Anwendungsgebiete  Isotone Dehydratation Hypotone Dehydratation Kurzfristiger intravasaler Volumenersatz Flüssigkeits- und Elektrolytersatz bei ausgeglichenem Säure-Basen-Haushalt und bei leichter Acidose Trägerlösung für kompatible Elektrolytkonzentrate und Medikamente1000 ml Infusionslösung enthalten:Wirkstoffe:Natriumchlorid 5,26 gKaliumchlorid 0,37 gCalciumchlorid-Dihydrat 0,37 gMagnesiumchlorid-Hexahydrat 0,3 gNatriumacetat-Trihydrat 6,8 g(≙ mmol/l: Na 140; K 5; Ca 2,5; Mg 1,5; - Cl 104,5; Acetat-Ionen 50)

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Dies ist ein pflanzliches Arzneimittel aus Eukalyptusöl. Die natürlichen ätherischen Öle lindern Erkältungskrankheiten und Entzündungen der oberen Atemwege, wirken schleimlösend und erleichtern so das Abhusten und verbessern die Atmung durch die Nase.Pulmotin Inhalat aus Eukalyptusöl ist nicht nur zum Inhalieren, sondern zusätzlich auch sowohl zum Einnehmen als auch zum Einreiben geeignet. Es eignet sich für Kinder ab 2 Jahren und Erwachsene.Pulmotin Inhalat wird eingesetzt bei Erkältungskrankheiten der Atemwege, vor allem mit zähem Schleim.

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Anwendungsgebiete  zum perioperativen plasmaisotonen Flüssigkeits- und Elektrolytersatz bei Neugeborenen, Säuglingen und Kleinkindern mit partieller Deckung des Kohlenhydratbedarfs zum kurzfristigen intravasalen Volumenersatz zur Behandlung einer isotonen Dehydratation zur Verwendung als Trägerlösung für kompatible Elektrolytkonzentrate und Arzneimittel Dosierung, Art und Dauer der AnwendungZur perioperativen intravenösen Infusionstherapie erfolgt die Dosierung entsprechend dem Flüssigkeits-, Elektrolyt- und Glucosebedarf: in der ersten Stunde z. B. 10 – 20 ml/kg/h, dann zur Steuerung der Infusionsgeschwindigkeit nach Basis- und Korrekturbedarf unter Kontrolle von relevanten Kreislauf- und Laborparametern. Für den Flüssigkeitsbedarf im Säuglingsund Kindesalter gelten folgende Richtwerte: 1. Lebensjahr: 100 – 140ml/kg Körpermasse und Tag2. Lebensjahr: 80 – 120 ml/kg Körpermasse und Tag3. – 5. Lebensjahr: 80 – 100 ml/kg Körpermasse und Tag6. – 10. Lebensjahr: 60 – 80ml/kg Körpermasse und Tag10. – 14. Lebensjahr: 50 – 70ml/kg Körpermasse und Tag Bei der Therapie der isotonen Dehydratation im Säuglings- und Kindesalter sind Infusionsgeschwindigkeit und Tagesdosis der Art und Schwere der Störung im Elektrolytund Wassergehalt entsprechend individuell und unter Kontrolle der relevanten Kreislaufund Laborparameter festzulegen. Wird Elektrolyt-Infusionslösung 148 mit Glucose 1 PÄD zusammen mit anderen Infusionslösungen angewendet, sind bei der Dosierung die für das jeweilige Lebensalter geltenden Richtlinien für die Gesamtflüssigkeitszufuhr zu beachten.Insbesondere bei unreifen und untergewichtigen Neugeborenen, jedoch auch bei allen sonstigen therapeutischen Ausnahmesituationen muss der jeweilige Bedarf an Wasser, Elektrolyten und Kohlenhydraten individuell ermittelt und dementsprechend substituiert werden. Je jünger, unreifer bzw. untergewichtiger der Patient, desto exakter muss eine Bilanzierung erfolgen. Art der AnwendungZur intravenösen Anwendung.Dauer der AnwendungDie Anwendungsdauer richtet sich nach dem Flüssigkeits- und Elektrolytbedarf. Wirkstoffe:1000 ml Infusionslösung enthalten:Natriumchlorid 6,429 gKaliumchlorid 0,298 gCalciumchlorid-Dihydrat 0,147 gMagnesiumchlorid-Hexahydrat 0,203 gNatriumacetat-Trihydrat 4,082 gGlucose-Monohydrat (Ph. Eur.) 11,0 g (ommol/l: Na+ 140; K+ 4; Ca2+ 1; Mg2+ 1; Cl– 118; Acetat-Ionen 30; Glucose 55,5)Steril und pyrogenfreipH: 5,0–7,0Theoretische Osmolarität: 351 mOsmol/lTitrationsazidität: bis pH 7,4 ≤5mmol/lEnergiegehalt: 168 kJ/l (40 kcal/l)Kohlenhydratgehalt: 10 g/l

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Rundumschutz für Mensch, Pferd und Hund:   Schutz vor Zecken und fliegenden, beißenden bzw. stechenden Insekten Sehr gut verträglicher, lang anhaltender Wirkstoff Saltidin&#174; Angenehmer Duft Sofortiger Wirkeintritt für mehrere Stunden Ohne Treibmittel 360&#176; Grad Sprühfunktion

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0,9% NaCI, InjektionslösungTrägerlösung zur subkutanen, intramuskulären oder intravenösen 100 ml enthalten: Natriumchlorid 0,9 g(= mmol/ml: Na* 0,154, CI 0,154) in Wasser für Injektionszwecke.Steril und pyrogenfrei. pH: 4,5 - 7,0. Theoretische Osmolarität: 309 mOsm/l.Titrationsazidität bis pH 7,4:

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Bei welchen Problemen wird Lebertranzinksalbe eingesetzt? Hauptzweck der Anwendung für lebertranhaltige Salben ist es, die Organ funktion der Haut bei schlecht heilenden Wunden zu unterstützen. Die Kombination aus Lebertran und Zinkoxid hat sich besonders bei nässenden Ekzemen und Brandwunden bewährt.   Sehr gute Erfahrungen liegen auch hinsichtlich der Anwendung von Lebertranzinksalbe bei wunden Stellen auf der Haut vor. Das betrifft z. B. strapazierte Euterhaut und Zitzen, die etwa durch das Besaugen durch die Kälber verursacht werden, aber auch wunde und haarlos gewordene Stellen, die als Folge von Durchfall oder stän digem Nasenausfluss entstehen.  Wie wird Lebertranzinksalbe angewendet? Die Salbe sollte ein- bis mehrmals am Tag auf die erkrankte Hautpartie aufgetragen und wenn möglich auch leicht auf die Wunde angedrückt oder schonend einmassiert werden. Dabei richtet sich die Dauer der Anwendung nach dem Behandlungserfolg. Dieser ist umso besser, wenn man Lebertranzinksalbe nicht zu dünn aufträgt.  Welche Besonderheiten gilt es zu beachten? Da Lebertran ein relativ leicht verderbliches Naturprodukt darstellt, sind lebertranhaltige Salben unbedingt kühl (2–8 °C) und vor Licht geschützt zu lagern. Es sind keine Wartezeiten für Milch oder essbares Gewebe einzuhalten. Eine Dokumentation im Bestandsbuch kann unterbleiben.

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