Zur komfortablen und schmerzreduzierten Blutentnahme.STADA Stechhilfe mit 3 variablen Federkrafteinstellungen, 7 verschiedenen Stichtiefeneinstellungen und Comfort Zone Technologie.Gute Gründe für STADA StechhilfenReduzierung der Schmerzempfindung bei der BlutgewinnungMessung an alternativen Stellen möglich

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Elotrans® + Loperamid STADA® akut 2mg Dieses Set besteht aus:  1 x Elotrans®, 10 Stück 1 x Loperamid STADA® akut 2 mg, 10 Hartkapseln  Elotrans®  ERSTE HILFE BEI WASSER- UND SALZVERLUSTEN   ELEKTROLYT- UND FLÜSSIGKEITSZUFUHR BEI DURCHFALLERKRANKUNGEN  Die Wasser- und Salzverluste bei Durchfall sind die häufigste Ursache für eine Entgleisung des Wasser- und Mineralstoffhaushaltes.  Dies hat besonders bei Kindern oft ernsthafte Konsequenzen, weil Kinder einen drei- bis viermal höheren Flüssigkeitsumsatz haben. Aber auch Erwachsene sollten Mineralstoff- und Flüssigkeitsverluste schnell ausgleichen – nicht zuletzt um ihr Wohlbefinden schnell wieder zu verbessern. Elotrans® versorgt den Körper mit Wasser, Mineralstoffsalzen und Glucose in einer sinnvollen Zusammensetzung und unterstützt so die Regeneration. PRODUKTPROFIL    Gleicht Elektrolyt- und Wasserverluste aus Unterstützt die Regeneration Verbessert das Allgemeinbefinden  Für Kinder und Erwachsene geeignet   ANWENDUNGSEMPFEHLUNG    Lösen Sie den Inhalt eines Beutels Elotrans® in 200 ml Flüssigkeit auf. Falls kein Trinkwasser vorhanden ist, kann auch abgekochtes, abgekühltes Wasser verwendet werden.  Die Flüssigkeitsmenge, in der 1 Beutel Elotrans® aufgelöst werden soll, ist genau einzuhalten, da sonst nicht die optimale Zusammensetzung an Salzen, Zucker und Flüssigkeit erreicht ist und Störungen des Salzhaushaltes im Körper verursacht werden könnten.  Verwenden Sie die fertig gestellte Lösung sofort. Heben Sie eventuelle Reste der Lösung nicht auf. Elotrans® Lösung nicht kochen! Niedrigere Dosierung auch für Kinder in leckeren Geschmackssorten erhältlich    Zusammensetzung D-Glucose, Natriumchlorid, Natriumcitrat, Kaliumchlorid. Zur oralen Salz- (Elektrolyt-) und Flüssigkeitszufuhr (Ausgleich von Salz- und Wasserverlusten) bei Durchfallerkrankungen. Pflichttext: Elotrans® Pulver zur Herstellung einer Lösung zum Einnehmen.  Wirkstoffe: D-Glucose, Natriumchlorid, Natriumcitrat, Kaliumchlorid. Zur oralen Salz- (Elektrolyt-) und Flüssigkeitszufuhr (Ausgleich von Salz- und Wasserverlusten) bei Durchfallerkrankungen. Hinweise: Jeder Durchfall kann Anzeichen einer schweren Erkrankung sein. Bei längerer Dauer und/oder Beeinträchtigung des Allgemeinbefindens ist daher unverzüglich ein Arzt aufzusuchen. Insbesondere bei Säuglingen und Kleinkindern können Durchfälle, besonders bei gleichzeitigem, unstillbarem Erbrechen, rasch zu schweren Krankheitserscheinungen (Bewusstseinstrübung, Schock) führen. Es ist daher bei der Durchfallbehandlung von Säuglingen und Kleinkindern in jedem Fall ein Arzt hinzuzuziehen. Enthält Glucose, Kalium, Natrium, Bergamottöl und Cineol. Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker.  STADA Consumer Health Deutschland GmbH, Stadastraße 2–18, 61118 Bad Vilbel.  Stand: September 2019  Loperamid STADA® akut 2mg  Zur symptomatischen Behandlung von akuten Durchfällen bei Erwachsenen und Kindern ab 12 Jahren, sofern keine ursächliche Behandlung zur Verfügung steht.Durchfall ist ebenso wie Verstopfung eine Verdauungsstörung. Hierbei vermehrt sich das Stuhlvolumen durch Flüssigkeit. Der Stuhl wird je nach der Grunderkrankung breiig bis wässrig. Auch die Anzahl der Darmentleerungen steigt an. Bedingt durch den dabei entstehenden Verlust von Wasser, Mineralstoffen und Energie fühlt man sich stark geschwächt.Durchfall kann z. B. durch Nahrungsmittelunverträglichkeit hervorgerufen werden. Wenn die unverträglichen Nahrungsmittel vermieden werden, bessert sich der Durchfall schnell. Weitaus häufiger sind jedoch infektiöse Durchfälle, die durch Viren oder Bakterien hervorgerufen werden, z. B. auf Reisen. Meist treten diese umfangreichen, wässrigen Durchfälle mit Bauchschmerzen oder mit Krämpfen und Übelkeit auf. Mitunter ist Durchfall auch psychisch bedingt. Dies kann bei Stress, Angst oder Aufregung (Prüfungen) auftreten.Eine über 2 Tage hinausgehende Behandlung mit Loperamid akut darf nur unter ärztlicher Verordnung und Verlaufsbeobachtung erfolgen.Gute Gründe für Loperamid STADA® akut HartkapselnLoperamid STADA® akut wird bei akuten Durchfällen eingenommen. Es verhindert eine übermäßige Darmtätigkeit und bringt den Darm zur Ruhe. Pflichttext: Loperamid STADA® akut 2 mg Hartkapseln Wirkstoff: Loperamidhydrochlorid. Zur symptomatischen Behandlung von akuten Durchfällen für Erwachsene und Jugendliche ab 12 Jahren, sofern keine ursächliche Therapie zur Verfügung steht. Eine über 2 Tage hinausgehende Behandlung mit Loperamid darf nur unter ärztlicher Verordnung und Verlaufsbeobachtung erfolgen. Enthält Lactose. Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie bitte die Packungsbeilage und fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker. STADA Consumer Health Deutschland GmbH, Stadastraße 2-18, 61118 Bad Vilbel Stand: April 202

