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Natriumcitrat Lösung 3,13% Eifelfango 10x100 Ml Lösung

Natriumcitrat Lösung 3,13% Eifelfango 10x100 Ml Lösung

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Eifelfango
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01361846
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Natriumcitrat
Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker.

Produktbeschreibung

Natriumcitrat-Lösung 3,13% von EIFELFANGO zur diagnostischen AnwendungDie Natriumcitrat-Lösung 3,13% von EIFELFANGO ist eine speziell für diagnostische Zwecke entwickelte Lösung zur Verwendung im Labor. Sie dient der Bestimmung der Blutkörperchensenkungsgeschwindigkeit und zur Aufhebung der Blutgerinnung in vitro. Das Produkt ist ausschließlich für die Anwendung außerhalb des Körpers im Rahmen diagnostischer Untersuchungen vorgesehen.AnwendungsgebieteDie Lösung wird zur Bestimmung der Blutkörperchensenkungsgeschwindigkeit eingesetzt, einem wichtigen Laborparameter bei der Beurteilung verschiedener Krankheitsverläufe.

Außerdem dient sie der Aufhebung der Blutgerinnung in vitro, um Blutproben für weitere diagnostische Untersuchungen im Labor aufzubereiten. Die Anwendung erfolgt entsprechend den etablierten Laborprotokollen.Anwendung und HandhabungDie Natriumcitrat-Lösung 3,13% ist für den Einsatz im diagnostischen Umfeld vorgesehen und sollte nur von fachkundigem Personal verwendet werden. Die Dosierung und das genaue Vorgehen richten sich nach den jeweiligen Laborverfahren zur Bestimmung der Blutkörperchensenkungsgeschwindigkeit oder zur Verhinderung der Blutgerinnung in vitro. Beachten Sie dabei stets die internen Richtlinien Ihres Labors.Wichtige HinweiseDie Natriumcitrat-Lösung 3,13% ist ausschließlich zur in vitro Anwendung zu diagnostischen Zwecken bestimmt und darf nicht direkt am oder im Menschen angewendet werden.

Verwenden Sie die Lösung nur in geeigneter Laborumgebung und entsprechend den gültigen Sicherheits- und Qualitätsstandards. Bei Unsicherheiten zur Anwendung wenden Sie sich an Ihre Arztpraxis oder Ihre Apotheke oder an das zuständige Laborfachpersonal. Zur Bestimmung der Blutkörperchensenkungsgeschwindigkeit im Labor geeignet.

Dient der Aufhebung der Blutgerinnung in vitro zu diagnostischen Zwecken. Enthält 3,13% Natriumcitrat in Wasser für Injektionszwecke (Ph.Eur.). Ausschließlich für die in vitro Anwendung durch fachkundiges Personal bestimmt.

Wirkstoffe

Daten vom 7.1.2026

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