensitivität & Spezifität, weniger Arbeitsschritte und höhere Zeitersparnis! Links: Evaluierung der Sensitivität von SARS-CoV-2-Antigenschnelltests durch das Paul-Ehrlich-Institu PEI: Ergebniss mit Gesamtsensivität von 86% Listing BfArM AT417/20 Gebrauchsanweisung (deutsch) Eigenschaften: Nach 15 Minuten liegt das Testergebnis vor Testmöglichkeit ohne Labor Sensitivität 98.10% (95% CI= 94.7% 99.4%) Spezifität 99.00% (95% CI= 97% 99.9%) Gesamtkoinzidenzrate 98.8% (97.1% CI= 97.1% 99.6%) PEI evaluiert und CE zertifiziert Lieferumfang: 25x COVID-19-Antigen-Teststreifen 25x Probenextraktionspuffer vorgefüllt 25x Einweg-Abstrichtupfer 1x Statistik Beobachtungskarte des Testergebnisses 1x Gebrauchsanweisung (deutsch) Arbeitsstation Lieferbedingungen:sofort lieferbar Der Green Spring® SARS-CoV-2-Antigen-Schnelltest ist eine qualitativer, membranbasierter Immunoassay zum Nachweis von Nukleocapsid-Protein-Antigenen von SARS-CoV-2. Der Testlinienbereich ist mit SARS-CoV-2-Antikörpern beschichtet. Die Probe reagiert mit dem SARS-CoV-2-Antikörpern (Kolloidales Gold).

Diese Schnelltests sind für die Anwendung im klinischen Bereich oder in Notfällen zur Diagnostik geeignet, während einer durch eine Infektion mit dem neuartigen Coronavirus ausgelösten Pandemie bestimmt. Es kann nicht als routinemäßiges diagnostisches In-vitro-Reagenz für die klinische Anwendung verwendet werden. Die Testergebnisse dieses Kits dienen nur als klinische Referenz.