Elotrans Loperamid Stada Akut 2mg

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HILFE BEI ALLERGISCHEN ERKRANKUNGEN Ob Heuschnupfen, Tierhaar oder Hausstaub: Antihistaminika haben sich in der Behandlung von Allergiesymptomen, wie einer verstopften Nase oder juckenden Augen, bewährt. Desloratadin STADA® ist ein Antihistaminikum der dritten Generation und kann sich durch einen schnellen Wirkeintritt, eine lang anhaltende Wirkung und gute Verträglichkeit auszeichnen – und das, ohne schläfrig zu machen. Bei allergischen Reaktionen wird der körpereigene Botenstoff Histamin vermehrt ausgeschüttet. Er löst die typischen allergischen Symptome wie eine verstopfte Nase, Augenjucken und -tränen, Hautausschläge und Quaddeln aus. Als Antihistaminikum besetzt Desloratadin die Histaminrezeptoren. So wird die Wirkung von Histamin unterbunden. Die Allergiesymptome werden gelindert. Nur eine Tablette täglich genügt! ANWENDUNGSEMPFEHLUNG Nehmen Sie dieses Arzneimittel immer genau wie in dieser Packungsbeilage beschrieben bzw. genau nach der mit Ihrem Arzt oder Apotheker getroffenen Absprache ein. Fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht sicher sind. Erwachsene und Jugendliche (ab 12 Jahren) Die empfohlene Dosierung beträgt eine Tablette Desloratadin STADA® einmal täglich (entsprechend 5 mg Desloratadin). Patienten mit schwerer (chronischer) Niereninsuffizienz Bei schwerer Niereninsuffizienz darf dieses Arzneimittel nur mit Vorsicht angewendet werden. Fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht sicher sind. Patienten mit Krampfanfällen Dieses Arzneimittel sollte bei Patienten mit Krampfanfällen in der Eigen- oder Familienanamnese mit Vorsicht angewendet werden. Fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht sicher sind. Art der Anwendung Zum Einnehmen. Schlucken Sie die Tablette im Ganzen (unzerkaut) mit Wasser. Die Tablette kann unabhängig von den Mahlzeiten eingenommen werden. Dauer der Anwendung Die Behandlungsdauer richtet sich nach Art, Dauer und Verlauf der Beschwerden. Fragen Sie im Zweifelsfalle Ihren Arzt oder Apotheker. Wenn Ihre allergische Rhinitis intermittierend ist (die Symptome seltener als 4 Tage pro Woche auftreten oder weniger als 4 Wochen andauern), wird Ihr Arzt Ihnen ein Behandlungsschema empfehlen, das abhängig von der Bewertung Ihres bisherigen Krankheitsverlaufs ist. Wenn Ihre allergische Rhinitis persistierend ist (die Symptome an 4 oder mehr Tagen pro Woche auftreten und mehr als 4 Wochen andauern), kann Ihr Arzt Ihnen eine längerfristige Behandlung empfehlen. Bei Urtikaria kann sich die Behandlungsdauer von Patient zu Patient unterscheiden. Deshalb sollten Sie die Anweisungen Ihres Arztes befolgen. Wie ist Desloratadin STADA® 5 mg Filmtabletten zusammengesetzt und welche Packungen gibt es? Der Wirkstoff ist Desloratadin. Jede Filmtablette enthält 5 mg Desloratadin. Die sonstigen Bestandteile sind: mikrokristalline Cellulose, Mannitol, Magnesiumstearat (Ph. Eur.) [pflanzlich], Hypromellose, Hyprolose,Titandioxid (E171), Indigocarmin, Aluminiumsalz. Wie Desloratadin STADA® aussieht und Inhalt der Packung Desloratadin STADA® sind hellblaue, runde, beidseitig gewölbte Filmtabletten. Desloratadin STADA® ist in Blisterpackungen mit 20, 50 und 100 Filmtabletten erhältlich. HÄUFIGE FRAGEN & ANTWORTEN  Beeinflusst die Einnahme von Desloratadin STADA® 5 mg Filmtabletten die Verkehrstüchtigkeit und Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen? Bei Einnahme der empfohlenen Dosierung ist nicht damit zu rechnen, dass dieses Arzneimittel Ihre Verkehrstüchtigkeit oder Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen beeinträchtigt. Obwohl es bei den meisten Personen nicht zu Schläfrigkeit kommt, wird empfohlen, von Aktivitäten abzusehen, die mentale Aufmerksamkeit erfordern, wie das Führen von Fahrzeugen oder das Bedienen von Maschinen, bis sich Ihr persönliches Ansprechen auf das Arzneimittel eingestellt hat.  Dürfen Schwangere oder stillende Frauen Desloratadin STADA® 5 mg Filmtabletten einnehmen? Wenn Sie schwanger sind oder stillen oder wenn Sie vermuten, schwanger zu sein oder beabsichtigen, schwanger zu werden, fragen Sie vor der Einnahme dieses Arzneimittels Ihren Arzt oder Apotheker um Rat. Die Einnahme von Desloratadin STADA® wird in der Schwangerschaft und Stillzeit nicht empfohlen. Fortpflanzungsfähigkeit Daten zur männlichen Zeugungsfähigkeit/weiblichen Gebärfähigkeit liegen nicht vor. Pflichttext: Desloratadin STADA® 5 mg Filmtabletten Zur Anwendung bei Erwachsenen und Jugendlichen ab 12 Jahren. Wirkstoff: Desloratadin. Desloratadin STADA® bessert die Symptome bei allergischer Rhinitis (durch eine Allergie hervorgerufene Entzündung der Nasengänge, beispielsweise Heuschnupfen oder Hausstaubmilben-Allergie). Diese Symptome beinhalten Niesen, laufende oder juckende Nase, Juckreiz am Gaumen und juckende, gerötete oder tränende Augen. Es wird ebenfalls angewendet zur Besserung der Symptome bei Urtikaria (ein durch eine Allergie hervorgerufener Hautzustand). Diese Symptome beinhalten Juckreiz und Quaddeln. Die Besserung dieser Symptome hält einen ganzen Tag an und hilft Ihnen, Ihre normalen Alltagsaktivitäten wieder aufzunehmen und Ihren Schlaf wiederzufinden. Wenn Sie sich nach 10 Tagen nicht besser oder gar schlechter fühlen, wenden Sie sich an Ihren Arzt. Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker. STADA Consumer Health Deutschland GmbH, Stadastraße 2–18, 61118 Bad Vilbel Stand: Juni 2022

