Anwendungsgebiete: Die Anwendungsgebiete leiten sich von den homöopathischen Arzneimittelbildern ab. Dazu gehören: allergische Erkrankungen der Atemwege, insbesondere Heuschnupfen.  Bei Atemnot sowie bei anhaltenden, unklaren oder neu auftretenden Beschwerden sollte ein Arzt aufgesucht werden, da es sich um Erkrankungen handeln kann, die einer ärztlichen Abklärung bedürfen.

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Anwendung:Zur intrakutanen Anwendung an der gesunden Haut, im Rahmen neural- therapeutischer Anwendungsprinzipien. Zusammensetzung:1 ml enthält:10 mg Lidocainhydrochlorid 1 H2O.Wasser für Injektionszwecke Der arzneilich wirksame Bestandteil ist lidocainhydrochlorid 1 H20 Was ist Lidocain-Presselin 1 % und wofür wird es angewendet?Lidocain-Presselin® 1% ist ein Arzneimittel zur örtlichen Betäubung (Lokalanästhetikum vom Säureamid-Typ).Lidocain-Presselin® 1% ist angezeigt zur intrakutanen Anwendung an der gesunden Haut im Rahmen neuraltherapeutischer Anwendungsprinzipien. Wie ist Lidocain-Presselin 1 % anzuwenden?Wird im Allgemeinen durch einen Arzt angewendet. Bitte fragen Sie bei lhrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht ganz sicher sind.Die empfohlene Dosis beträgt:Grundsatzlich gilt, dass nur die kleinste Dosis verabreicht werden darf, mit der die gewünschte ausreichende Anasthe:sie erreicht wird. Die Dosierung ist entsprtchend den Besonderheiten des Einzelfalls individuell vorzunehmen. Bei Applikation in Gewebe, aus denen eine schnelle Resorption von Substanzen erfolgt, sollte eine Einzeldosierung von 300 mg Lidocainhydrochlorid 1 H,O ohne geßßvtrengenden Zusatz nicht überschritten werden.Bei Kindern und älteren Patienten Muss eine Dosisanpassung vorgenommen werden.Als Einzeldosis für Jugendliche über15 Jahren und Erwachsene mit einer durchschnittlichen Körpergröße giltfolgende Empfehlung von lidocain-Presselinr 1 %:Hautquaddeln (0,5-1%ige Lösung):Pro Quaddel bis zu 20 mg entspechend 2 ml Lidocain-Presselin 1 %. Bei Patienten mit reduziertem Allgemeinzustand bzw. veränderter Plasmaeiweißbindung (z.B. schweren Nieren-, Leber- oder Tumorerkrankungen, Schwangerschaft) müssen grundsätzlich kleinere Dosen angewendet werden.Bei Patienten mit Niereninsuffizienz wird eine verkürzte Wirkzeit der Lokalanästhetika beobachtet. Dies wird auf einen beschleunigten Transport des Lokalanästhetikums in die Blutbahn durch Blutobersäuerung und gesteigertes Herz-Zeit-Volumen zurückgeführt. Bei Lebererkrankungen ist die Toleranz gegen Säureamid-Lokalanästhetika herabgesetzt. Verantwortlich hierfür wird eine verminderte Stoffwechsellleistung der Leber gemacht sowie eine verringerte Proteinsynthese mit einer daraus resultierenden niedrigeren Plasmaproteinbindung von Lokalanästhetika. ln diesen Fällen wird ebenfalls eine erniedrigte Dosis empfohlen.Bei Patienten mit zerebralem Anfallsleiden muss verstärkt auf eine Manifestation zentralnervöser Symptome geachtet werden. Auch bei nicht hohen Lidocain-Dosen muss mit einer gesteigerten Krampfbereitschaft gerechnet werden. Beim Meikersson-Roscnthai-Syndrom können allergische und toxische Reaktionen des Nervensystems auf Lokalanästhetika vermehrt auftreten.Bei Patienten mit Zeichen einer Herzinsuffizienz oder klinisch relevanten Störungen der Erregungsbildung und -ausbreitung im Herzen ist die Dosis zu reduzieren und eine stete Kontrolle der Funktionsparameter erforderlich, auch nach Wirkungsende des Lokalantisthetlkums. Nichtsdestoweniger kann die lokale oder regionale Nervenblockade das anästhesiologische Verfahren der Wahl sein. Art der AnwendungLidocain-Presselin 1 % wird im Rahmen der Neuraltherapie in die gesunde Haut (intrakutan) injiziert.Lidocain-Presselin 1 % sollte nur von Personen mit entsprechenden Kenntnissen zur erfolgreichen Durchführung der Neuraltherapie angewendet werden.Grundsätzlieh gilt, dass bei kontinuierlicher Anwendung nur niedrig konzentrierte Lösungen von Lidocainhydrochlorid 1 H,O appliziert werden.Bitte sprechen Sie mit lh rem Arzt oder Apotheker, wenn Sie den Eindruck haben, dass die Wirkung von Lidocain-Presselin 1 % zu stark oder zu schwach ist Was Lidocain-Presselin 1 % enthältDerWirkstoff ist Lidocainhydrochlorid 1 H20.Die sonstigen Bestandteile sind:Wasser für Injektionszwecke.

