Wirkstoff:Berberis vulgaris e radice ferm 33dFlüssige Verdünnung zur InjektionZusammensetzung:Flüssige Verdünnung zur Injektion: 1 ml enthält: Berberis vulgaris e radice ferm 33d Dil. D.. 1 ml (HAB, Vs. 33d)Anwendungsgebiete:Homöopathisches Arzneimittel der anthroposophischen Therapierichtung, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation.Gegenanzeigen:Keine bekannt.Dosierung und Art der Anwendung:Soweit nicht anders verordnet, 1-mal wöchentlich bis 1-mal täglich 1 ml subcutan injizieren.Nebenwirkungen:Keine bekannt.

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Zusammensetzung:In 10 g Globuli velati sind verarbeitet: Wirkstoffe: Argentum nitr. Dil. D19 aquos. (HAB, Vs. 5b) 0,1 g; Chlorophyceae ferm 33e Dil. D2 (HAB, Vs. 33e) 0,1 g; Echinacea pall. e planta tota ferm 33c Dil. D1 (HAB, Vs. 33c) 0,1 g; Eucalyptus glob. e fol. ferm 33d Ø (HAB, Vs. 33d) 0,5 g; Thuja occ. e sum. ferm 33e Dil. D2 (HAB, Vs. 33e) 0,1 g. (Die Best. 1, 2 und 5 werden über die vorletzte und die Best. 1-3 und 5 über die letzte Stufe gemeinsam potenziert.) Enthält Sucrose (Saccharose/Zucker).Anwendungsgebietegemäß der anthroposophischen Menschen- und Naturerkenntnis. Dazu gehören: Harmonisierung und Strukturierung aufbauender Stoffwechsel- prozesse bei infektiösen fieberhaften bis septischen, aber auch chronisch-rezidivierenden entzündlichen Erkrankungen, z.B. des Urogenital-systems, im Kopf-Hals-Bereich, der Haut.Gegenanzeigen:Argentum nitricum comp. darf nicht angewendet werden bei Kindern unter 1 Jahr sowie in der Schwangerschaft und Stillzeit, bei Überempfind-lichkeit gegen einen der Wirk- oder Hilfsstoffe oder gegen andere Korbblütler. Aus grundsätz-lichen Erwägungen darf Argentum nitricum comp. nicht eingenommen werden bei progredi-enten Systemerkrankungen (fortschreitenden Allgemeinerkrankungen) wie Tuberkulose, Leu-kosen (Leukämie bzw. leukämieähnlichen Erkrankungen), Kollagenosen (entzündlichen Erkrankungen des Bindegewebes), Multipler Sklerose, AIDS-Erkrankungen, HIV-Infektionen (Infektionen mit dem AIDS-Virus), chronischen Viruserkrankungen und Autoimmun-erkrankungen (gegen körpereigenes Gewebe gerichteteErkrankungen).Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung und Warnhinweise:Bei Patienten mit atopischen Erkrankungen (z. B. Neurodermitis, allergisches Asthma, Heuschnup-fen) besteht möglicherweise ein erhöhtes Risiko eines anaphylaktischen Schocks. Deshalb sollte Argentum nitricum comp. von Patienten mit ato-pischen Erkrankungen nur nach Rücksprache mit dem Arzt angewendet werden. Falls nach einer Woche keine Besserung eingetreten ist, sowie bei Fieber, das länger als 3 Tage bestehen bleibt oder über 39 °C ansteigt, muss ein Arzt aufge-sucht werden.Die Anwendung des Arzneimittels bei Kleinkindern sollte nicht ohne ärztlichen Rat erfolgen und ersetzt nicht andere vom Arzt dies- bezüglich verordnete Arzneimittel. Dieses Arznei-mittel enthält Sucrose. Bitte nehmen Sie Argen-tum nitricum comp. erst nach Rücksprache mit Ihrem Arzt ein, wenn Ihnen bekannt ist, dass Sie unter einer Unverträglichkeit gegenüber bestimm-ten Zuckern leiden.Dosierung:Soweit nicht anders verordnet, Kinder von 1 bis unter 6 Jahren 1- bis 3-mal tägl., in akuten Fällen 1- bis 2- stündl. 3-5 Globuli velati unter der Zunge zergehen lassen. Die Tagesdosis kann in dieser Behandlungsphase bis zu 7x5 (35) Globuli velati pro Tag betragen. Erw. und Kinder ab 6 Jahre 1- bis 3-mal tägl., in akuten Fällen 1-bis 2- stündl. 5-10 Globuli velati unter der Zunge zergehen lassen. Die Tagesdosis kann in dieser Behandlungsphase bis zu 7x10 (70) Globuli velati pro Tag betragen. Bei Säuglingen empfiehlt es sich, vor der Verabreichung die angegebene Menge Globuli velati in einer kleinen Menge Wasser oder ungesüßtem Tee aufzulösen.Dauer der Anwendung:Argentum nitricum comp. sollte ohne ärztl. Rat nicht länger als 10 Tage eingen. werden.Nebenwirkungen:Es können Überempfindlichkeitsreaktionen auftreten. Für Arzneimittel mit Zubereitungen aus Sonnenhut wurden Hautausschlag, Juckreiz, selten Gesichtsschwellung, Atemnot, Schwindel und Blutdruckabfall beobachtet. In diesen Fällen sollten Sie das Arzneimittel absetzen und Ihren Arzt aufsuchen. Wenn Sie Nebenwirkungen beobachten, die nicht in der Packungsbeilage aufgeführt sind, teilen Sie diese bitte Ihrem Arzt oder Apotheker mit.