Desloratadin Stada 5 Mg Filmtabletten, Zur Symptomatischen Behandlung Allergischer Erkrankungen Wie Heuschnupfen

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Folsäure STADA® 5 mg Tabletten – zur Behandlung eines Folsäuremangels Bei Folsäure handelt es sich um ein B-Vitamin mit lebenswichtigen Aufgaben in den Körperzellen. Welche lebenswichtigen Aufgaben sind das genau? Folsäure fördert den Aufbau von Stoffwechselzwischenprodukten, die für die Körperzellen wichtig sind – denn ohne Folsäure ist keine Zellteilung und -erneuerung möglich. Die Bildung der roten Blutkörperchen und der Blutplättchen (Thrombozyten) gehört zu den wichtigsten Aufgaben der Folsäure. Da Folsäure bereits in den ersten Tagen einer Schwangerschaft für die Zelldifferenzierung und die Wachstumsprozesse eines Embryos benötigt wird, kann ein Folsäuremangel in der Schwangerschaft schnell auftreten. Folsäure STADA® 5 mg Tabletten sorgen für eine schnelle und effektive Versorgung mit Folsäure zur Therapie eines Folsäuremangels.  Folsäure STADA® 5 mg Tabletten sind gut verträglich und leicht einzunehmen. ANWENDUNGSEMPFEHLUNG Die empfohlene Dosis beträgt Je nach Bedarf 1–3 Tabletten pro Tag (entsprechend 5–15 mg Folsäure).  Art der Anwendung Die Tabletten werden unzerkaut zu den Mahlzeiten mit ausreichend Flüssigkeit (z. B. 1 Glas Wasser) eingenommen. INHALTSSTOFFE Was Folsäure STADA® 5 mg Tabletten enthalten Der Wirkstoff ist: Folsäure. Jede Tablette enthält 5 mg Folsäure. Die sonstigen Bestandteile sind: Cellulosepulver, Lactose-Monohydrat, Magnesiumstearat (Ph. Eur.), hochdisperses Siliciumdioxid, Talkum. Wie Folsäure STADA® 5 mg Tabletten aussehen und Inhalt der Packung Gelbe bis orangegelbe, runde Tablette. Folsäure STADA® 5 mg Tabletten sind in Packungen mit 56 und 100 Tabletten erhältlich. HÄUFIGE FRAGEN & ANTWORTEN Was passiert, wenn ich eine größere Menge von Folsäure STADA® 5 mg Tabletten eingenommen habe, als ich sollte? Bei gelegentlicher höherer Dosierung sind keine Überdosierungserscheinungen zu erwarten. Bei Patienten mit Anfallsleiden kann es jedoch zu einer Zunahme der Krampfbereitschaft kommen. Bei hohen Dosierungen (über 15 mg pro Tag und länger als 4 Wochen) können Magen-Darm-Störungen (z. B. bitterer Geschmack, Appetitlosigkeit, Übelkeit, Blähungen), Schlafstörungen, Erregung und Depressionen auftreten.  In diesen Fällen sollten Sie sich mit Ihrem Arzt in Verbindung setzen. Was soll ich machen, wenn ich die Einnahme von Folsäure STADA® 5 mg Tabletten vergessen habe? Wenn Sie einmal eine Tablette vergessen haben, nehmen Sie die nächste Tablette Folsäure STADA® 5 mg Tabletten wie üblich ein. Es ist nicht erforderlich, eine vergessene Tablette nachträglich einzunehmen. Pflichttext: Folsäure STADA® 5 mg Tabletten Wirkstoff: Folsäure. Zur Behandlung von Folsäuremangelzuständen, die diätetisch nicht behoben werden können. Enthält Lactose. Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker. STADA Consumer Health Deutschland GmbH, Stadastraße 2–18, 61118 Bad Vilbel Stand: Juli 2021

