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EINFACHE HILFE BEI NAGELPILZINFEKTIONEN  Schätzungen zufolge leidet jeder Zehnte in Deutschland an einer Nagelpilzerkrankung. Die Gefahr einer Ansteckung lauert überall dort, wo Menschen viel barfuß unterwegs sind: Die Sporen der Pilze, die eine Infektion verursachen, können sich extrem widerspenstig auf den Böden von Schwimmbädern und Sporthallen halten. Aber auch in Schuhen, auf Handtüchern und Socken kann der Erreger mehrere Wochen überleben. Amorolfin STADA® wird als Nagellack aufgetragen. Der enthaltene Wirkstoff ist gegen die bekannten Nagelpilzerreger wirksam. INTERESSANT ZU WISSEN 83 % der Nagel- und Fußpilzerkrankungen werden von Fadenpilzen verursacht.1 Amorolfin STADA® ist gegen diesen Pilz wirksam.  AMOROLFIN STADA® – NAGELLACK ZUR ÄUSSERLICHEN BEHANDLUNG VON NAGELPILZERKRANKUNGEN   BEWÄHRT: 5 % wirkstoffhaltiger Nagellack mit bewährtem Wirkstoff Amorolfin. Amorolfin ist gegen die bekannten Nagelpilzerreger wirksam. EINFACH: Die Packung enthält 30 Tupfer, 30 Feilen und 10 Spatel für einen optimalen Behandlungsvorgang. PRAKTISCH: Anwendung nur 1- bis 2-mal pro Woche.  SO WIRKT AMOROLFIN STADA® Der STADA Wirkstoff Amorolfin gegen Nagelpilzerreger dringt tief in die Nagelplatte ein und kann so auch schwer erreichbare Pilze behandeln. Amorolfin STADA® 5 % wirkstoffhaltiger Nagellack ist in der Packung mit 3 ml oder 5 ml Wirkstoff erhältlich.   ANWENDUNGSEMPFEHLUNG Amorolfin STADA® muss nur 1- bis 2-mal pro Woche aufgetragen werden. Für eine optimale Behandlung sollte zuerst der erkrankte Bereich des Nagels einschließlich der Nageloberfläche mithilfe der beigefügten Nagelfeile abgefeilt werden. Anschließend wird die Nageloberfläche mit dem mitgelieferten Alkoholtupfer gereinigt. Dann kann der Nagellack mit dem wiederverwendbaren Spatel aufgetragen werden. Der Lack ist schon etwa 3 Minuten nach dem Auftragen getrocknet und wird nicht mehr von Seife und Wasser beeinflusst. Behandelte Hände und Füße können also wie gewohnt gewaschen werden. Die Anwendung des Nagellacks sollte ohne Unterbrechung fortgeführt werden, bis die Infektion beseitigt und der gesunde Nagel nachgewachsen ist. Dies dauert gewöhnlich 6 Monate bei Fingernägeln und 9 bis 12 Monate bei Fußnägeln. ZUSATZEMPFEHLUNG Leichte Infektion von Haut zu Nagel und umgekehrt – am besten vorbeugend beides behandeln:2 Terbinafin STADA® zur Behandlung bei Pilzinfektionen der Haut, z. B. Fußpilz. INHALTSSTOFFE Was Amorolfin STADA® 5 % wirkstoffhaltiger Nagellack enthält Der Wirkstoff ist: Amorolfin. 1 ml wirkstoffhaltiger Nagellack enthält 50 mg Amorolfin entsprechend 55,74 mg Amorolfinhydrochlorid. Die sonstigen Bestandteile sind Ammoniummethacrylat-Copolymer (Typ A), Triacetin, Butylacetat, Ethylacetat, Ethanol. Wie Amorolfin STADA® 5 % wirkstoffhaltiger Nagellack aussieht und Inhalt der Packung  Amorolfin STADA® 5 % wirkstoffhaltiger Nagellack ist eine klare, farblose bis blassgelbe Lösung. Amorolfin STADA® 5 % wirkstoffhaltiger Nagellack ist in Packungen mit 3 ml und 5 ml wirkstoffhaltigem Nagellack mit Alkoholtupfern, Spateln und Nagelfeilen erhältlich.   HÄUFIGE FRAGEN & ANTWORTEN  Wie lange sollte Amorolfin STADA® angewendet werden? Nägel wachsen langsam, sodass es 2 oder 3 Monate dauern kann, bis Sie eine Verbesserung erkennen. Es ist wichtig, die Anwendung des Nagellacks weiterzuführen, bis die Infektion beseitigt ist und gesunde Nägel nachgewachsen sind. Kann man während der Behandlung mit Amorolfin STADA® andere Nagelprodukte anwenden? Kosmetischer Nagellack oder künstliche Nägel sollten während der Behandlung mit Amorolfin STADA® nicht verwendet werden. 