Wala Argentum Nitricum Comp Globuli

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Wala Nux vomica e semine D12 20 g Globuli

Wala Nux Vomica E Semine D12 20 G Globuli

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Zusammensetzung:Globuli velati: In 10 g sind verarbeitet:Aurum metallicum Dil. D9 0,1 gEuspongia officinalis Dil. D9 0,1 g (HAB, Vs. 6)Pulsatilla vulgaris e floribus ferm 33c Dil. D4 0,1 g (HAB, Vs. 33c)Saccharum candidum Dil. D9 0,1 g (HAB, Vs. 6)Sepia officinalis e volumine bursae rec. Gl Dil. D6 0,1 g (HAB, Vs. 41c)Testa ovorum Dil. D9 0,1 g (HAB, Vs. 6)Enthält Sucrose (Saccharose/Zucker) und Lactose.Anwendungsgebiete:gemäß der anthroposophischen Menschen- und NaturÂ­erkenntnis. Beschwerden in den Wechseljahren (Klimakterische Beschwerden), insbesondere mit SchilddrüsenFunktionsstörungen.Gegenanzeigen:Keine bekannt.Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung und Warnhinweise:Dieses Arzneimittel enthält Sucrose und Lactose. Bitte nehmen Sie Spongia/Aurum/Pulsatilla comp. erst nach Rücksprache mit Ihrem Arzt ein, wenn Ihnen bekannt ist, dass Sie unter einer Unverträglichkeit gegenüber bestimmten Zuckern leiden.Dosierung und Art der Anwendung:Soweit nicht anders verordnet, 1- bis 3-mal täglich 5-10 Globuli velati unter der Zunge zergehen lassen.Dauer der Anwendung:Sollten die Beschwerden mehr als 3 Monate anhalten, so empfehlen wir erneut ärztlichen Rat einzuholen.Nebenwirkungen:Keine bekannt.

Wala Spongia Aurum Pulsatilla Comp

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Wala Arsenicum Album D30 Globuli

