Lymphomyosot 250 St Tabletten

Lymphomyosot Tabletten Reg.-Nr.: 30479.00.00, Anw.geb.: Reg. homöopath. Arzneimittel, daher ohne Angabe einer therap.

Indikation. Warnhinweise: Enth. Lactose! Stand: Okt.

2024 Lymphomyosot N Mischung Reg.-Nr.: 2522115.00.00, Anw.geb.: Reg. homöopath. Arzneim., daher ohne Angabe einer therap.

Indikation. Warnhinweise: Enth. 309 mg Alkohol (Ethanol) pro 20 Tropfen (35 Vol.-%). Biologische Heilmittel Heel GmbH Dr.-Reckeweg-Straße 2-4 76532 Baden-Baden, www.heel.de ?

Tabletten Reg.-Nr.: 30479.00.00 Anw.geb.: Reg. homöopath. Arzneimittel, daher ohne Angabe einer therap.

Indikation. Warnhinweise: Enth. Lactose! Gegenanzeigen: Lymphomyosot darf nicht eingenommen werden, wenn Sie allergisch gegen einen der Wirkstoffe oder einen der sonstigen Bestandteile dieses Arzneimittels sind.

Bei Schilddrüsenerkrankungen nicht ohne ärztlichen Rat anwenden. Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung: Lymphomyosot enthält Lactose. Bitte nehmen Sie Lymphomyosot daher erst nach Rücksprache mit Ihrem Arzt ein, wenn Ihnen bekannt ist, dass Sie unter einer Unverträglichkeit gegenüber bestimmten Zuckern leiden.

Fragen Sie vor der Anwendung von allen Arzneimitteln in der Schwangerschaft und Stillzeit Ihren Arzt um Rat. Wechselwirkungen: Die Wirkung eines homöopathischen Arzneimittels kann durch allgemein schädigende Faktoren in der Lebensweise und durch Reiz- und Genussmittel ungünstig beeinflusst werden. Informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel anwenden, kürzlich andere Arzneimittel angewendet haben oder beabsichtigen andere Arzneimittel anzuwenden. Dosierung und Art der Anwendung: Soweit nicht anders verordnet, 3-mal täglich 3 Tabletten im Mund zergehen lassen.

Dauer der Behandlung: Wie alle Arzneimittel sollten auch homöopathische Arzneimittel ohne ärztlichen Rat nicht über längere Zeit angewendet werden. Nebenwirkungen: Wie alle Arzneimittel kann auch dieses Arzneimittel Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten müssen. Es können allergische bzw.

Überempfindlichkeitsreaktionen auftreten. Hinweis: Bei der Anwendung eines homöopathischen Arzneimittels können sich vorhandene Beschwerden vorübergehend verschlimmern (Erstverschlimmerung). In diesem Fall sollten Sie das Arzneimittel absetzen und Ihren Arzt befragen. Meldung von Nebenwirkungen Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker.

Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Sie können Nebenwirkungen auch direkt dem Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte, Abt. Pharmakovigilanz, Kurt-Georg-Kiesinger- Allee 3, D-53175 Bonn, Website: www.bfarm.de anzeigen.

Indem Sie Nebenwirkungen melden, können Sie dazu beitragen, dass mehr Informationen über die Sicherheit dieses Arzneimittels zur Verfügung gestellt werden. Hinweise zu Verfallsdatum und Aufbewahrung: Arzneimittel unzugänglich für Kinder aufbewahren. Das Verfallsdatum dieser Packung ist auf Behältnis und äußere Umhüllung aufgedruckt. Verwenden Sie diese Packung nicht mehr nach diesem Datum.

Für dieses Arzneimittel sind keine besonderen Lagerbedingungen erforderlich. Nach Anbruch 12 Monate haltbar. Zusammensetzung: 1 Tablette enthält: Wirkstoffe: Myosotis arvensis Trit.

D3 15 mg, Veronica officinalis Trit. D3 15 mg, Teucrium scorodonia Trit. D3 15 mg, Pinus sylvestris Trit. D4 15 mg, Gentiana lutea Trit.

D5 15 mg, Equisetum hyemale ex herba rec. Trit. D4 15 mg, Smilax Trit.

D6 15 mg, Scrophularia nodosa Trit. D3 15 mg, Juglans (HAB 34) Trit. D3 (HAB, Vorschrift 3a) 15 mg, Calcium phosphoricum Trit. D12 15 mg, Natrium sulfuricum Trit.

D4 15 mg, Fumaria officinalis Trit. D4 15 mg, Levothyroxinum Trit. D12 (HAB, Vorschrift 6) 15 mg, Araneus diadematus Trit.

D6 15 mg, Geranium robertianum Trit. D4 30 mg, Nasturtium officinale Trit. D4 30 mg, Ferrum iodatum Trit. D12 30 mg.

Gemeinsame Potenzierung über die letzten 2 Stufen gemäß HAB, Vorschrift 40 c. Sonstiger Bestandteil: Magnesiumstearat. Packungsgrößen: 100 und 250 Tabletten