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Homöopatisches ArzneimittelRegistriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation. Bei Fortdauer der Krankheitssymptome ist medizinischer Rat einzuholen.Gegenanzeigen:Keine bekannt. Siehe unter Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung und Warnhinweise.Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung:Bei einer Verschlimmerung der Beschwerden sowie bei anhaltenden, unklaren oder neuen Beschwerden sollten Sie Ihren Arzt aufsuchen, da es sich um Erkrankungen handeln kann, die eine ärztliche Abklärung und Behandlung erfordern. Da keine ausreichend dokumentierten Erfahrungen zur Anwendung in der Schwangerschaft und Stillzeit vorliegen, sollte das Arzneimittel nur nach Rücksprache mit dem Arzt angewendet werden.Wechselwirkungen:Keine bekannt.Allgemeiner Hinweis: Die Wirkung eines homöopathischen Arzneimittels kann durch allgemein schädigende Faktoren in der Lebensweise und durch Reiz- und Genussmittel ungünstig beeinflusst werden. Falls Sie sonstige Arzneimittel einnehmen, fragen Sie Ihren Arzt.Warnhinweise:Wichtige Warnhinweise über bestimmte Bestandteile von Solidago compositum Cosmoplex. Dieses Arzneimittel enthält Lactose. Bitte nehmen Sie das Arzneimittel daher erst nach Rücksprache mit Ihrem Arzt ein, wenn Ihnen bekannt ist, dass Sie unter einer Zuckerunverträglichkeit leiden. 1 Tablette = 0,025 BE.Dosierung und Art der Anwendung:Soweit nicht anders verordnet, bei akuten Zuständen alle halbe bis ganze Stunde, höchstens 12mal täglich 1 Tablette, bei chronischen Verlaufsformen 1-3 mal täglich 1 Tablette einnehmen.Dauer der Behandlung:Auch homöopathische Arzneimittel sollten ohne ärztlichen Rat nicht über längere Zeit angewendet werden.Nebenwirkungen:Nach Anwendung kann vermehrt Speichelfluss auftreten; das Mittel ist dann abzusetzen.Hinweis: Bei der Anwendung eines homöopathischen Arzneimittels können sich die vorhandenen Beschwerden vorübergehend verschlimmern (Erstverschlimmerung). In diesem Fall sollten Sie das Arzneimittel absetzen und Ihren Arzt befragen.Wenn Sie Nebenwirkungen beobachten, die nicht in der Packungsbeilage aufgeführt sind, teilen Sie diese bitte Ihrem Arzt oder Apotheker mit.Hinweise zu Verfallsdatum und Aufbewahrung:Arzneimittel unzugänglich für Kinder aufbewahren!Das Verfallsdatum dieser Packung ist auf Behältnis und äußere Umhüllung aufgedruckt. Verwenden Sie diese Packung nicht mehr nach diesem Datum!Für dieses Arzneimittel sind keine besonderen Lagerbedingungen erforderlich. Nach Anbruch 12 Monate haltbar.Zusammensetzung:In 1 Tablette sind verarbeitet:Wirkstoffe:     Solidago virgaurea Dil. D2  0,3 mg  Berberis vulgaris Dil. D3  0,3 mg  Lytta vesicatoria Dil. D4  0,3 mg  Hydrargyrum bichloratum Dil. D8  0,3 mg  Chimaphila umbellata Dil. D3  0,3 mg  Populus tremuloides Dil. D2  0,3 mg  Juniperus communis Dil. D4  0,3 mg  Acidum arsenicosum Dil. D6  0,3 mgSonstige Bestandteile: Lactose-Monohydrat, Magnesiumstearat.