Lidocain Presselin 1%

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Flüssige Verdünnung zur InjektionStoff- oder Indikationsgruppe:Homöopathisches Arzneimittel bei Schmerzen.Anwendungsgebiete:Die Anwendungsgebiete leiten sich von den homöopathischen Arzneimittelbildern ab.Dazu gehören: Schmerzen bei Rheumatismus.Bei akuten Zuständen, die z.B. mit Rötung, Schwellung oder Überwärmung von Gelenken einhergehen, bei Fieber, das länger als drei Tage bestehen bleibt oder über 39°C ansteigt sowie bei anhaltenden, unklaren oder neu auftretenden Beschwerden sollten Sie Ihren Arzt aufsuchen.Gegenanzeigen:Keine bekannt.Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung:Was müssen Sie in der Schwangerschaft und Stillzeit beachten?Da keine ausreichend dokumentierten Erfahrungen zur Anwendung in der Schwangerschaft und Stillzeit vorliegen, sollte BN dolo nur nach Rücksprache mit dem Arzt angewendet werden.Was ist bei Kindern zu berücksichtigen?Zur Anwendung dieses Arzneimittels bei Kindern liegen keine ausreichend dokumentierten Erfahrungen vor. Es soll deshalb bei Kindern unter 12 Jahren nicht angewendet werden.Wechselwirkungen mit anderen Arzneimitteln oder anderen Mitteln:Keine bekannt.Allgemeiner Hinweis:Die Wirkung eines homöopathischen Arzneimittels kann durch allgemeinschädigende Faktoren in der Lebensweise und durch Reiz- und Genussmittel ungünstig beeinflusst werden. Falls Sie sonstige Arzneimittel anwenden, fragen Sie Ihren Arzt.Dosierungsanleitung, Art und Dauer der Anwendung:Soweit nicht anders verordnet:Bei akuten Zuständen parenteral 1 - 2 ml bis zu 3mal täglich s.c. oder i.m. injizieren.Eine über eine Woche hinausgehende Anwendung sollte nur nach Rücksprache mit einem homöopathisch erfahrenen Therapeuten erfolgen.Bei chronischen Verlaufsformen parenteral 1 - 2 ml täglich s.c. oder i.m. injizieren.Bei Besserung der Beschwerden ist die Häufigkeit der Anwendung zu reduzieren.Auch homöopathische Arzneimittel sollten nicht über längere Zeit ohne ärztlichen Rat angewendet werden.Überdosierung und andere Anwendungsfehler:Wenn Sie eine größere Menge BN dolo angewendet haben, als Sie sollten, sind in der Regel keine nachteiligen Folgen zu erwarten.Wenn Sie die Anwendung von BN dolo vergessen haben, holen Sie diese bitte nach, sobald Sie es bemerken. Wenden Sie aber nicht die doppelte Dosis an.Wenn Sie die Anwendung von BN dolo abbrechen, können sich Ihre Beschwerden wieder verschlimmern oder erneut auftreten.Wenn Sie weitere Fragen zur Anwendung des Arzneimittels haben, fragen Sie Ihren Arzt, Ihren Apotheker oder einen homöopathisch erfahrenen Therapeuten.Nebenwirkungen:Keine bekannt.Hinweise:Bei der Anwendung eines homöopathischen Arzneimittels können sich die vorhandenen Beschwerden vorübergehend verschlimmern (Erstverschlimmerung). In diesem Fall sollten Sie das Arzneimittel absetzen und Ihren Arzt befragen. Aufbewahrungsbedingungen und Angaben zur Haltbarkeit des Arzneimittels:Arzneimittel für Kinder unzugänglich aufbewahren!Zusammensetzung:1 Ampulle zu 1 ml enthält:Wirkstoffe:Arsenicum album Dil. D12 0,333 mlFormica rufa Dil. D12 0,333 mlSulfur Dil. D12 0,333 ml

