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Was ist ACOIN-Lidocalnhydrochlorid 40 mg/ml Lösung und wofür wird es angewendet?ACOIN-Lidocainhydrochlorid 40 mg/ml Lösung ist ein Mittel zur örtlichen Betäubung (Lokalanästhetikum)ACOIN-Lidocainhydrochlorid 40 mg/ml Lösung wird angewendet zur Oberflächenanästhesie  vor operativen und diagnostischen Eingriffen im Hals- und Nasenbereich, bei Gewebeentnahmen (Biopsien) aus Mundhöhle und Rachen, bei Spiegelungen der Luftröhre und der Lungen (Bronchoskopie) bei Röntgenuntersuchungen der oberen Atemwege nach Injektion von Kontrastmitteln (Bronchographie) Wie ist ACOIN-Lidocalnhydrochlorid 40 mg/ml Lösung anzuwenden?Wenden Sie ACOIN-Lidocainhydrochlorid 40 mg/ml Lösung immer genau nach der Anweisung in dieser Packungsbeilage an. Bitte fragen Sie bei lh remArztoder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht ganz sicher sind. Art der AnwendungZur Anwendung im Mund- und Rachenraum.Dieses Arzneimittel ist nicht zur Injektion geeignet. DosierungACOIN-Lidocainhydrochlorid 40 mg/ml Lösung ist vom Arzt individuell zu dosieren. Die Maximaldosis für Erwachsene mit Normalgewicht (70 kg) beträgt 200 mg Lidocainhydrochlorid bzw. 5 ml ACOIN Lidocainhydrochlorid 40 mg/ml Lösung bzw. 40 Sprühstöße (entsprechend 3mg/kg K1lrpergewichtl (1 Sprühstoß entspricht ca. 5 mg Lidocain). Bei Patienten in geschwachtem Allgemeinzustand oder Kindern sollte entsprechend ihrem Alter, Gewicht und körperlichem Zustand dosiert werden. Fragen Sie hierzu unbedingt lhrenArztoder Apotheker. Bei Kindern unter 12 Jahren muss die Dosierung nach Körpergewicht berechnet werden. Sie darf 3mg/kg Körpergewicht (1 Sprühstoß entspricht ca. 5 mg Lidocain) nicht überschreiten. Bei Kindern, die jünger als 3 Jahre sind, sollte ein Arzneimittel mit einem geringeren Wirkstoffanteil angewendet werden. Fragen Sie dazu bitte Ihren Arzt. Bronchoskopien und BronchogrophienACOIN-Lidocainhydrochlorid 40 mg/ml Lösung wird bei Bronchoskopien mit einer Spritze über den entsprechenden Arbeitskanal des Bronchoskops auf die Luftröhrenschleimhaut aufgetragen. Dabei sind die Hin weise des Geräteherstellers zu beachten. AnwendungshinweiseACOIN-Lidocainhydrochlorid 40 mg/ml Lösung wird entweder auf das zu betäubende Gebiet aufgesprüht oder mit einem keimfreien Tupfer aufgetragen. Der Tupfer muss danach entsorgt werden. Der Applikator ist ebenfalls nur für den einmaligen Gebrauch bestimmt. Zum Sprühen nehmen Sie zuerst den Schraubverschluss von der 50 ml Flasche ab. Dann schrauben Sie die beiliegende Pumpvorrichtung auf die Flasche und stecken den Sprühkopf auf die vorgesehene Vertiefung der Pumphilfe.  Durch das Niederdrücken der Pumpvorrichtung erzeugen Sie einen Sprühstoß mit ca.125 mg ACOIN Lidocainhydrochlorid 40 mg/ml Lösung, der ca. 5 mg Lidocainhydrochlorid enthält. Halten Sie den Sprühkopf in die Nähe der zu behandelnden Stelle und sprühen Sie nach Anweisung Ihres Arztes. Im Zweifelsfall ist der Rat des Arztes einzuholen. Die Einwirkungszeit hängt von der Anwendung ab und beträgt 1 bis 5 Minuten. Die Dauer der Betäubung reicht von ungefähr 15 bis zu 30 Minuten. Die Löslichkeitvon Lidocain ist ab einem pH-Wertvon 6,5 begrenzt. Dies muss beachtet werden, da es zu einer Ausfällung kommen kann. Bitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt, wenn Sie den Eindruck haben, dass die Wirkung von ACOIN-Lidocainhydrochlorid 40 mg/ml Lösung zu stark oder zu schwach ist. Was ACOIN-Lidocainhydrochlorid 46 mg/ml Lösung enthält:DerWirkstoff ist Lidocainhydrochlorid 1 H 20.1 ml Lösung enthält 40 mg Lidocainhydrochlorid (als Lidocainhydrochlorid 1 H20). Die sonstigen Bestandteile sind: Poloxamer 188, Saccharin-Natrium, Natriumhydroxid zu pH-Einstellung, Ethanol 96 %

Acoin Lidocainhydrochlorid 40 Mg Ml

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Presselin Gri H - Zum Einnehmen   Anwendungsgebiete:  Homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation. Bei während der Anwendung des Arzneimittels fortdauernden Krankheitssymptomen ist medizinischer Rat einzuholen.