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Homöopathisches Arzneimittel Registriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation. Bei während der Anwendung fortdauernden Krankheitssymptomen ist medizinischer Rat einzuholen. Gegenanzeigen:Bei bekannter Allergie gegen Ichtyol (Ammoniumbituminosulfonat)soll das Mittel nicht verabreicht werden. Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung:Fragen Sie vor der Anwendung von allen Arzneimitteln in der Schwangerschaft und Stillzeit Ihren Arzt oder Apotheker um Rat. Wechselwirkungen:Keine bekannt. Allgemeiner Hinweis: Die Wirkung eines homöopathischen Arzneimittels kann durch allgemein schädigende Faktoren in der Lebensweise und durch Reiz- und Genussmittel ungünstig beeinflusst werden. Falls Sie sonstige Arzneimittel einnehmen, fragen Sie Ihren Arzt. Dosierung und Art der Anwendung:Soweit nicht anders verordnet: Die Anwendung erfordert eine individuelle Dosierung durch einen homöopathisch erfahrenen Therapeuten. Im Rahmen der Selbstmedikation sollte daher nur parenteral einmal 1-2 ml i.v., i.m. oder s.c. injiziert werden. Zur Fortsetzung der Therapie wird empfohlen, sich an einen homöopathisch erfahrenen Therapeuten zu wenden. Dauer der Behandlung:Auch homöopathische Arzneimittel sollten ohne ärztlichen Rat nicht über längere Zeit angewendet werden. Nebenwirkungen:Nach Anwendung kann verstärkt Speichelfluss auftreten; das Mittel ist dann abzusetzen. Aufgrund des enthaltenen homöopathischen Wirkstoffes Mercurius solubilis können gelegentlich allergische Reaktionen auftreten. Hinweis: Bei der Anwendung von homöopathischen Arzneimitteln können sich vorhandene Beschwerden vorübergehend verschlimmern (Erstverschlimmerung). In diesem Fall sollten Sie das Arzneimittel absetzen und Ihren Arzt befragen. Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Hinweise zu Verfallsdatum und Aufbewahrung:Arzneimittel unzugänglich für Kinder aufbewahren! Das Verfallsdatum dieser Packung ist auf Behältnis und äußere Umhüllung aufgedruckt. Verwenden Sie diese Packung nicht mehr nach diesem Datum!Für dieses Arzneimittel sind keine besonderen Lagerbedingungen erforderlich. Zusammensetzung:1 Ampulle zu 2,2 ml (= 2,2 g) enthält:Wirkstoffe:    Cutis suis Dil. D8 (HAB, Vorschrift 42a) 22 mg  Hepar suis Dil. D10 (HAB, Vorschrift 42a) 22 mg  Splen suis Dil. D10 (HAB, Vorschrift 42a) 22 mg  Placenta totalis suis Dil. D10(HAB,Vorschrift 42a)  22 mg  Glandula suprarenalis suis Dil. D10 (HAB, Vorschrift 42a)  22 mg  Funiculus umbilicalis suis Dil. D10 (HAB, Vorschrift 42a) 22 mg  Thuja occidentalis Dil. D8  22 mg  Galium aparine Dil. D6 22 mg  Selenium Dil. D10  22 mg  Thallium sulfuricum Dil. D13 22 mg  Strychnos ignatii Dil. D6  22 mg  Sulfur Dil. D10 22 mg 22 mg  Cortisonum aceticum Dil. D28 (HAB, Vorschrift 6)  22 mg  Urtica urens Dil. D4  22 mg  Acidum phosphoricum Dil. D6  22 mg  Calcium fluoratum Dil. D13  22 mg  Mercurius solubilis Hahnemanni Dil. D13  22 mg  Aesculus hippocastanum Dil. D6 22 mg  Ammonium bituminosulfonicum Dil. D28 (HAB, Vorschrift 5a, Lsg. D1 mit Ethanol 15% (m/m))  22 mg  Ledum palustre Dil. D4 22 mg  Arctium Dil. D6 22 mg  Acidum formicicum Dil. D198  22 mg  Acidum alpha-ketoglutaricum Dil. D10(HAB, Vorschrift 5a, Lsg. D1 mit Ethanol 43% (m/m))  22 mg  Natrium diethyloxalaceticum Dil. D10 (HAB, Vorschrift 6)  22 mgGemeinsame Potenzierung über die letzten 2 Stufen mit Wasser für Injektionszwecke. Sonstige Bestandteile: Wasser für Injektionszwecke, Natriumchlorid.

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