Folsäure Stada 5 Mg Tabletten, Vitaminpräparat Zur Behandlung Von Folsäuremangelzuständen

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Bei akuten Verletzungen und Muskelschmerzen und Rückenschmerzen.  Doppelt* konzentriertes Schmerzgel Gezielte Schmerzlinderung mit kühlender Wirkung Anwendung bei akuten Zerrungen, Verstauchungen, Prellungen Wirkt entzündungshemmend  *im Vergleich zu 1 %-Diclofenac-Gelen Diclofenac STADA® forte lindert den Schmerz. Diclofenac STADA® Schmerzgel forte weist eine doppelt so hohe Konzentration des schmerzlindernden Wirkstoffs Diclofenac auf und ermöglicht eine lang anhaltende Freisetzung des Wirkstoffs im Gewebe. Außerdem bietet Diclofenac STADA® eine wirkungsvolle Therapie von akuten Zerrungen, Verstauchungen oder Prellungen. Das Schmerzgel wirkt gezielt an den Stellen, an denen die Schmerzen auftreten.  ANWENDUNGSEMPFEHLUNG: Wenden Sie dieses Arzneimittel immer genau wie in der Packungsbeilage beschrieben bzw. genau nach Anweisung Ihres Arztes oder Apothekers an. Fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht sicher sind. Art der Anwendung Diclofenac STADA® forte ist nur zur Anwendung auf der Haut bestimmt. Tragen Sie Diclofenac STADA® forte auf die betroffenen Körperpartien dünn auf und reiben Sie es leicht in die Haut ein. Es sollte nicht mit Druck eingerieben werden. Anschließend sollten die Hände an einem Papiertuch abgewischt und dann gewaschen werden, außer, diese sind die zu behandelnde Stelle. Das Papiertuch ist im Restmüll zu entsorgen. Vor dem Anlegen eines Verbandes sollte Diclofenac STADA® forte einige Minuten auf der Haut eintrocknen. Warten Sie auch vor dem Duschen oder Baden, bis das Gel auf der Haut getrocknet ist. Erwachsene und Jugendliche ab 14 Jahren Diclofenac STADA® forte ist 2-mal täglich (bevorzugt morgens und abends) anzuwenden. Je nach Größe der zu behandelnden betroffenen Stelle ist eine kirsch- bis walnussgroße Menge, entsprechend 1 bis 4 g Gel, erforderlich. Die maximale Tagesgesamtdosis beträgt 8 g Gel. Ältere Patienten Es ist keine spezielle Dosisanpassung erforderlich. Wenn Sie älter sind, sollten Sie besonders auf Nebenwirkungen achten und gegebenenfalls mit einem Arzt oder Apotheker Rücksprache halten. Eingeschränkte Nieren- oder Leberfunktion Es ist keine Dosisreduktion erforderlich. Anwendung bei Kindern und Jugendlichen (unter 14 Jahren) Diclofenac STADA® forte darf bei Kindern und Jugendlichen unter 14 Jahren nicht angewendet werden. Dauer der Anwendung Die Dauer der Anwendung richtet sich nach den Symptomen und der zugrunde liegenden Erkrankung. Diclofenac STADA® forte sollte ohne ärztlichen Rat nicht länger als 7 Tage angewendet werden. Suchen Sie einen Arzt auf, wenn sich die Beschwerden verschlimmern oder sich nach 3–5 Tagen nicht gebessert haben. Wie ist Diclofenac STADA® forte zusammengesetzt und welche Packungen gibt es? Der Wirkstoff ist: Diclofenac. 1 g Gel enthält 23,2 mg Diclofenac-N-Ethylethanamin, entsprechend 20 mg Diclofenac-Natrium. Die sonstigen Bestandteile sind:  Propylenglycol (E 1520), Oleylalkohol (Ph.Eur.), 2-Propanol (Ph.Eur.), Butylhydroxytoluol (Ph.Eur.) (E 321), N-Ethylethanamin, dünnflüssiges Paraffin, Macrogolcetylstearylether (Ph.Eur.), Carbomer 980, Cocoylcaprylocaprat (Ph.Eur.), Parfüm-Creme (enthält Eugenol und Citral), gereinigtes Wasser. Wie Diclofenac STADA® Schmerzgel forte 20 mg/g Gel aussieht und Inhalt der Packung: weißes Gel. Diclofenac STADA® Schmerzgel forte 20 mg/g Gel ist in laminierten Aluminiumtuben verpackt, die mit einer Siegelmembran und einem Polypropylen-Schraubverschluss verschlossen sind. Diclofenac STADA® Schmerzgel forte 20 mg/g Gel ist in Packungen mit 30 g, 100 g, 150 g und 180 g Gel erhältlich. HÄUFIGE FRAGEN & ANTWORTEN  Verkehrstüchtigkeit und Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen Diclofenac STADA® forte hat keinen oder einen zu vernachlässigenden Einfluss auf die Verkehrstüchtigkeit und die Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen. Schwangerschaft und Stillzeit  Wenn Sie schwanger sind oder stillen oder wenn Sie vermuten, schwanger zu sein, oder beabsichtigen, schwanger zu werden, fragen Sie vor der Anwendung dieses Arzneimittels Ihren Arzt oder Apotheker um Rat. Schwangerschaft In den ersten 6 Monaten der Schwangerschaft sollte Diclofenac STADA® forte nur nach Rücksprache mit dem Arzt angewendet werden. In den letzten 3 Monaten der Schwangerschaft dürfen Sie Diclofenac STADA® forte nicht anwenden, da ein erhöhtes Risiko von Komplikationen für Mutter und Kind nicht auszuschließen ist. Stillzeit Diclofenac geht in geringen Mengen in die Muttermilch über. Diclofenac STADA® forte sollte während der Stillzeit nur nach Rücksprache mit dem Arzt angewendet werden. Wenden Sie Diclofenac STADA® forte nicht im Brustbereich oder anderweitig auf großen Hautbereichen oder über einen längeren Zeitraum an. Pflichtangaben für Endverbraucher Diclofenac STADA® Schmerzgel forte 20 mg/g Gel Zur Anwendung bei Erwachsenen und Jugendlichen ab 14 Jahren. Wirkstoff: Diclofenac (als Diclofenac-N-Ethylethanamin).  Zur kurzzeitigen lokalen, symptomatischen Behandlung von leichten bis mäßig starken Schmerzen bei akuten Zerrungen, Verstauchungen oder Prellungen infolge eines stumpfen Traumas.  Hinweis: Enthält Propylenglycol, Butylhydroxytoluol und einen Duftstoff mit Eugenol und Citral. Die maximale Tagesgesamtdosis beträgt 8 g Gel. Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke. STADA Consumer Health Deutschland GmbH, Stadastraße 2–18, 61118 Bad Vilbel Stand: Februar 2023