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FORMISOTON® D6Flüssige Verdünnung zur InjektionWirkstoff: Acidum formicicum D6:Stoff- oder Indikationsgruppe:Homöopathisches Arzneimittel bei Erkrankungen des Bewegungsapparates.Anwendungsgebiete:Die Anwendungsgebiete entsprechen dem homöopathischen Arzneimittelbild. Dazu gehören Rheumatismus der Muskeln und Gelenke; zur Folgetherapie nach abgeschlossener Initialbehandlung (siehe Schema unter Dosierungsanleitung).Hinweis:Bei anhaltenden oder neu auftretenden Beschwerden, sowie bei akuten Gelenkbeschwerden, die mit Rötung, Schwellung oder Überwärmung von Gelenken einhergehen, sollte ein Arzt aufgesucht werden.Gegenanzeigen:Wann dürfen Sie FORMISOTON® D6 nicht anwenden? Nicht anwenden bei Überempfindlichkeit gegen Ameisensäure.FORMISOTON® D6 sollte nicht bei Patienten im akuten Gichtanfall eingesetzt werden, da die Symptomatik sich auf andere, bisher nur latent erkrankte Gelenke ausdehnen könnte.Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung:Was müssen Sie in der Schwangerschaft und Stillzeit beachten?Da keine ausreichend dokumentierten Erfahrungen vorliegen, sollte FORMISOTON® D6 in der Schwangerschaft und Stillzeit nur nach Rücksprache mit dem Arzt angewendet werden. Was ist bei Kindern zu berücksichtigen?Zur Anwendung dieses Arzneimittels bei Kindern liegen keine ausreichend dokumentierten Erfahrungen vor. Es soll deshalb bei Kindern unter 12 Jahren nicht angewendet werden.Wechselwirkungen mit anderen Arzneimitteln oder anderen Mitteln:Keine bekannt.Allgemeiner Hinweis:Die Wirkung eines homöopathischen Arzneimittels kann durch allgemein schädigende Faktoren in der Lebensweise und durch Reiz- und Genussmittel ungünstig beeinflusst werden. Falls Sie sonstige Arzneimittel anwenden, fragen Sie Ihren Arzt.Dosierungsanleitung, Art und Dauer der Anwendung:Soweit nicht anders verordnet:Erwachsene und Jugendliche ab 12 Jahren:Täglich bis mehrtägig 1 Ampulle subcutan injizieren; bei kleineren Gelenken, wie z.B. beim Kiefergelenk (Costen-Syndrom), eine halbe Ampulle subcutan.Bei Arthrosen hat sich folgendes Schema bewährt:     1. Woche 2. Woche ab der 3. Woche  FORMISOTON® D4 Täglich 2-tägig   FORMISOTON® D6 -  1-2 wöchentlichAuch homöopathische Arzneimittel sollten ohne ärztlichen Rat nicht über längere Zeit angewendet werden.Überdosierung und andere Anwendungsfehler:Wenn Sie eine größere Menge FORMISOTON® D6 angewendet haben, als Sie sollten, sind in der Regel keine nachteiligen Folgen zu erwarten.Wenn Sie die Anwendung von FORMISOTON® D6 vergessen haben, holen Sie diese bitte nach, sobald Sie es bemerken. Wenden Sie aber nicht die doppelte Dosis an.Wenn Sie die Anwendung von FORMISOTON® D6 abbrechen,können sich Ihre Beschwerden wieder verschlimmern oder erneut auftreten. Wenn Sie weitere Fragen zur Anwendung des Arzneimittels haben, fragen Sie Ihren Arzt, Ihren Apotheker oder einen homöopathisch erfahrenen Therapeuten.Nebenwirkungen:Keine bekannt.Hinweise:Bei der Anwendung eines homöopathischen Arzneimittels können sich die vorhandenen Beschwerden vorübergehend verschlimmern (Erstverschlimmerung).In diesem Fall sollten Sie das Arzneimittel absetzen und Ihren Arzt befragen.Zusammensetzung:1 Ampulle zu 1 ml enthält:Wirkstoff:Acidum formicicum Dil. D6 1 ml