1 Tosti A. Corso pratico di Patologia Ungueale. Alma Master Studiorum 2006, Università di Bologna. 2 https://www.apotheken-umschau.de/krankheiten-symptome/infektionskrankheiten/nagelpilz-was-tun-737261.html Pflichttext: Amorolfin STADA® 5 % wirkstoffhaltiger Nagellack  Wirkstoff: Amorolfin. Zur Behandlung bei Erwachsenen ab 18 Jahren von Pilzerkrankungen, die bis zu 2 Nägel und die vordere Hälfte oder die Ränder der Nägel betreffen.  Hinweis: Dieses Produkt ist brennbar!  Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker.  STADA Consumer Health Deutschland GmbH, Stadastraße 2–18, 61118 Bad Vilbel  Stand: Juli 2020 Terbinafinhydrochlorid STADA® 10 mg/g Creme

Amorolfin Stada 5% Wirkstoffhaltiger Nagellack

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DIE FERNÖSTLICHE HEILPFLANZE FÜR GEDÄCHTNIS UND WAHRNEHMUNG IM ALTER** Vergesslichkeit, Konzentrationsstörungen, Schwindel – diese Symptome häufen sich mit zunehmendem Lebensalter und bei leichter Demenz. Schuld daran ist unter anderem ein Nachlassen der Hirndurchblutung. Mit Ginkgo STADA® können Sie der Hirndurchblutung auf die Sprünge helfen und so Ihre Gedächtnisleistung wieder steigern. Ginkgo STADA® bei altersbedingten Gedächtnis- und Konzentrationsstörungen bei leichter Demenz  Mit 40 mg Trockenextrakt aus Ginkgo-biloba-Blättern mit hoher Extraktqualität FÖRDERT die Durchblutung des Gehirns STÄRKT Gedächtnis und Konzentration** IDEAL zur dauerhaften Anwendung   SO WIRKT GINKGO STADA® Ginkgo findet schon über Jahrtausende hinweg Verwendung als Heilpflanze in der chinesischen Medizin. Das aus den Ginkgo-biloba-Blättern gewonnene Extrakt in Ginkgo STADA® fördert die Durchblutung des Gehirns und kann so die Gedächtnisleistung wieder steigern und die Konzentration verbessern. ANWENDUNGSEMPFEHLUNG Die Anwendung ist einfach: Erwachsene und ältere Patienten nehmen 2-mal täglich 3 Ginkgo STADA® Tabletten über mindestens 8 Wochen ein. Die Einnahme sollte morgens und abends erfolgen.  INHALTSSTOFFE Was Ginkgo STADA® enthält  Der Wirkstoff ist: Ginkgo-biloba-Trockenextrakt. Eine Filmtablette enthält 40 mg quantifiziertes, raffiniertes Trockenextrakt aus Ginkgo-biloba-Blättern (35–67 : 1), Auszugsmittel: Aceton 60 % (m/m). Das Extrakt ist quantifiziert auf 22,0–27,0 % Flavonoide, berechnet als Flavonolglykoside, 2,8–3,4 % Ginkgolide A, B und C, 2,6–3,2 % Bilobalid und enthält höchstens 5 ppm Ginkgolsäuren. Die sonstigen Bestandteile sind  Tablettenkern: Croscarmellose-Natrium, hochdisperses Siliciumdioxid, Lactose-Monohydrat, Magnesiumstearat (Ph. Eur.) [pflanzlich], mikrokristalline Cellulose, sprühgetrockneter Glucosesirup. Befilmung: Opadry II White 85 F18422, bestehend aus: Macrogol 3350, Poly(vinylalkohol), Talkum, Titandioxid (E 171), Eisen(III)-hydroxid-oxid x H2O (E 172). Häufige Fragen & Antworten Dürfen Schwangere Ginkgo STADA® einnehmen? Da es einzelne Hinweise darauf gibt, dass ginkgohaltige Präparate die Blutungsbereitschaft erhöhen könnten, darf dieses Arzneimittel während der Schwangerschaft nicht eingenommen werden. Wie lange sollte Ginkgo STADA® eingenommen werden? Die Behandlung sollte mindestens 8 Wochen dauern. Wenn nach 3 Monaten keine Besserung der Symptome eingetreten ist oder sich die Krankheitssymptome verstärken, ist vom Arzt zu überprüfen, ob die Weiterführung der Behandlung noch gerechtfertigt ist. Was mache ich, wenn ich eine Einnahme vergessen habe? Führen Sie die Einnahme wie gewohnt fort. Nehmen Sie nicht die doppelte Menge ein, wenn Sie die vorherige Einnahme vergessen haben.   ** Bei altersbedingt nachlassender geistiger Leistungsfähigkeit. Pflichttext: Ginkgo STADA® 40 mg Filmtabletten Zur Anwendung bei Erwachsenen. Wirkstoff: Ginkgo-biloba-Blätter-Trockenextrakt.  Ginkgo STADA® ist ein pflanzliches Arzneimittel zur Verbesserung einer altersbedingten kognitiven Beeinträchtigung und der Lebensqualität bei leichter Demenz. Enthält Lactose und Glucose.  Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker. Zulassungsinhaber: STADAPHARM GmbH, Stadastraße 2–18, 61118 Bad Vilbel Vertrieb: STADA Consumer Health Deutschland GmbH, Stadastraße 2–18, 61118 Bad Vilbel Stand: Juli 2020

Ginkgo Biloba Stada 40 Mg Bei Gedächtnis Und Konzentrationsstörungen

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ZUR SEKUNDÄRPRÄVENTION VON SCHLAGANFALL UND HERZINFARKT ASS STADA® 100 mg magensaftresistente Tabletten mit einer magenfreundlichen Formulierung können zur Vorbeugung von Herzinfarkt, Schlaganfall und Problemen des Herz-Kreislauf-Systems bei vorbelasteten Patienten beitragen. Der Thrombozytenaggregationshemmer verhindert die Bildung von Blutgerinnseln und kann vor Gefäßverschlüssen schützen. Die Tabletten müssen nur 1-mal täglich mit ausreichend Flüssigkeit eingenommen werden. ASS STADA® 100 mg magensaftresistente Tabletten mit dem Wirkstoff Acetylsalicylsäure  Behandlung als Blutplättchenaggregationshemmer Tabletten enthalten 100 mg Acetylsalicylsäure  So wirken ASS STADA® 100 mg magensaftresistente Tabletten Die ASS STADA® 100 mg magensaftresistenten Tabletten enthalten Acetylsalicylsäure, welche als Wirkstoff gegenüber Thrombozyten aggregationshemmend wirkt. Als 'Thrombozyten“ werden sehr kleine Zellen im Blut bezeichnet, die das Blut zum Gerinnen bringen können. Solche 'Blutgerinnsel“ können bei Herzerkrankungen oder bei Patienten mit Schlaganfall in der Vorgeschichte gravierende Folgen haben.  Aanwendungsempfehlung: Die übliche Dosis für Erwachsene beträgt bei einer langfristigen Einnahme 100 mg (1 Tablette) 1-mal täglich. Ohne ärztlichen Rat sind die ASS STADA® 100 mg magensaftresistenten Tabletten nicht in höherer Dosierung anzuwenden. Die maximale Höchstdosis pro Tag liegt bei 300 mg (3 Tabletten). Bei älteren Patienten, die für Nebenwirkungen anfälliger sind, sollte der enthaltene Wirkstoff Acetylsalicylsäure unter Vorsicht und nur bei regelmäßiger Überprüfung der Behandlung zur Anwendung kommen. Bei Kindern und Jugendlichen unter 16 Jahren ist der Wirkstoff nur bei ärztlicher Verschreibung anzuwenden.  Zusammensetzung Der Wirkstoff ist: Acetylsalicylsäure. Jede magensaftresistente Tablette enthält 100 mg Acetylsalicylsäure (Ph. Eur.).  Die sonstigen Bestandteile sind: Mikrokristalline Cellulose, Maisstärke, hochdisperses Siliciumdioxid, Stearinsäure (Ph. Eur.) (pflanzlich), Methacrylsäure-Ethylacrylat-Copolymer (1:1) (Ph. Eur.) (Typ C), Natriumdodecylsulfat, Polysorbat 80, Triethylcitrat, Talkum.  Wie ASS STADA® 100 mg magensaftresistente Tabletten aussehen und Inhalt der Packung Runde, weiße, bikonvexe Tablette mit einem Durchmesser von 7,2 mm. HÄUFIGE FRAGEN & ANTWORTEN  Beeinflusst die Einnahme von ASS STADA® die Verkehrstüchtigkeit und Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen? ASS STADA® sollte keinen Einfluss auf Ihre Verkehrstüchtigkeit oder Ihre Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen haben. Darf ASS STADA® zusammen mit Nahrungsmitteln, Getränken und Alkohol eingenommen werden? Der Genuss von Alkohol kann möglicherweise das Risiko einer Magen-Darm-Blutung sowie deren Dauer erhöhen. Dürfen schwangere oder stillende Frauen ASS