Diclofenac Stada 20 Mg G Gel Schmerzgel Forte

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Zur symptomatischen Behandlung von akuten Durchfällen bei Erwachsenen und Kindern ab 12 Jahren, sofern keine ursächliche Behandlung zur Verfügung steht.Durchfall ist ebenso wie Verstopfung eine Verdauungsstörung. Hierbei vermehrt sich das Stuhlvolumen durch Flüssigkeit. Der Stuhl wird je nach der Grunderkrankung breiig bis wässrig. Auch die Anzahl der Darmentleerungen steigt an. Bedingt durch den dabei entstehenden Verlust von Wasser, Mineralstoffen und Energie fühlt man sich stark geschwächt.Durchfall kann z. B. durch Nahrungsmittelunverträglichkeit hervorgerufen werden. Wenn die unverträglichen Nahrungsmittel vermieden werden, bessert sich der Durchfall schnell. Weitaus häufiger sind jedoch infektiöse Durchfälle, die durch Viren oder Bakterien hervorgerufen werden, z. B. auf Reisen. Meist treten diese umfangreichen, wässrigen Durchfälle mit Bauchschmerzen oder mit Krämpfen und Übelkeit auf. Mitunter ist Durchfall auch psychisch bedingt. Dies kann bei Stress, Angst oder Aufregung (Prüfungen) auftreten.Eine über 2 Tage hinausgehende Behandlung mit Loperamid akut darf nur unter ärztlicher Verordnung und Verlaufsbeobachtung erfolgen.Gute Gründe für Loperamid STADA® akut HartkapselnLoperamid STADA® akut wird bei akuten Durchfällen eingenommen. Es verhindert eine übermäßige Darmtätigkeit und bringt den Darm zur Ruhe. Pflichttext: Loperamid STADA® akut 2 mg Hartkapseln Wirkstoff: Loperamidhydrochlorid. Zur symptomatischen Behandlung von akuten Durchfällen für Erwachsene und Jugendliche ab 12 Jahren, sofern keine ursächliche Therapie zur Verfügung steht. Eine über 2 Tage hinausgehende Behandlung mit Loperamid darf nur unter ärztlicher Verordnung und Verlaufsbeobachtung erfolgen. Enthält Lactose. Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie bitte die Packungsbeilage und fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker. STADA Consumer Health Deutschland GmbH, Stadastraße 2-18, 61118 Bad Vilbel Stand: April 202

