Biguanelle Isotonische Gynäkologische Lösung 100 Ml Lösung

Biguanelle® unterstützt die Wiederherstellung des natürlichen Zustandes in der Scheide während der Behandlung einer Scheideninfektion oder im Zuge von physikalischen oder medikamentösen Behandlungen. Biguanelle® enthält Polihexanid (PHMB),ein antibakteriell wirksamer Bestandteil, der sich durch seine hohe Verträglichkeit bei Anwendung auf der Schleimhaut auszeichnet.AnwendungsgebieteBehandlung von Vulvavaginitis und Cervicovaginitis jeglicher Ursache durch Wiederherstellung und Erhaltung des natürlichen Scheidenmilieus. Unterstützende Funktion im Prozess der Wundheilung durch Schutz und Barriereaufbau nach physikalischen Eingriffen (DTC, Lasertherapie, Kryotherapie).GegenanzeigenBekannte Überempfindlichkeit gegen einen der Bestandteile.NebenwirkungenIn einigen Fällen kann es zu einer Unverträglichkeit kommen (Brennen oder Reizung), die jedoch keine weiteren Auswirkungen hat und keine Änderung der Behandlung erfordert.Die Patientinnen werden gebeten, ihrem Arzt und Apotheker alle Nebenwirkungen mitzuteilen, bei denen der Verdacht besteht, dass sie durch die Anwendung des Produkts verursacht werden.Dosierung und Art der AnwendungBiguanelle® wird einmalig angewendet. Nach ärztlichem Rat kann eventuell eine wiederholte Anwendung nach vier Tagen erfolgen.WarnhinweiseNur einmal verwenden und anschließend mit dem Restinhalt entsorgen. Insbesondere die längere Anwendung von Arzneimitteln zur lokalen Anwendung kann Sensibilisierungserscheinungen führen; wenden Sie sich in diesem Fall an Ihren Arzt. Das Produkt darf ausschließlich in die Scheide eingeführt werden. Bei normaler Anwendung wurden keine Fälle von Überdosierung beobachtet. Eine Anwendung in der Schwangerschaft sollte nur unter ärztlicher Aufsicht erfolgen. Verwenden Sie das Produkt nicht, wenn Sie allergisch auf einen der Bestandteile reagieren, wenn das Verfallsdatum überschritten ist oder wenn die Verpackung beschädigt ist. Außerhalb der der Reichweite von Kindern aufbewahren. Nicht oral einnehmen! Jedes schwerwiegende Vorkommnis im Zusammenhang mit dem Medizinprodukt muss dem Hersteller und der zuständigen Behörde des Mitgliedsstaates, in dem er ansässig ist, gemeldet werden.