STADA® einnehmen? Schwangere Frauen dürfen Acetylsalicylsäure nicht ohne ärztlichen Rat einnehmen. In den letzten 3 Monaten der Schwangerschaft dürfen Sie ASS STADA® nur dann einnehmen, wenn Ihnen Ihr Arzt dies verordnet und die tägliche Dosis 100 mg nicht überschreitet. Regelmäßige oder hohe Dosen dieses Arzneimittels während der letzten Schwangerschaftsphase können schwerwiegende Komplikationen bei Mutter und Kind auslösen. Stillende Mütter dürfen Acetylsalicylsäure nicht ohne ärztlichen Rat einnehmen. Pflichttext: ASS STADA® 100 mg magensaftresistente Tabletten Wirkstoff: Acetylsalicylsäure. Wird angewendet, um das Risiko der Entstehung von Blutgerinnseln zu verringern und folgenden Erkrankungen vorzubeugen: Herzinfarkt, Schlaganfall, Probleme des Herz-Kreislauf-Systems bei Patienten mit stabiler oder instabiler Angina pectoris (Schmerzen im Brustbereich). Wird ebenfalls angewendet, um der Entstehung von Blutgerinnseln nach bestimmten Arten von herzchirurgischen Eingriffen zur Erweiterung oder zum Offenhalten der Blutgefäße vorzubeugen. Dieses Arzneimittel eignet sich nicht für Notfallsituationen. Es ist auf die Sekundärprävention zur Behandlung chronischer Krankheiten beschränkt. Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie bitte die Packungsbeilage und fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker. STADA Consumer Health Deutschland GmbH, Stadastraße 2-18, 61118 Bad Vilbel  Stand: Juli 2020

Ass Stada 100 Mg Magensaftresistente Tabletten Zur Vorbeugung Von Herzinfarkt Und Schlaganfall Bei Vorbelasteten Patienten Magenfreundliche Formulierung

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ZUR SYMPTOMATISCHEN BEHANDLUNG ALLERGISCHER RHINITIS (HEUSCHNUPFEN) UND CHRONISCHER NESSELSUCHT.  Einen festen Platz in der Therapie von Allergien haben Antihistaminika. Das sind Medikamente, die das Histamin an seiner Wirkung im Körper hindern – jene Substanz also, die im Körpergewebe direkt für die allergischen Veränderungen sorgt, einschließlich der geschwollenen Nasenschleimhaut beim Heuschnupfen.   Loratadin STADA® hemmt als Histaminikum der 2. Generation die Bindung des Histamins an die H1-Rezeptoren und verhindert damit die Histaminwirkung. Somit ist es gegen Allergien und Heuschnupfen wirksam.  Das gut verträgliche Loratadin STADA® braucht nur einmal am Tag eingenommen zu werden und entfaltet dann rasch und zuverlässig über 24 Stunden seine antiallergische Wirkung.  Loratadin STADA® Tabletten sind rezeptfrei in der Apotheke erhältlich. ANWENDUNGSEMPFEHLUNG Art der Anwendung Zum Einnehmen. Schlucken Sie die Tablette im Ganzen und unzerkaut mit 1 Glas Wasser. Die Tablette kann unabhängig von den Mahlzeiten eingenommen werden. Die Bruchkerbe dient nur zum Teilen der Tablette, um das Schlucken zu erleichtern, und nicht zum Teilen in gleiche Dosen. Falls vom Arzt nicht anders verordnet, ist die empfohlene Dosis Erwachsene und Kinder über 12 Jahren 1-mal täglich 1 Tablette Loratadin STADA® (entsprechend 10 mg Loratadin). Kinder und Jugendliche Kinder von 2 bis 12 Jahren Bei einem Körpergewicht von über 30 kg 1-mal täglich 1 Tablette Loratadin STADA® (entsprechend 10 mg Loratadin). Bei einem Körpergewicht von 30 kg oder darunter Die Tablette in der Dosisstärke von 10 mg ist für Kinder mit einem Körpergewicht bis 30 kg nicht geeignet. Die Wirksamkeit und die Sicherheit von Loratadin STADA® bei Kindern unter 2 Jahren sind nicht erwiesen. Patienten mit schwerer Leberschädigung Es wird eine Anfangsdosis von 1 Tablette Loratadin STADA® (entsprechend 10 mg Loratadin) jeden zweiten Tag bei Erwachsenen und bei Kindern mit einem Körpergewicht über 30 kg empfohlen. Eine Dosisanpassung bei älteren Patienten oder bei Patienten mit eingeschränkter Nierenfunktion ist nicht erforderlich. Bitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, wenn Sie den Eindruck haben, dass die Wirkung von Loratadin STADA® zu stark oder zu schwach ist. Wie ist Loratadin STADA® 10 mg Tabletten zusammengesetzt und welche Packungen gibt es? Der Wirkstoff ist: Loratadin. 