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Wirkstoff: Arteriae bovis Gl (bestehend zu gleichen Teilen aus A. basilaris, A. brachialis, A. coronaria, A. femoralis, A. mesenterica superior, A. pulmonalis, A. renalis)Flüssige Verdünnung zur InjektionZusammensetzung:Flüssige Verdünnung zur Injektion: 1 ml enthält: Arteriae bovis Gl (bestehend zu gleichen Teilen aus A. basilaris, A. brachialis, A. coronaria, A. femoralis, A. mesenterica superior, A. pulmonalis, A. renalis) Dil. D.. 1 ml (HAB, Vs. 41c)Anwendungsgebiete:Registriertes homöopathisches Arzneimittel der anthroposophischen Therapierichtung, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation.Gegenanzeigen:Flüssige Verdünnung zur Injektion D5: Das Arzneimittel soll nicht angewendet werden bei Überempfindlichkeit gegen das Spendertiereiweiß.Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung und Warnhinweise:Zur Anwendung dieses Arzneimittels bei Kindern liegen keine ausreichend dokumentierten Erfahrungen vor. Es sollte deshalb bei Kindern unter 12 Jahren nur nach Rücksprache mit dem Arzt angewendet werden.Dosierung und Art der Anwendung:Soweit nicht anders verordnet, 1-mal wöchentlich bis 1-mal täglich 1 ml subcutan injizieren.Dauer der Anwendung:Die Behandlung einer akuten Erkrankung sollte nach 2 Wochen abgeschlossen sein. Die Dauer der Behandlung von chronischen Krankheiten erfordert eine Absprache mit dem Arzt.Nebenwirkungen:Keine bekannt.

Wala Arteriae Gl D 5

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Anthroposophisches Arzneimittel bei Husten und BronchitisAnwendungsgebiete gemäß der anthroposophischen Menschen und Naturerkenntnis. Dazu gehören:Harmonisierung von Atmungs und Schleimbildungsvorgängen bei katarrhalisch-entzündlichen Erkrankungen der Luftwege und zur Auswurfförderung (Expektoration), z.B. Bronchitis, Lungen entzündung (Bronchopneumonie),Bronchialasthma. Gegenanzeigen:Als allgemeine Vorsichtsmaßnahme sollten Personen, die gegen Spitzwegerichpollen allergisch sind, Plantago Hustensaft nicht einnehmen. Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung und Warnhinweise:Bei länger anhaltenden Beschwerden, bei Atemnot, bei Fieber oder eitrigem Auswurf sollte ein Arzt aufgesucht werden. Was müssen Sie in Schwangerschaft und Stillzeit beachten? Wie alle Arzneimittel sollte Planta go Hustensaft in Schwangerschaft und Stillzeit nur nach Rücksprache mit dem Arzt angewendet werden.Dieses Arzneimittel enthält Sucrose. Bitte nehmen Sie Plantago Hustensaft erst nach Rücksprache mit Ihrem Arzt ein, wenn Ihnen bekannt ist, dass Sie unter einer Unverträglichkeit gegenüber bestimmten Zuckern leiden.Wenn Sie eine Diabetes-Diät einhalten müssen, sollten Sie folgendeAngaben zum Plantago Hustensaft berücksichtigen:•1 Esslöffel (15 ml = 17,7 g) Sirupentspricht 0,6 BE (= 7,1 g Zucker).•1 Teelöffel (5 ml = 5,9 g) Sirup entspricht 0,2 BE (= 2,4 g Zucker).Plantago Hustensaft kann schädlich für die Zähne sein (Karies). Wechselwirkungen mit anderen Mitteln:Keine bekannt. Dosierung und Art der Anwendung:Soweit nicht anders verordnet, Säuglinge und Kleinkinder unter 6 Jahren 3- bis 4-mal täglich 1 Teelöffel (5 ml) Sirup in warmem Wasser einnehmen. Erwachsene und Kinder ab 6 Jahre 3-mal täglich 1 Esslöffel (15 ml), in akuten Fällen alle 2 Stunden 1 Teelöffel (5 ml) Sirup in warmem Wasser einnehmen.  Dauer der Anwendung:Die Behandlung einer akuten Erkrankung sollte nach 2 Wochen abgeschlossen sein. Tritt innerhalb von 2-5 Tagen keine Besserung ein, ist ein Arzt aufzusuchen. Die Dauer der Behandlung von chronischen Krankheiten erfordert eine Absprache mit dem Arzt. Nebenwirkungen:Nach Anwendung von Plantago Hustensaft wurden in seltenen Fällen allergische Reaktionen wie Hautausschlag, Nesselsucht (Urtikaria), Haut-/Schleimhautschwellungen (Ödeme) und Juckreiz beobachtet.Meldung von Nebenwirkungen Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt, Apotheker oder das medizinische Fachpersonal. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind.

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Homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation.

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