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Der fluorecare® 4in1 Combotest dient der schnellen Unterscheidung zwischen Influenza A+B, SARS-CoV-2 und RSV im Falle einer unklaren Infektion. Innerhalb von nur 15 Minuten gibt es Auskunft, ob eine Influenza A+B, SARS-CoV-2 oder RSV-Infektion vorliegt. Er ist zudem zur Laienverwendung freigegeben. Die Probenentnahme erfolgt unkompliziert aus dem vorderen Nasenbereich. Kombitest zum Nachweis von SARS-CoV-2, Influenza A+B und RS-Viren Probeentnahme durch Abstrich aus dem vorderen Nasenbereich Freigabe zur Eigenanwendung durch Laien Testergebnis innerhalb 15 Minuten Vorgefüllte Pufferlösung Erkennt auch die neuesten Virus Varianten Eris und Pirola Einzelner abgeschlossener Test TESTGENAUIGKEIT UND LISTUNGEN SARS-CoV-2: Sensitivität 92,93%, Spezifität 100% Influenza A: Sensitivität 92,04%, Spezifität 100% Influenza B: Sensitivität 90,91 %, Spezifität 100 % RSV: Sensitivität 95,45 %, Spezifität 100 % CE 2934 zertifiziert / Europaweit zugelassen Test-ID der EU-Kommission: 2233  LIEFERUMFANG EINER VERPACKUNGSEINHEIT 1x 4in1 Testkassette 1x Extraktionsröhrchen mit integriertem Puffer und Dosierspitze 1x steriler Einwegtupfer

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Produktinformationen 'Fluorecare Kombi-Test 4in1 mit CE2934 - weiß' Fluorecare 4 in 1 Kombi-Laientest SARS-CoV-2, Influenza A/B und RSV Hersteller: Shenzhen Microprofit Biotech Co., Ltd. Dieses Produkt wird für den qualitativen In-vitro-Nachweis für SARS-CoV-2, Influenza A/B Viren und RSV-Antigene in menschlichen Nasenabstrichproben verwendet. Dieses Produkt ist für Laien als Selbsttest zuhause bestimmt. Sowohl symptomatische als auch asymptomatische Infektionen können (innerhalb von ca. 7 Tagen nach Ausbruch) getestet werden. Die endgültige Diagnose sollte von medizinischem Personal auf der Grundlage von Laborergebnissen und Symptomanalysen gestellt werden. Erkennung der folgenden Virusvarianten: Omikron, Delta & Epsilon. PRINZIPSARS-CoV-2, Influenza A/B und RSV Antigene werden durch Nasenabstrichproben mit Hilfe der kolloidalen Goldmethode qualitativ nachgewiesen. Nach Zugabe der Probe wird das SARS-CoV-2 Antigen (oder Influenza A/B und RSV) in der zu untersuchenden Probe mit dem mit kolloidalem Gold markierten SARS-CoV-2 Antigen (bzw. Influenza A/B & RSV) auf dem Bindungspad kombiniert, um den SARS-CoV-2 Antigen (oder Influenza A/B und RSV) kolloidalen Goldkomplex zu bilden. Durch die Chromatographie diffundiert der SARS-CoV-2 Antigen (oder Influenza A/B und RSV) Antikörper kolloidales Gold Komplex entlang der Nitrocellulose Membrane.Innerhalb des Bereichs der Nachweislinie bindet der SARS-CoV-2 Antigen Komplex (oder Influenza A/B und RSV) an den im Bereich der Nachweislinie eingeschlossenen Antikörper und zeigt eine lila-rote Linie. Mit kolloidalem Gold markierte SARS-CoV-2 Antigene (oder Influenza A/B und RSV) diffundieren in den Bereich der Kontrolllinie (C), werden von Schaf Anti Maus IgG eingefangen und bilden rote Linien. Wenn die Reaktion beendet ist, können Sie die Ergebnisse durch visuelle Beobachtung auswerten. Eigenschaften & klinische Leistung: Sars-Cov-2: Spezifität 100% (95%CI:99.18% 100%) Sars-Cov-2: Sensitivität 92.93% (95%CI:89.82%95.33%) Influenza A: Spezifität 100.00% (95%CI:99.34%100.00%) Influenza A: Sensitivität 92.04% (95%CI:85.42% 96.29%) Influenza B: Spezifität 100.00% (95%CI:99.37%100.00%) Influenza B: Sensitivität 90.91% (95%CI:82.87% 95.99%) RSV: Spezifität 100.00% (95%CI:99.39%100.00%) RSV: Sensitivität 95.45% (95%CI:87.45% 99.05%) Bestandteile / Lieferumfang: 1 Kombi-Test pro Box1. RSV Antigen, SARS-CoV-2 Antigen & Influenza A+B Kombi-Testkassette2. Probenentnahmeröhrchen mit Pufferflüssigkeit, Verschluss und Dosierkappe3. Probenentnahmetupfer4. Gebrauchsanweisung Lieferbedingungen:Die Ware ist lagernd und Lieferzeit 1-3 Tage.

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