Bisaf 10in1 Test Covid 19, Influenza A B, Rsv, Adv, Hmpv, Rhv, Hpiv, Mp, Sp

BISAF 10in1 Test - Covid-19, Influenza A+B, RSV, ADV, hMPV, RhV, hPIV, MP, SP + Gratis Nanovio Der BISAF Combo 10in1 Test ist ein professioneller Schnelltest zur qualitativen und differenzialdiagnostischen Erkennung von 10 relevanten Atemwegserregern aus einem einzigen nasopharyngealen Abstrich. Mit nur einem Abstrich liefert der Test innerhalb von 15 Minuten zuverlässige Ergebnisse zu viralen und bakteriellen Infektionserregern – ideal für eine schnelle medizinische Entscheidungsfindung. Der Test ermöglicht den gleichzeitigen Nachweis von SARS-CoV-2, Influenza A und B, RSV, Adenovirus (ADV), humanem Metapneumovirus (hMPV), humanem Rhinovirus (RhV), humanem Parainfluenzavirus (hPIV) sowie den Bakterien Mycoplasma pneumoniae und Streptococcus pneumoniae. Der BISAF Combo 10in1 ist ausschließlich für den professionellen Einsatz bestimmt und unterstützt medizinisches Fachpersonal bei der schnellen Differenzierung zwischen viralen und bakteriellen Atemwegsinfektionen. Merkmale Probenmaterial: nasopharyngealer Abstrich 1 Abstrich = 10 Testergebnisse Hohe Sensitivität, Spezifität und diagnostische Genauigkeit Schnelles Ergebnis in nur ca. 15 Minuten Einzeln verpackt Medizinprodukt für den professionellen Gebrauch Testleistung (Herstellerangaben) SARS-CoV-2: Sensitivität 97,17 % · Spezifität 99,56 % · Genauigkeit 99,24 % Influenza A: Sensitivität 94,83 % · Spezifität 99,31 % · Genauigkeit 98,98 % Influenza B: Sensitivität 93,94 % · Spezifität 99,47 % · Genauigkeit 99,24 % RSV: Sensitivität 97,35 % · Spezifität 99,41 % · Genauigkeit 99,11 % Adenovirus (ADV): Sensitivität 98,53 % · Spezifität 99,17 % · Genauigkeit 99,11 % hMPV: Sensitivität 95,24 % · Spezifität 99,42 % · Genauigkeit 98,86 % Rhinovirus (RhV): Sensitivität 95,65 % · Spezifität 99,70 % · Genauigkeit 99,11 % Parainfluenzavirus (hPIV): Sensitivität 96,47 % · Spezifität 99,43 % · Genauigkeit 99,11 % Mycoplasma pneumoniae: Sensitivität 97,39 % · Spezifität 99,70 % · Genauigkeit 99,36 % Streptococcus pneumoniae: Sensitivität 95,65 % · Spezifität 99,81 % · Genauigkeit 99,41 % Inhalt 1 Testkassette 1 steriler Einmal-Abstrichtupfer 1 Extraktionspuffer Gebrauchsanweisung Wichtiger Hinweis Dieses Produkt ist ein In-vitro-Diagnostikum und ausschließlich für den professionellen Gebrauch bestimmt. Die Anwendung darf nur durch geschultes medizinisches Fachpersonal erfolgen. Ergebnisse müssen stets im klinischen Kontext bewertet werden. Gebrauchsanweisung auf Deutsch, Englisch, PolnischAblaufdatum 10/2027Einzelpackung AKTION: Pro Bestellung erhalten Sie eine NANOVIO FFP2-Maske (EAN 9180000800051) – Made in EU – GRATIS dazu!