Atcom Hepar B


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Vitamin E - gesamtZinkSelenAtcom Horse
Mariendistel Vitamin E Selen Zink Mariendistelfrüchte Silymarin Artischockensaft Lecithin Leber Stoffwechsel
Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker.
Produktbeschreibung
ATCOM Hepar-B Der Samen der Mariendistel (Silybum marianum) enthält Silymarin und Silbinin. Silymarin &; Silibinin besitzen hepaprotektive, antioxidative und antientzündliche Aktivitäten (Vargas-Mendoza et al., 2014; Bahmani et al., 2015; Dehmlow et al., 1996). Somit wird der Leberstoffwechsel optimal unterstützt. Artischocke (Cynara scolymus) enthält ein breites Spektrum leberunterstützender Stoffe (u.a. Cynarin) und wird seit jeher zur Unterstützung der Leber und des Verdauungssystems verabreicht (Aksu &; Altinterim, 2013; Colak et al., 2016). Das Zusammenspiel dieser Phytonährstoffe in Kombination mit weiteren ausgesuchten Kräutern unterstützt somit auf natürliche Weise den Leberstoffwechsel. Da Leber und Verdauungstrakt in sehr engem Zusammenhang miteinander stehen, enthält Hepar-B gezielte Gaben an hochdosierten B-Vitaminen, denn bei Darm- und Leberbelastung kann es zu einer Verringerung der Eigensynthese kommen. Hepar-B ist mit einem hohen Gehalt organisch gebundenem Zink ausgestattet, da Zink für zahlreiche Enzymfunktionen im Stoffwechsel eine tragende Rolle spielt und somit für den Leberstoffwechsel unerlässlich ist. Lecithin, Carnitin und Cholinchlorid unterstützen den Fett-Metabolismus in der Leber und helfen somit über die orale Aufnahme bei der Entlastung des Leberstoffwechsels. Traubenkerne und Hagebutten können in Verbindung mit Zink, organisch gebundenem Selen und Vitamin E die gesamte Immunabwehr unterstützen. *Quellen Vargas-Mendoza N, Madrigal-Santillán E, Morales-González A, et al. Hepatoprotective effect of silymarin. World J Hepatol. 2014;6(3):144‐149. doi:10.4254/wjh.v6.i3.144Bahmani M., Shirzad H., Rafieian S., Rafieian-Kopaei M. (2015). Silybum marianum: beyond hepatoprotection. J. Evid. Based. Complement. Altern. Med. 20, 292–301. 10.1177/2156587215571116Demlow C., Erhard J., de Groot H. (1996). Inhibition of Kupffer cell function as an explanation for the hepatoprotective properties of silibinin. Hepatology. Vol 23, Issue 4.Aksu Ö.
Anwendungsgebiete / Hinweise
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Daten vom 6.3.2025
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