1 Tablette enthält 10 mg Loratadin. Die sonstigen Bestandteile sind Mikrokristalline Cellulose, Lactose-Monohydrat, Magnesiumstearat (Ph. Eur.), Maisstärke. Wie Loratadin STADA® 10 mg Tabletten aussieht und Inhalt der Packung Weiße, runde, flache Tablette mit einseitiger Bruchkerbe. Loratadin STADA® 10 mg Tabletten ist in Packungen mit 20, 50, und 100 Tabletten erhältlich. HÄUFIGE FRAGEN & ANTWORTEN  Beeinflusst die Einnahme von Loratadin STADA® 10 mg Tabletten die Verkehrstüchtigkeit und Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen? Bei manchen Personen kann es in sehr seltenen Fällen zu Schläfrigkeit/Benommenheit kommen, was zu einer Beeinträchtigung der Verkehrstüchtigkeit oder der Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen führen kann. Es ist deshalb ratsam, Ihre individuelle Reaktion auf die Einnahme von Loratadin STADA® abzuwarten, bevor Sie ein Fahrzeug führen oder Maschinen bedienen. Dürfen Schwangere oder stillende Frauen Loratadin STADA® 10 mg Tabletten einnehmen? Wenn Sie schwanger sind oder stillen oder wenn Sie vermuten, schwanger zu sein oder beabsichtigen, schwanger zu werden, fragen Sie vor der Anwendung dieses Arzneimittels Ihren Arzt oder Apotheker um Rat. Schwangerschaft In Studien an Tieren wurde keine fruchtschädigende Wirkung von Loratadin festgestellt. Die Daten deuten darauf hin, dass die Anwendung von Loratadin während der Schwangerschaft nicht zu Problemen mit dem Fötus führt. Als Vorsichtsmaßnahme wird empfohlen, die Einnahme von Loratadin STADA® während der Schwangerschaft zu vermeiden. Stillzeit Da Loratadin in die Muttermilch übergeht, wird von einer Anwendung in der Stillzeit abgeraten.

Loratadin Stada 10 Mg, Bei Allergischen Erkrankungen

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ZUR BEHANDLUNG VON ENTZÜNDLICHEN, ALLERGISCHEN UND JUCKENDEN HAUTERKRANKUNGEN MIT GERINGER SYMPTOMAUSPRÄGUNG.  Bei juckender Haut handelt es sich nicht nur um eine mitunter schmerzhafte, sondern vor allem auch um eine nervige und lästige Erkrankung. Durch den ständigen Juckreiz können sowohl das Leben der Betroffenen wie auch Schlaf und Arbeitsleistung teils erheblich eingeschränkt werden.  Zu den häufigsten Ursachen juckender Haut zählen der Sonnenbrand im Sommer, Insektenstiche und eine zu trockene Haut.  Bei einem Sonnenbrand laufen in der Haut zahlreiche Entzündungsprozesse ab, die je nach Intensität der Verbrennung nicht nur Schmerzen, sondern auch leichte bis extrem starke Juckreize während der Heilung auslösen können. Wird die verbrannte Haut aufgekratzt, verzögert das jedoch nicht nur den Heilungsprozess, es besteht auch die Gefahr schwerwiegender Hautinfektionen.  Selbiges gilt übrigens auch bei Insektenstichen. Durch das Insektengift in der Haut wird der Botenstoff Histamin freigesetzt, was einen teils heftigen Juckreiz auslösen kann. Kratzt der Betroffene den Stich auf, können Bakterien in die Haut eindringen. Die Folge: oberflächliche Infektionen bis hin zu gefährlichen Wundrosen, die sich im gesamten Körper ausbreiten können.  