Nefrocarnit Lösung Zum Einnehmen 1g 3,3 Ml 150 Ml
Nefrocarnit Injektionslösung 1 g/5 mlNefrocarnit Injektionslösung enthält den Wirkstoff Levocarnitin, ein Derivat der L-Aminosäuren (biogenes Amin). Das Arzneimittel wird zur Behandlung eines Carnitin-Mangels bei Patientinnen und Patienten eingesetzt, die aufgrund einer Hämodialyse einen dialysebedingten Carnitin-Mangel (DCD) entwickelt haben. Es handelt sich um eine klare, farblose Lösung, die ausschließlich als Injektion bzw. Infusion angewendet wird. Das Präparat ist verschreibungspflichtig und darf nur nach ärztlicher Verordnung verwendet werden.Anwendungsgebiet und WirkungNefrocarnit wird bei nachgewiesenem Carnitin-Mangel im Zusammenhang mit einer Dialysebehandlung eingesetzt. Die Therapie soll den durch die Dialyse bedingten Mangel an Levocarnitin ausgleichen. Ob die Behandlung anspricht, wird in regelmäßigen Abständen von etwa drei Monaten durch die behandelnde Praxis überprüft. Wenn sich Ihr Zustand innerhalb von 9 bis 12 Monaten nicht bessert, sollte die Therapie beendet werden.Anwendung und DosierungDie Nefrocarnit Injektionslösung ist ausschließlich zur intravenösen Anwendung bestimmt und wird nur von medizinischem Fachpersonal verabreicht. In der Regel erfolgt die Gabe langsam über die Rücklaufkanüle am Ende jeder Hämodialysebehandlung. Sofern vom Arzt nicht anders verordnet, erhalten Sie 20 mg Levocarnitin pro kg Körpergewicht, meist entsprechend 1 bis 2 Ampullen. Über die genaue Dosierung und die Dauer der Anwendung entscheidet Ihre Ärztin bzw. Ihr Arzt individuell.Wird versehentlich eine größere Menge verabreicht als vorgesehen, sind laut Packungsangabe keine bedenklichen Reaktionen zu erwarten und keine speziellen Gegenmaßnahmen notwendig. Wird eine Gabe ausgelassen, wird die Behandlung üblicherweise mit der nächsten geplanten Dosis fortgesetzt, es soll nicht die doppelte Menge nachgeholt werden. Ein Abbruch der Behandlung führt laut Angaben nicht zu bedenklichen Reaktionen.Wichtige Warnhinweise und VorsichtsmaßnahmenNefrocarnit Injektionslösung darf nicht angewendet werden, wenn Sie allergisch gegen Levocarnitin oder einen der sonstigen Bestandteile des Arzneimittels sind. Vor Beginn der Behandlung und während der Therapie sollten Sie mit Ihrer Arztpraxis alle bestehenden Erkrankungen sowie Ihre aktuelle Medikation besprechen. Informieren Sie insbesondere über die Einnahme von Pivalat, da dieses die Ausscheidung von Levocarnitin über die Nieren verstärkt, sowie über Valproat, Emetin oder Zidovudin, da diese selbst einen Levocarnitin-Mangel hervorrufen können.In der Schwangerschaft liegen keine ausreichenden Daten zur Anwendung von Levocarnitin vor, Nefrocarnit sollte daher in dieser Zeit nur verwendet werden, wenn Ihre Ärztin oder Ihr Arzt dies als unbedingt notwendig einstuft. Während der Stillzeit ist zu berücksichtigen, dass Levocarnitin ein natürlicher Bestandteil der Muttermilch ist, jedoch keine Studien zur Anwendung bei stillenden Frauen vorliegen. Ihre Ärztin oder Ihr Arzt wird unter Abwägung von Nutzen und Risiko entscheiden, ob die Anwendung geeignet ist. Für die Verkehrstüchtigkeit und das Bedienen von Maschinen sind keine besonderen Vorsichtsmaßnahmen bekannt.Mögliche NebenwirkungenWie alle Arzneimittel kann auch Nefrocarnit Injektionslösung Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten müssen. Gelegentlich (bis zu 1 von 100 Behandelten) kann es bei therapeutisch üblichen Dosierungen von 1 bis 3 g Levocarnitin zu Übelkeit und Erbrechen kommen. Sehr selten (bis zu 1 von 10.000 Behandelten) wurden nach oraler oder intravenöser Gabe Krämpfe beobachtet, insbesondere kann es bei Personen mit Neigung zu Krampfanfällen zu einer Zunahme von Häufigkeit und Stärke kommen. Ebenfalls sehr selten kann bei längerer Anwendung in hoher Dosierung ein fischähnlicher Körpergeruch auftreten.Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihre Arztpraxis oder Ihre Apotheke. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in der Packungsbeilage aufgeführt sind. Durch das Melden von Nebenwirkungen tragen Sie dazu bei, weitere Informationen zur Sicherheit des Arzneimittels zu gewinnen.Aufbewahrung und HandhabungBewahren Sie Nefrocarnit Injektionslösung immer für Kinder unzugänglich auf. Verwenden Sie das Arzneimittel nicht mehr nach dem auf Umkarton und Ampulle angegebenen Verfalldatum, das Datum bezieht sich jeweils auf den letzten Tag des Monats. Es gelten keine besonderen Aufbewahrungsbedingungen. Nach dem Öffnen muss das Präparat sofort angewendet werden, bei einer späteren Verabreichung liegt die Verantwortung für Dauer und Bedingungen der Aufbewahrung beim Anwender. Es dürfen nur klare Lösungen ohne sichtbare Schwebeteilchen verwendet werden. Zeigt die Lösung Verfärbungen, Trübungen oder Niederschläge, ist sie unbrauchbar und zu verwerfen. Das Arzneimittel ist nur zur einmaligen Anwendung bestimmt, Reste in Ampullen dürfen nicht aufbewahrt und müssen entsorgt werden. Entsorgen Sie Arzneimittel nicht über das Abwasser oder den Haushaltsabfall, lassen Sie sich hierzu in Ihrer Apotheke beraten.
Medice Pütter