Presselin Gri H Tropfen Zum Einnehmen

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Rufebran Broncho 100 Ampullen

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Flüssige Verdünnung zur InjektionWirkstoffe: Acidum sulfuricum D8, Viscum album D8Stoff- oder Indikationsgruppe:Homöopathisches Arzneimittel bei Erkrankungen des Bewegungsapparates.Anwendungsgebiete:Die Anwendungsgebiete leiten sich von den homöopathischen Arzneimittelbildern ab.Dazu gehören Verschleißkrankheiten der Gelenke.Hinweis:Die Anwendung dieses Arzneimittels sollte nur nach ärztlicher Abklärung der Beschwerden durchgeführt werden.Gegenanzeigen:Wann dürfen Sie PANALGAN® nicht anwenden?Nicht anwenden bei bekannter Allergie auf Mistelzubereitungen.Nicht anwenden in Schwangerschaft und Stillzeit sowie bei Kindern und Jugendlichen unter 18 Jahren.Eine Therapie mit diesem Arzneimittel darf während der Einnahme gerinnungshemmender Medikamente und bei Infektionen an den Einstichstellen nicht durchgeführt werden.Wechselwirkungen mit anderen Arzneimitteln oder anderen Mitteln:Keine bekannt.Allgemeiner Hinweis:Die Wirkung eines homöopathischen Arzneimittels kann durch allgemeinschädigende Faktoren in der Lebensweise und durch Reiz- und Genussmittel ungünstig beeinflusst werden. Falls Sie sonstige Arzneimittel anwenden, fragen Sie Ihren Arzt. Dosierungsanleitung, Art und Dauer der Anwendung:Erwachsene:Soweit nicht anders verordnet, intracutan in Quaddeln über dem erkrankten Gelenk.1 Ampulle PANALGAN® wird mit feiner Kanüle streng intracutan über dem betreffenden Gelenk in 4 Quaddeln in Abständen von etwa 2 cm eingespritzt.Am Kniegelenk wird an der Innen- und Außenseite (im Bereich des stärksten Druckschmerzes) injiziert; an der Wirbelsäule links und rechts entlang der Dornfortsätze; am Hüftgelenk oberhalb des großen Rollhügels und in der Gegend des lateralen Anteils der Leistenbeuge. Die Injektionen werden 1 - 3 mal wöchentlich bis zum Erfolg wiederholt; sie können ambulant gegeben werden. Auch homöopathische Arzneimittel sollten ohne ärztlichen Rat nicht über längere Zeit angewendet werden.Überdosierung und andere Anwendungsfehler:Wenn Sie eine größere Menge PANALGAN® angewendet haben, als Sie sollten, sind in der Regel keine nachteiligen Folgen zu erwarten.Wenn Sie die Anwendung von PANALGAN® vergessen haben,holen Sie diese bitte nach, sobald Sie es bemerken. Wenden Sie aber nicht die doppelte Dosis an.Wenn Sie die Anwendung von PANALGAN® abbrechen, können sich Ihre Beschwerden wieder verschlimmern oder erneut auftreten.Wenn Sie weitere Fragen zur Anwendung des Arzneimittels haben, fragen Sie Ihren Arzt, Ihren Apotheker oder einen homöopathisch erfahrenen Therapeuten.Nebenwirkungen:Für Mistelzubereitungen sind folgende Nebenwirkungen bekannt geworden:Geringe Steigerung der Körpertemperatur, örtlich begrenzte entzündliche Reaktionen um die Einstichstelle der subkutanen Injektion sowie vorübergehende leichte Schwellungen regionaler Lymphknoten sind unbedenklich.Es können bei Unverträglichkeit gegen Mistel örtliche oder allgemeine allergische oder allergieähnliche Reaktionen wie generalisierter Juckreiz, Nesselsucht, Hautausschlag, Schwellung im Gesichtsbereich (Quincke-Ödem), Schüttelfrost, Atemnot, Schock auftreten, die ein Absetzen des Präparates und sofortige ärztliche Behandlung erforderlich machen.Angaben zur Häufigkeit liegen nicht vor. Hinweise:Bei der Anwendung eines homöopathischen Arzneimittels können sich die vorhandenen Beschwerden vorübergehend verschlimmern (Erstverschlimmerung). In diesem Fall sollten Sie das Arzneimittel absetzen und Ihren Arzt befragen. Meldung von NebenwirkungenWenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker oder das medizinische Fachpersonal.  Aufbewahrungsbedingungen und Angaben zur Haltbarkeit des Arzneimittels:Arzneimittel für Kinder unzugänglich aufbewahren!PANALGAN® soll nach Ablauf des auf Behältnis und äußerer Umhüllung angegebenen Verfalldatums nicht mehr angewendet werden.Dieses Arzneimittel benötigt keine besonderen Aufbewahrungsbedingungen.Zusammensetzung:1 Ampulle zu 1 ml enthält:Wirkstoffe:Acidum sulfuricum Dil. D8 0,5 mlViscum album Dil. D8 0,5 ml

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ACOIN-Lidocainhydrochlorid 40 mg/ml Lösung 50 Milliliter von COMBUSTIN Pharmazeutische Präparate GmbH. Kategorie: Sonstiges PZN: 07788652 Versandkostenfrei!

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