Loperamid Stada Akut 2mg Hartkapseln Bei Akutem Durchfall

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Simeticon STADA® 280mg Weichkapseln ZUR LINDERUNG GASBEDINGTER BESCHWERDEN    Hochdosiertes Simeticon Präparat  Lindert Blähungen und unangenehme Bauchkrämpfe durch Gasbildung  Sehr gut verträglich und ohne Resorption in den Blutkreislauf  HOCH DOSIERT GEGEN BLÄHUNGEN Es kommt vor, dass im Darm entstehende Gase in kleinen Schaumblasen gefangen werden. Diese Schaumbildung im Verdauungstrakt kann das Entweichen im Darm entstehender Gase erschweren oder sogar verhindern, was sich durch Blähungen, unangenehme gasbedingte Bauchkrämpfe, das Gefühl eines aufgeblähten Bauchs und ein unangenehmes Völlegefühl äußern kann. Simeticon STADA® ist mit 280 mg ein hoch dosierter Entschäumer und sorgt schnell für Linderung. SIMETICON: GUT BEWÄHRT UND GUT VERTRÄGLICH  Simeticon reduziert die Oberflächenspannung der Gasbläschen. So bewirkt der bewährte Wirkstoff die Zusammenlagerung der Gasbläs- chen im Darm. So kann die Gasspannung verringert, das Entweichen des Gases erleichtert und können die Beschwerden gelindert werden. Simeticon zeichnet sich durch sehr gute Verträglichkeit aus: der rein physikalisch agierende Wirkstoff wird nicht vom Körper aufgenommen. AUCH ZUR VORBEREITUNG DIAGNOSTISCHER UNTERSUCHUNGEN GEEIGNET Schaumbildung im Verdauungstrakt kann auch diagnostische Untersuchungen im Bauchbereich (Endoskopien, Radiographien, Ultraschall- untersuchungen) erschweren. Mit ihrer entschäumenden Wirkung eignen sich Simeticon STADA® 280 mg Weichkapseln auch zur Vorberei- tung diagnostischer Untersuchungen im Bauchbereich. TIPPS ZUR VERMEIDUNG VON BLÄHUNGEN Blähungen können viele Ursachen haben. Um sie zu vermeiden, sollten sie auf den übermäßigen Genuss schwer verdaulicher und blähen- der Lebensmittel wie z.B. Hülsenfrüchte oder kohlensäurehaltige Getränke verzichten. Auch langsames Essen und gründliches Kauen, dass Essen mehrerer kleiner Mahlzeiten, statt weniger großer Mahlzeiten und das Verzichten auf Zigarettenkonsum verringern das Risiko, dass unangenehme Blähungen entstehen können. ANWENDUNGSEMPFEHLUNG: Zur Linderung bei gasbildungsbedingten Magen-Darm-Problemen nehmen Sie täglich eine Weichkapsel nach jeder Hauptmahlzeit oral mit einem großen Glas Wasser ein. Zur Vorbereitung diagnostischer Untersuchungen befolgen Sie die Empfehlungen Ihres Arztes. TIPPS ZUR VERMEIDUNG VON BLÄHUNGEN  Blähungen können viele Ursachen haben. Um sie zu vermeiden, sollten sie auf den übermäßigen Genuss schwer verdaulicher und blähen- der Lebensmittel wie z.B. Hülsenfrüchte oder kohlensäurehaltige Getränke verzichten. Auch langsames Essen und gründliches Kauen, dass Essen mehrerer kleiner Mahlzeiten, statt weniger großer Mahlzeiten und das Verzichten auf Zigarettenkonsum verringern das Risiko, dass unangenehme Blähungen entstehen können. HÄUFIGE FRAGEN & ANTWORTEN  Welche Wirkstoffe sind in Simeticon STADA® enthalten? 1 Weichkapsel Simeticon STADA® enthält 280 mg Simeticon. Gibt es mögliche Nebenwirkungen bei der Einnahme von Simeticon STADA®? Simeticon STADA® zeigt eine sehr gute Verträglichkeit. Bei Nebenwirkungen informieren Sie bitte den Hersteller. Gibt es Wechselwirkungen mit anderen Medikamenten? Die gleichzeitige Verabreichung von Levothyroxin und Simeticon kann zu einer verminderten Wirksamkeit von Levothyroxin und damit zu einer verminderten Funktion der Schilddrüse führen. Ist Simeticon auch für schwangere und stillende Frauen geeignet? Da Simeticon über die Verdauung unverändert ausgeschieden wird, ist das Produkt auch für schwangere und stillende Frauen geeignet. Wenn Sie schwanger sind oder stillen, fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker, bevor Sie dieses Produkt einnehmen. Wie lange darf Simeticon STADA® eingenommen werden? Die maximale Behandlungsdauer einer Behandlung beträgt 30 aufeinanderfolgende Tage. Wer darf Simeticon STADA® nicht einnehmen?   Personen mit bekannter Überempfindlichkeit gegen Simeticon oder einen der Inhaltsstoffe   Personen mit bekannter oder vermuteter Perforation oder Obstruktion des Verdauungstraktes   Kinder