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RUFEBRAN® lymphoFlüssige Verdünnung zur InjektionStoff- oder Indikationsgruppe:Homöopathisches Arzneimittel bei Erkrankungen der Lymphdrüsen.Anwendungsgebiete:Die Anwendungsgebiete leiten sich von den homöopathischen Arzneimittelbildern ab. Dazu gehören: Lymphdrüsenschwellungen und zur unterstützenden Behandlung bei Entzündungen der Lymphdrüsen.Bei schmerzloser Lymphdrüsenschwellung sowie bei allen anhaltenden, unklaren oder neu auftretenden Beschwerden ist ein Arzt aufzusuchen, da es sich um Erkrankungen handeln kann, die einer ärztlichen Abklärung bedürfen.Gegenanzeigen:Wann dürfen Sie RUFEBRAN® lympho erst nach Rücksprache mit dem Arzt anwenden?Bei Schilddrüsenerkrankungen nicht ohne ärztlichen Rat anwenden.Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung:Was müssen Sie in der Schwangerschaft und Stillzeit beachten?Da keine ausreichend dokumentierten Erfahrungen zur Anwendung in der Schwangerschaft und Stillzeit vorliegen, sollte RUFEBRAN® lympho nur nach Rücksprache mit dem Arzt angewendet werden.Was ist bei Kindern zu berücksichtigen?Zur Anwendung dieses Arzneimittels bei Kindern liegen keine ausreichend dokumentierten Erfahrungen vor. Es soll deshalb bei Kindern unter 12 Jahren nicht angewendet werden. Wechselwirkungen mit anderen Arzneimitteln oder anderen Mitteln:Keine bekannt.Allgemeiner Hinweis:Die Wirkung eines homöopathischen Arzneimittels kann durch allgemein schädigende Faktoren in der Lebensweise und durch Reiz- und Genussmittel ungünstig beeinflusst werden. Falls Sie sonstige Arzneimittel anwenden, fragen Sie Ihren Arzt.Dosierungsanleitung, Art und Dauer der Anwendung:Soweit nicht anders verordnet:Bei akuten Zuständen parenteral 1 - 2 ml bis zu 3mal täglich s.c. injizieren. Eine über eine Woche hinausgehende Anwendung sollte nur nach Rücksprache mit einem homöopathisch erfahrenen Therapeuten erfolgen.Bei chronischen Verlaufsformen parenteral 1 - 2 ml täglich s.c. injizieren. Bei Besserung der Beschwerden ist die Häufigkeit der Anwendung zu reduzieren.Auch homöopathische Arzneimittel sollten nicht über längere Zeit ohne ärztlichen Rat angewendet werden.Überdosierung und andere Anwendungsfehler:Wenn Sie eine größere Menge RUFEBRAN® lympho angewendet haben, als Sie sollten, sind in der Regel keine nachteiligen Folgen zu erwarten.Wenn Sie die Anwendung von RUFEBRAN® lympho vergessen haben, holen Sie diese bitte nach, sobald Sie es bemerken. Wenden Sie aber nicht die doppelte Dosis an.Wenn Sie die Anwendung von RUFEBRAN® lympho abbrechen, können sich Ihre Beschwerden wieder verschlimmern oder erneut auftreten.Wenn Sie weitere Fragen zur Anwendung des Arzneimittels haben, fragen Sie Ihren Arzt, Ihren Apotheker oder einen homöopathisch erfahrenen Therapeuten.Nebenwirkungen:Nach Anwendung von RUFEBRAN® lympho kann verstärkt Speichelfluss auftreten; das Mittel ist dann abzusetzen.Außerdem können aufgrund des enthaltenen Quecksilbers gelegentlich allergische Reaktionen auftreten.Welche Gegenmaßnahmen sind bei Nebenwirkungen zu ergreifen?Bei auftretenden Nebenwirkungen ist das Präparat abzusetzen und ein Arzt aufzusuchen.Hinweise:Bei der Anwendung eines homöopathischen Arzneimittels können sich die vorhandenen Beschwerden vorübergehend verschlimmern (Erstverschlimmerung). In diesem Fall sollten Sie das Arzneimittel absetzen und Ihren Arzt befragen. Aufbewahrungsbedingungen und Angaben zur Haltbarkeit des Arzneimittels:Arzneimittel für Kinder unzugänglich aufbewahren!RUFEBRAN® lympho soll nach Ablauf des auf Behältnis und äußerer Umhüllung angegebenen Verfalldatums nicht mehr angewendet werden.Dieses Arzneimittel benötigt keine besonderen Aufbewahrungsbedingungen.  Zusammensetzung:1 Ampulle zu 1 ml enthält:Wirkstoffe:Arsenum jodatum Dil. D12 0,5 ml, Mercurius solubilis Hahnemanni Dil. D10 0,5 ml

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