Aber auch bei trockener Haut in Folge von zu trockener Raumluft, einer zu intensiven Körperhygiene oder durch Pflegeprodukte, die der Haut Feuchtigkeit entziehen, kann es zu geröteter, juckender Haut kommen.  Andere mögliche Ursachen:   Hauterkrankungen wie Neurodermitis, Kontaktallergien oder Schuppenflechte  Pilzinfektionen  Nesselsucht  Sonnenallergie  Stress   Hydrocortison STADA® 5 mg/g Creme ist hier eine gute Hilfe. Kurzzeitig ein- bis zweimal täglich angewendet lindert die hydrocortisonhaltige Creme schnell und effektiv den Juckreiz und beruhigt so die schmerzende und geschwollene Haut. ANWENDUNGSEMPFEHLUNG Hydrocortison STADA® wird zwei- bis dreimal täglich dünn auf die erkrankten Stellen aufgetragen und schonend eingerieben. Nach eingetretener Besserung braucht Hydrocortison STADA® meist nur einmal täglich oder jeden 2. oder 3. Tag angewendet zu werden. Auch nach Abklingen des Krankheitsbildes sollte Hydrocortison STADA® noch einige Tage angewendet werden, um ein Wiederaufflammen der Erkrankung zu vermeiden. Bei der Anwendung im Gesicht ist darauf zu achten, dass Hydrocortison STADA® nicht ins Auge gelangt. Hydrocortison STADA® ist zur kurzzeitigen Anwendung auf der Haut (max. 2 Wochen) bei Erwachsenen und Kindern ab 6 Jahren vorgesehen.  Die Dauer der Behandlung richtet sich nach dem Therapieerfolg. Eine Behandlungsdauer über zwei Wochen darf nur mit ärztlicher Kontrolle stattfinden. Wie ist Hydrocortison STADA® 5 mg/g Creme zusammengesetzt und welche Packungen gibt es? Der Wirkstoff ist: Hydrocortison 1 g Creme enthält 5 mg Hydrocortison. Die sonstigen Bestandteile sind Stearinsäure (Ph. Eur.) [pflanzlich], Propylenglycol, Sorbitanstearat, Polysorbat 60, Octyldodecanol (Ph. Eur.), Hartfett, gereinigtes Wasser. Wie Hydrocortison STADA® 5 mg/g Creme aussieht und Inhalt der Packung Hydrocortison STADA® ist eine weiße Creme. Hydrocortison STADA® 5 mg/g Creme ist in Packungen mit 30 g Creme erhältlich. HÄUFIGE FRAGEN & ANTWORTEN  Beeinflusst die Einnahme von Hydrocortison STADA® 5 mg/g Creme die Verkehrstüchtigkeit und Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen? Es sind keine besonderen Vorsichtsmaßnahmen erforderlich. Dürfen Schwangere oder stillende Frauen Hydrocortison STADA® 5 mg/g Creme einnehmen? Wenn Sie schwanger sind oder stillen oder wenn Sie vermuten, schwanger zu sein oder beabsichtigen, schwanger zu werden, fragen Sie vor der Anwendung dieses Arzneimittels Ihren Arzt oder Apotheker um Rat.  Schwangerschaft Während des ersten Drittels der Schwangerschaft darf Hydrocortison STADA® nicht angewendet werden. In späteren Stadien der Schwangerschaft darf Hydrocortison STADA® nur nach sorgfältiger Nutzen-Risiko-Abschätzung durch den behandelnden Arzt angewendet werden. Insbesondere eine großflächige oder langfristige Anwendung und okklusive Verbände sind während der Schwangerschaft zu vermeiden.  Stillzeit Der in Hydrocortison STADA® enthaltene Wirkstoff tritt in die Muttermilch über. Bei einer großflächigen oder längerfristigen Anwendung sollten Sie abstillen. Ein Kontakt des Säuglings mit den behandelten Hautpartien ist zu vermeiden. Pflichttext:Hydrocortison STADA® 5 mg/g Creme  Zur Anwendung bei Kindern ab 6 Jahren und bei Erwachsenen.  Wirkstoff: Hydrocortison. Bei entzündlichen und allergischen Hauterkrankungen mit geringer Symptomausprägung, die auf eine äußerliche Therapie mit schwach wirksamen Kortikosteroiden ansprechen (max. 2 Wochen). Enthält: Propylenglycol.  Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker.  STADA Consumer Health Deutschland GmbH, Stadastraße 2–18, 61118 Bad Vilbel  Stand: Juni 2020

Hydrocortison Stada 5 Mg G Creme, Bei Juckreiz, Sonnenbrand Und Insektenstichen