Simeticon Stada 280 Mg Gegen Blähungen

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ZUR BEHANDLUNG VON ENTZÜNDLICHEN, ALLERGISCHEN UND JUCKENDEN HAUTERKRANKUNGEN MIT GERINGER SYMPTOMAUSPRÄGUNG.  Bei juckender Haut handelt es sich nicht nur um eine mitunter schmerzhafte, sondern vor allem auch um eine nervige und lästige Erkrankung. Durch den ständigen Juckreiz können sowohl das Leben der Betroffenen wie auch Schlaf und Arbeitsleistung teils erheblich eingeschränkt werden.  Zu den häufigsten Ursachen juckender Haut zählen der Sonnenbrand im Sommer, Insektenstiche und eine zu trockene Haut.  Bei einem Sonnenbrand laufen in der Haut zahlreiche Entzündungsprozesse ab, die je nach Intensität der Verbrennung nicht nur Schmerzen, sondern auch leichte bis extrem starke Juckreize während der Heilung auslösen können. Wird die verbrannte Haut aufgekratzt, verzögert das jedoch nicht nur den Heilungsprozess, es besteht auch die Gefahr schwerwiegender Hautinfektionen.  Selbiges gilt übrigens auch bei Insektenstichen. Durch das Insektengift in der Haut wird der Botenstoff Histamin freigesetzt, was einen teils heftigen Juckreiz auslösen kann. Kratzt der Betroffene den Stich auf, können Bakterien in die Haut eindringen. Die Folge: oberflächliche Infektionen bis hin zu gefährlichen Wundrosen, die sich im gesamten Körper ausbreiten können.  Aber auch bei trockener Haut in Folge von zu trockener Raumluft, einer zu intensiven Körperhygiene oder durch Pflegeprodukte, die der Haut Feuchtigkeit entziehen, kann es zu geröteter, juckender Haut kommen.  Andere mögliche Ursachen:   Hauterkrankungen wie Neurodermitis, Kontaktallergien oder Schuppenflechte  Pilzinfektionen  Nesselsucht  Sonnenallergie  Stress   Hydrocortison STADA® 5 mg/g Creme ist hier eine gute Hilfe. Kurzzeitig ein- bis zweimal täglich angewendet lindert die hydrocortisonhaltige Creme schnell und effektiv den Juckreiz und beruhigt so die schmerzende und geschwollene Haut. ANWENDUNGSEMPFEHLUNG Hydrocortison STADA® wird zwei- bis dreimal täglich dünn auf die erkrankten Stellen aufgetragen und schonend eingerieben. Nach eingetretener Besserung braucht Hydrocortison STADA® meist nur einmal täglich oder jeden 2. oder 3. Tag angewendet zu werden. Auch nach Abklingen des Krankheitsbildes sollte Hydrocortison STADA® noch einige Tage angewendet werden, um ein Wiederaufflammen der Erkrankung zu vermeiden. Bei der Anwendung im Gesicht ist darauf zu achten, dass Hydrocortison STADA® nicht ins Auge gelangt. Hydrocortison STADA® ist zur kurzzeitigen Anwendung auf der Haut (max. 2 Wochen) bei Erwachsenen und Kindern ab 6 Jahren vorgesehen.  Die Dauer der Behandlung richtet sich nach dem Therapieerfolg. Eine Behandlungsdauer über zwei Wochen darf nur mit ärztlicher Kontrolle stattfinden. Wie ist Hydrocortison STADA® 5 mg/g Creme zusammengesetzt und welche Packungen gibt es? Der Wirkstoff ist: Hydrocortison 1 g Creme enthält 5 mg Hydrocortison. Die sonstigen Bestandteile sind Stearinsäure (Ph. Eur.) [pflanzlich], Propylenglycol, Sorbitanstearat, Polysorbat 60, Octyldodecanol (Ph. Eur.), Hartfett, gereinigtes Wasser. Wie Hydrocortison STADA® 5 mg/g Creme aussieht und Inhalt der Packung Hydrocortison STADA® ist eine weiße Creme. Hydrocortison STADA® 5 mg/g Creme ist in Packungen mit 30 g Creme erhältlich. HÄUFIGE FRAGEN & ANTWORTEN  Beeinflusst die Einnahme von Hydrocortison STADA® 5 mg/g Creme die Verkehrstüchtigkeit und Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen? Es sind keine besonderen Vorsichtsmaßnahmen erforderlich. Dürfen Schwangere oder stillende Frauen Hydrocortison STADA® 5 mg/g Creme einnehmen? Wenn Sie schwanger sind oder stillen oder wenn Sie vermuten, schwanger zu sein oder beabsichtigen, schwanger zu werden, fragen Sie vor der Anwendung dieses Arzneimittels Ihren Arzt oder Apotheker um Rat.  Schwangerschaft Während des ersten Drittels der Schwangerschaft darf Hydrocortison STADA® nicht angewendet werden. In späteren Stadien der Schwangerschaft darf Hydrocortison STADA® nur nach sorgfältiger Nutzen-Risiko-Abschätzung durch den behandelnden Arzt angewendet werden. Insbesondere eine großflächige oder langfristige Anwendung und okklusive Verbände sind während der Schwangerschaft zu vermeiden.  Stillzeit Der in Hydrocortison STADA® enthaltene Wirkstoff tritt in die Muttermilch über. Bei einer großflächigen oder längerfristigen Anwendung sollten Sie abstillen. Ein Kontakt des Säuglings mit den behandelten Hautpartien ist zu vermeiden. Pflichttext:Hydrocortison STADA® 5 mg/g Creme  Zur Anwendung bei Kindern ab 6 Jahren und bei Erwachsenen.  Wirkstoff: Hydrocortison. Bei entzündlichen und allergischen Hauterkrankungen mit geringer Symptomausprägung, die auf eine äußerliche Therapie mit schwach wirksamen Kortikosteroiden ansprechen (max. 2 Wochen). Enthält: Propylenglycol.  Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker.  STADA Consumer Health Deutschland GmbH, Stadastraße 2–18, 61118 Bad Vilbel  Stand: Juni 2020

