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Anthroposophisches Arzneimittel bei Husten und BronchitisAnwendungsgebietegemäß der anthroposophischen Menschen- und Naturerkenntnis.Dazu gehören: Katarrhalisch-entzündliche Erkrankungen der Luftwege.Gegenanzeigen:Nicht anwendeno bei Kindern unter 2 Jahreno bei Überempfindlichkeit gegen Kampfer, Eucalyptusöl, Cineol, Thymianoder einen der anderen Lippenblütler (Lamiaceen), Birke, Beifuss, Sellerie oder einen der anderen Wirkstoffeo bei Bronchialasthma oder anderen Atemwegserkrankungen, die mit einer ausgeprägten Überempfindlichkeit der Atemwege einhergeheno wenn Sie überempfindlich (allergisch) gegenüber Erdnuss oder Soja oder einem der sonstigen Bestandteile sindBei Hautkrankheiten, offenen Wunden oder verletzter Haut darf das Arzneimittel hier nicht aufgetragen werden.Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung und Warnhinweise:Plantago Bronchialbalsam enthält Stoffe, die bei Patienten mit Überempfindlichkeit auf ätherische Öle oder Lippenblütler (Lamiaceen) zu Unverträglichkeitsreaktionen führen können. Achten Sie daher bitte besonders auf das Auftreten von Juckreiz,Rötung und Schwellung der umgebenden Haut. Falls Sie derartige Anzeichen bemerken, beenden Sie bitte die Anwendung von Plantago Bronchialbalsam und suchen Ihren Arzt auf.Der Kontakt mit Schleimhäuten ist zu vermeiden, die Hände sind nach der Anwendung zu reinigen. Bei länger anhaltenden oder unklaren Beschwerden muss ein Arzt aufgesucht werden.Was müssen Sie in Schwangerschaft und Stillzeit beachten? Wie alle Arzneimittel sollte Plantago Bronchialbalsam in Schwangerschaft und Stillzeit nur nach Rücksprache mit dem Arzt angewendet werden.Stillende sollen das Arzneimittel nicht im Bereich der Brust auftragen. Wollwachs kann örtlich begrenzte Hautreaktionen (z.B. Kontaktdermatitis) auslösen.Wechselwirkungen mit anderen Mitteln:Keine bekannt. Dosierung und Art der Anwendung:Soweit nicht anders verordnet, Salbe 1- bis 2-mal täglich auf Brust und Rücken einreiben; bei chronischer Bronchitis mindestens 2-mal wöchentlich einreiben.Dauer der Anwendung:Die Behandlung der Erkrankung sollte nach 2 Wochen abgeschlossen sein. Tritt bei akuten Entzündungen nach 2 Tagen keine Besserung ein, sollte ein Arzt konsultiert werden.Die Dauer der Behandlung von chronischen Erkrankungen erfordert eine Absprache mit dem Arzt. Falls ein Kind versehentlich Plantago Bronchialbalsam verschluckt, sollten Sie unverzüglich einen Arzt aufsuchen, der die nötige Behandlung durchführen kann.Versuchen Sie nicht, Erbrechen auszulösen!Nebenwirkungen:Bei der Anwendung des Arzneimittels kann es in sehr seltenen Fällen zu Ekzemen, Hautausschlägen, Rötungen der Haut, Exanthemen, Kontaktdermatitiden und Allergien kommen. In seltenen Fällen kann es zu einer Hautreizung oder einerÜberempfindlichkeit der Haut kommen. Erdnussöl kann selten schwere allergische Reaktionen hervorrufen. In diesen Fällen ist die Anwendung zu beenden und ein Arzt aufzusuchen.Bei entsprechend sensibilisierten Patienten kann durch Plantago Bronchialbalsam Atemnot ausgelöst werden. Wenn Sie Nebenwirkungen beobachten, die nicht in der Packungsbeilageaufgeführt sind, teilen Sie diese bitte Ihrem Arzt oder Apotheker mit. Arzneimittel nach Ablauf des auf dem Behältnis und der äußeren Umhüllung angegebenen Verfalldatums nicht mehr anwenden.Nicht über 25 °C lagern/aufbewahren! Nach Anbruch 4 Monate haltbar.Zusammensetzung:10 g enthalten: Wirkstoffe: D-Campher 0,2 g Cera flava 1,5 g Drosera e planta tota ferm 33c Dil. D3 (HAB, Vs. 33c) 0,1 g Eucalypti aetheroleum 0,05 g Petasites hybridus e radice ferm 33c Dil. D1 (HAB, Vs. 33c) 0,1 g Plantago lanceolata e foliis ferm 34c Dil. D1 (HAB, Vs. 34c) 0,1 g Terebinthina laricina 0,5 g Thymi aetheroleum 0,05 g (Die Bestandteile 3, 5 und 6 werden über eine Stufe gemeinsam potenziert.) Sonstige Bestandteile: Raffiniertes Erdnussöl, Ethanol 96%, Gereinigtes Wasser, Wollwachs.

Wala Plantago Bronchialbalsam

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Wirkstoff: Vesica urinaria bovis GIFlüssige Verdünnung zur InjektionZusammensetzung:Flüssige Verdünnung zur Injektion: 1 ml enthält: Vesica urinaria bovis Gl Dil. D.. 1 ml (HAB, Vs. 41c)Anwendungsgebiete:Registriertes homöopathisches Arzneimittel der anthroposophischen Therapierichtung, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation.Gegenanzeigen:Flüssige Verdünnung zur Injektion D6: Das Arzneimittel soll nicht angewendet werden bei Überempfindlichkeit gegen das Spendertiereiweiß.Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung und Warnhinweise:Zur Anwendung dieses Arzneimittels bei Kindern liegen keine ausreichend dokumentierten Erfahrungen vor. Es sollte deshalb bei Kindern unter 12 Jahren nur nach Rücksprache mit dem Arzt angewendet werden.Dosierung und Art der Anwendung:Soweit nicht anders verordnet, 1-mal wöchentlich bis 1-mal täglich 1 ml subcutan injizieren.Dauer der Anwendung:Die Dauer der Behandlung erfordert eine Absprache mit dem Arzt.Nebenwirkungen:Keine bekannt.

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Wirkstoff: Medulla spinalis tota bovis GIFlüssige Verdünnung zur Injektion Zusammensetzung:Flüssige Verdünnung zur Injektion: 1 ml enthält: Medulla spinalis tota bovis Gl Dil. D.. 1 ml (HAB, Vs. 41a) Anwendungsgebiete:Registriertes homöopathisches Arzneimittel der anthroposophischen Therapierichtung, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation. Gegenanzeigen:Flüssige Verdünnung zur Injektion D15: Keine bekannt. Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung und Warnhinweise:Zur Anwendung dieses Arzneimittels bei Kindern liegen keine ausreichend dokumentierten Erfahrungen vor. Es sollte deshalb bei Kindern unter 12 Jahren nur nach Rücksprache mit dem Arzt angewendet werden. Dosierung und Art der Anwendung:Soweit nicht anders verordnet, 1-mal wöchentlich bis 1-mal täglich 1 ml subcutan injizieren. Dauer der Anwendung:Die Behandlung einer akuten Erkrankung sollte nach 2 Wochen abgeschlossen sein. Die Dauer der Behandlung von chronischen Krankheiten erfordert eine Absprache mit dem Arzt. Nebenwirkungen:Keine bekannt.

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