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Wie wirkt der Inhaltsstoff des Arzneimittels?Der Wirkstoff wirkt schmerzstillend, fiebersenkend und entzündungshemmend zugleich. Der Arzneistoff weist zudem geringe antirheumatische Eigenschaften auf. Er blockiert die Bildung bestimmter Botenstoffe im Körper, so genannte Prostaglandine. Diese sind an der Entstehung von Schmerzen, Fieber und Entzündungen wesentlich beteiligt.Was ist im Arzneimittel enthalten?Die angegebenen Mengen sind bezogen auf 1 ZäpfchenWirkstoffParacetamol250 mgHilfsstoffHartfett+Welche unerwünschten Wirkungen können auftreten?- HautrötungenBemerken Sie eine Befindlichkeitsstörung oder Veränderung während der Behandlung, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker.Für die Information an dieser Stelle werden vor allem Nebenwirkungen berücksichtigt, die bei mindestens einem von 1.000 behandelten Patienten auftreten.Wie wird das Arzneimittel dosiert?Wer?EinzeldosisGesamtdosisWann?Kleinkinder von 1-3 Jahren (mit 10-15 kg Körpergewicht)1 Zäpfchen3 Zäpfchen pro Tagim Abstand von 6 StundenKinder von 3-6 Jahren (bis 22 kg Körpergewicht)1 Zäpfchen4 Zäpfchen pro Tagim Abstand von 6 Stunden  Patienten mit Leber-/Nierenfunktionsstörung oder Gilbert (Meulengracht) -Syndrom: Sie müssen in Absprache mit Ihrem Arzt evtl. die Einzel-/Gesamtdosis reduzieren oder den Dosierungsabstand verlängern. Pflichttext: Paracetamol STADA® 125 mg / -250 mg / -500 mg /-1000 mg Zäpfchen 125 mg: Für Kinder mit einem Körpergewicht von 7 bis 12 kg (Alter: 6 Monate bis 2 Jahre); -250 mg: Für Kinder mit einem Körpergewicht von 13 bis 25 kg (Alter: 2 bis 8 Jahre); -500 mg: Für Patienten mit einem Körpergewicht ab 26 kg (Kinder ab 8 Jahren, Jugendliche und Erwachsene); -1000 mg: Für Patienten mit einem Körpergewicht ab 43 kg (Kinder und Jugendliche ab 12 Jahren und Erwachsene). Wirkstoff: Paracetamol. Zur symptomatischen Behandlung von leichten bis mäßig starken Schmerzen wie Kopfschmerzen, Zahnschmerzen, Regelschmerzen und/oder Fieber. Hinweis: Bei Schmerzen oder Fieber ohne ärztlichen Rat nicht länger anwenden als in der Packungsbeilage vorgegeben! Zeitlicher Abstand bis zur Anwendung des nächsten Zäpfchens: mindestens 6 bis 8 Stunden. Die Maximaldosis pro Tag darf keinesfalls überschritten werden. Bitte Dosierungsanleitung beachten. -500 mg Zäpfchen/-1000 mg Zäpfchen: Enthalten Phospholipide aus Sojabohnen. Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker. STADA Consumer Health Deutschland GmbH, Stadastraße 2–18, 61118 Bad Vilbel Stand: April 2022

Paracetamol Stada 250 Mg Zäpfchen

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DIE SANFTE ART, DEN DARM ZU REGULIEREN Verstopfung ist eine Verdauungsstörung, bei der der Stuhl fest und hart wird. Die Entleerung erfordert eine große Kraftanstrengung, erfolgt seltener als üblich und ist manchmal schmerzhaft. Die ausgeschiedene Stuhlmenge ist unvollständig oder zu wenig. Die tägliche Einnahme von Lactulose STADA® trägt zur schonenden Regulierung des Stuhlgangs bei. Lactulose STADA® ist gut verträglich und das Mittel der Wahl für Schwangere und Stillende. Lactulose ist ein unverdaulicher Zweifachzucker, der aus Milchzucker hergestellt wird. Der Wirkstoff zieht Wasser in den Darm, wodurch der Darminhalt aufgeweicht wird. Im Dickdarm kann das Mittel durch die dort befindlichen Bakterien abgebaut werden. Die so entstehenden Abbauprodukte, wie Milchsäure und Essigsäure, regen die Darmbewegung an und erleichtern dadurch den Stuhlgang. Lactulose STADA® zeichnet sich durch eine gute Langzeitverträglichkeit aus.   