Hydrocortison Stada 5 Mg G Creme, Bei Juckreiz, Sonnenbrand Und Insektenstichen

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TAVEGIL® BEWÄHRTE HILFE BEI ALLERGIEN Heuschnupfen, Juckreiz und Nesselsucht: Allergien können sich auf verschiedene Arten zeigen. Tavegil® ist ein Antihistaminikum, das den allergischen Schnupfen und den Juckreiz lindert.  Der Wirkstoff Clemastin hemmt die Wirkung des für die Entstehung allergischer Reaktionen verantwortlichen des Botenstoffes Histamin und ist auch für die Behandlung chronischer Nesselsucht mit unbekannter Ursache geeignet.  Da Clemastin dämpfend wirkt, sollten Tavegil Tabletten nur eingenommen werden, wenn diese Wirkung keine Einschränkung bedeutet. PRODUKTPROFIL  Tavegil® Tabletten zur Symptomlinderung bei allergischem Schnupfen, Juckreiz und Nesselsucht  Lindert allergischen Schnupfen und den Juckreiz Auch zur Behandlung chronischer Nesselsucht geeignet Einfach teilbare Tablette erleichtert die individuelle Dosierung Ab 6 Jahren  ANWENDUNGSEMPFEHLUNG Erwachsene und Jugendliche ab 12 Jahren nehmen morgens und abends vor den Mahlzeiten je 1 Tablette mit etwas Wasser ein. In schweren Fällen können über einen Tag verteilt bis zu 6 Tabletten eingenommen werden, aber nicht mehr als 2 Tabletten auf einmal.  Kinder von 6-12 Jahren nehmen 2-mal täglich ½ Tablette ein, in schweren Fällen 2-mal täglich 1 Tablette.  Bitte beachten Sie, dass Tavegil® Tabletten auch bei bestimmungsmäßigen Gebraucht das Reaktionsvermögen so weit verändern können, dass die Fähigkeit zur aktiven Teilnahme am Straßenverkehr oder zum Bedienen von Maschinen beeinträchtigt wird. Dies gilt in verstärktem Maße im Zusammenwirken mit Alkohol. HÄUFIGE FRAGEN UND ANTWORTEN Können Tavegil® Tabletten in der Schwangerschaft eingenommen werden? Über die Anwendung von Tavegil® Tabletten während der Schwangerschaft liegen keine Daten vor. Sie sollten Tavegil® Tabletten deshalb während der Schwangerschaft nur auf ausdrückliche Anweisung Ihres Arztes einnehmen und nur wenn Ihr Arzt die Einnahme für eindeutig erforderlich hält. Können Tavegil® Tabletten in der Stillzeit eingenommen werden? Der Wirkstoff aus Tavegil® Tabletten wird in die Muttermilch ausgeschieden. Da Substanzwirkungen auf den gestillten Säugling nicht auszuschließen sind, dürfen Sie Tavegil® Tabletten in der Stillzeit nur auf ausdrückliche Anweisung Ihres Arztes einnehmen und nur wenn dieser eine Behandlung für eindeutig erforderlich hält. Fragen Sie vor der Einnahme/Anwendung von allen Arzneimitteln Ihren Arzt oder Apotheker um Rat. Wie lange können Tavegil® Tabletten eingenommen werden? Die Dauer der Anwendung soll 14 Tage nicht überschreiten, ohne dass Sie einen Arzt zu Rate ziehen.  Zusammensetzung Wirkstoff: 1 Tablette enthält 1,34mg Clemastinfumarat Weitere Bestandteile: Lactose-Monohydrat; Maisstärke; Talkum; Povidon; Magnesiumstearat Pflichttext: Tavegil® Tabletten Clemastinfumarat 1,34 mg Zur Anwendung bei Erwachsenen, Jugendlichen und Kindern ab 6 Jahren. Wirkstoff: Clemastinfumarat. Chronische idiopathische Urticaria (Nesselsucht ohne erkennbare Ursache) und symptomatische Linderung von allergischer Rhinitis (Heuschnupfen und ganzjährigem allergischem Schnupfen), wenn gleichzeitig eine Ruhigstellung angezeigt ist. Wenn Sie sich nach 14 Tagen nicht besser oder gar schlechter fühlen, wenden Sie sich an Ihren Arzt. Hinweis: Enthält Lactose. Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker. STADA Consumer Health Deutschland GmbH, Stadastraße 2–18, 61118 Bad Vilbel Stand: Februar 2023

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