ANWENDUNGSEMPFEHLUNG Bedenken Sie auch, dass es nach Einnahme der angegebenen Dosen von Lactulose STADA® einer geraumen, oft von Patient zu Patient unterschiedlichen Zeit bedarf, bis sich die erwünschte Wirkung zeigt. So kann die abführende Wirkung von Lactulose STADA® bereits nach 2 bis 10 Stunden eintreten, es können aber auch 1 bis 2 Tage bis zum ersten Stuhlgang vergehen, besonders bei noch ungenügender Dosierung. Lactulose STADA® muss je nach Anwendungsgebiet unterschiedlich dosiert werden. Die hier angegebenen Dosierungen können nur der Orientierung dienen und müssen gegebenenfalls verändert werden, um die gewünschte Wirkung zu erzielen. Art der Anwendung Messen Sie bitte die für Sie erforderliche Dosis Lactulose STADA® ab. Anschließend wird diese Menge an Sirup mit Wasser oder mit warmen Getränken, z. B. Kaffee oder Tee, gemischt oder in Joghurt, Müsli oder Brei eingerührt und zusammen mit diesen  Lebensmitteln eingenommen.  Um ein Verkleben des Dosierspenders zu vermeiden, sollte der Dosierspender nach jeder Entnahme verschlossen werden (siehe Abbildung auf dem Dosierspender). Die Einnahme von Lactulose STADA® kann unabhängig von den Mahlzeiten erfolgen. Ist zur erfolgreichen Behandlung einer Verstopfung eine einmalige Dosis ausreichend, so hat sich eine Einnahme morgens nach dem Frühstück als besonders verträglich erwiesen. Dauer der Anwendung Die Behandlungsdauer richtet sich nach der Entwicklung des jeweiligen Krankheitsbildes. Bitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, wenn Sie den Eindruck haben, dass die Wirkung von Lactulose STADA® zu stark oder zu schwach ist. Wie ist Lactulose STADA® 66,7 g/100 ml Sirup zusammengesetzt und welche Packungen gibt es? Der Wirkstoff ist Lactulose 100 ml Sirup enthält 66,7 g Lactulose. Hinweis: Lactulose STADA® enthält herstellungsbedingt Fructose, Galactose und Lactose. Die sonstigen Bestandteile sind D-Galactose, Lactose-Monohydrat, gereinigtes Wasser. Wie Lactulose STADA® aussieht und Inhalt der Packung Klarer, farbloser bis schwach bräunlich gelber Sirup. Lactulose STADA® ist in Packungen mit 200 ml, 500 ml  und 1000 ml (mit praktischem Dosierspender) Sirup erhältlich. HÄUFIGE FRAGEN & ANTWORTEN  Beeinflusst die Einnahme von Lactulose STADA® 66,7 g/100 ml Sirup die Verkehrstüchtigkeit und Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen? Lactulose STADA® hat keine nachteiligen Auswirkungen auf die Wahrnehmung, die Urteilskraft sowie das Reaktionsvermögen. Dürfen Schwangere oder stillende Frauen Lactulose STADA® 66,7 g/100 ml Sirup einnehmen? Schädliche Wirkungen von Lactulose bei Einnahme während der Schwangerschaft und Stillzeit sind nicht bekannt. Lactulose kann auch während der Schwangerschaft und Stillzeit eingenommen werden. Pflichttext: Lactulose STADA® 66,7 g/100 ml Sirup Wirkstoff: Lactulose. Bei Verstopfung, die durch ballaststoffreiche Kost und andere allgemeine Maßnahmen nicht ausreichend beeinflusst werden kann. Bei Erkrankungen, die einen erleichterten Stuhlgang erfordern. Zur Vorbeugung und Behandlung bei portokavaler Enzephalopathie (d.h. Störungen der Gehirnfunktion infolge chronischer Lebererkrankungen, besonders bei Leberzirrhose). Enthält Fructose, Galactose und Lactose. Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie bitte die Packungsbeilage und fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker. STADA Consumer Health Deutschland GmbH, Stadastraße 2-18, 61118 Bad Vilbel Stand: Juni 202

Lactulose Stada 66,7 G 100 Ml Sirup, Bei Verstopfungen

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