Im Set enthalten:Cetirizin HEXAL® bei Allergien 10 mg Filmtabletten 100 StückMometaHEXAL® Heuschnupfenspray 18 g Cetirizin HEXAL® bei Allergien 10 mg FilmtablettenIndikation/AnwendungCetirizindihydrochlorid ist der Wirkstoff des Präparates.Das Arzneimittel ist ein Antiallergikum.Bei Erwachsenen und Kindern ab einem Alter von 6 Jahren ist das Arzneimittel angezeigt zur:Linderung von Nasen- und Augensymptomen bei saisonaler und ganzjähriger allergischer Rhinitis.Linderung von chronischer Nesselsucht (chronischer idiopathischer Urtikaria).DosierungDiese Anweisungen gelten, es sei denn, Ihr Arzt hat Ihnen andere Anweisungen zur Einnahme des Präparates gegeben.Bitte befolgen Sie diese Anweisungen, da das Arzneimittel sonst möglicherweise nicht richtig wirken kann.Erwachsene und Jugendliche über 12 Jahre10 mg einmal täglich als 1 TabletteKinder zwischen 6 bis 12 Jahre5 mg zweimal täglich als eine halbe Tablette zweimal täglichPatienten mit mittelschwer bis schwerer NierenschwächePatienten mit mittelschwerer Nierenschwäche wird die Einnahme von 5 mg einmal täglich empfohlen.Wenn Sie den Eindruck haben, dass die Wirkung des Arzneimittels zu schwach oder zu stark ist, wenden Sie sich bitte an Ihren Arzt.Dauer der EinnahmeDie Einnahmedauer ist abhängig von der Art, Dauer und dem Verlauf Ihrer Beschwerden bitte fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker um Rat.Wenn Sie eine größere Menge eingenommen haben, als Sie solltenWenn Sie meinen, dass Sie eine Überdosis des Arzneimittels eingenommen haben, teilen Sie dies bitte Ihrem Arzt mit.Ihr Arzt wird dann entscheiden, welche Maßnahmen gegebenenfalls zu ergreifen sind.Nach einer Überdosierung können die unten beschriebenen Nebenwirkungen mit erhöhter Intensität auftreten. Über unerwünschte Wirkungen wie Verwirrtheit, Durchfall, Schwindel, Müdigkeit, Kopfschmerzen, Unwohlsein, Pupillenerweiterung, Juckreiz, Ruhelosigkeit, Sedierung, Schläfrigkeit, Benommenheit, beschleunigter Herzschlag, Zittern und Harnverhalt wurde berichtet.Wenn Sie die Einnahme vergessen habenNehmen Sie nicht die doppelte Dosis ein, wenn Sie die vorherige Einnahme vergessen haben.Wenn Sie weitere Fragen zur Anwendung des Arzneimittels haben, fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker.Art und WeiseDie Tabletten sollen unzerkaut mit einem Glas Flüssigkeit eingenommen werden.NebenwirkungenWie alle Arzneimittel kann das Präparat Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem Patienten auftreten müssen.Die folgenden Nebenwirkungen treten selten oder sehr selten auf. Wenn Sie diese Nebenwirkungen bei sich feststellen, müssen Sie die Einnahme des Arzneimittels sofort beenden und sich mit Ihrem Arzt in Verbindung setzen:Allergische Reaktionen, einschließlich schwerwiegende allergische Reaktionen und Angioödem (schwerwiegende allergische Reaktion, die ein Anschwellen des Gesichts und des Rachens hervorruft).Diese Reaktionen können kurz nachdem Sie das Arzneimittel zum erstem Mal eingenommen haben oder später auftreten.Die Häufigkeiten der im Weiteren aufgeführten möglichen Nebenwirkungen sind wie folgt definiert:Häufig: mehr als 1 von 100 Behandelten und weniger als 1 von 10 Behandelten,Gelegentlich: mehr als 1 von 1.000 Behandelten und weniger als 1 von 100 Behandelten,Selten: mehr als 1 von 10.000 Behandelten und weniger als 1 von 1.000 Behandelten,Sehr selten: weniger als 1 von 10.000 Behandelten.Nicht bekannt: Häufigkeit auf Grundlage der verfügbaren Daten nicht abschätzbarHäufige NebenwirkungenSchläfrigkeitSchwindel, KopfschmerzenPharyngitis, Rhinitis (bei Kindern)Durchfall, Übelkeit, MundtrockenheitMüdigkeitGelegentliche NebenwirkungenErregungParästhesie (Mißempfindungen auf der Haut)BauchschmerzenJuckreiz, AusschlagAsthenie (extreme Müdigkeit), UnwohlseinSeltene NebenwirkungenAllergische Reaktionen, einige davon schwerwiegend (sehr selten)Depression, Halluzination, Aggression, Verwirrtheit, SchlaflosigkeitKonvulsionenTachykardie (zu schneller Herzschlag)abnorme LeberfunktionUrtikaria (juckender Ausschlag)Ödeme (Schwellungen)GewichtszunahmeSehr seltene NebenwirkungenThrombozytopenie (geringe Anzahl an Blutplättchen)Tics (wiederkehrende, nervöse Muskelzuckungen und Lautäußerungen)Synkope, Dyskinesie (unwillkürliche Bewegungen), Dystonie (krankhafte, anhaltende, unwillkürliche Muskelanspannungen), Tremor, Dysgeusie (veränderter Geschmackssinn)Verschwommenes Sehen, Akkommodationsstörungen (Störungen in der Nah-/Fernanpassung des Auges), Okulogyration (unkontrollierbare kreisende Bewegung der Augen)Angioödem (schwerwiegende allergische Reaktion, die ein Anschwellen des Gesichts und des Rachens hervorruft), anaphylaktischer Schock, fixes ArzneimittelexanthemAbnorme Harnausscheidung (Bettnässen, Schmerzen und/oder Schwierigkeiten beim Wasserlassen)Nebenwirkungen deren Häufigkeit auf Grundlage der verfügbaren Daten nicht abschätzbar sindGedächtnisverlust (Amnesie), GedächtnisstörungenWenn bei Ihnen eine der oben beschriebenen Nebenwirkungen auftritt, informieren Sie bitte Ihren Arzt oder Apotheker. Bei den ersten Anzeichen einer Überempfindlichkeitsreaktion müssen Sie die Einnahme mit dem Arzneimittel beenden. Ihr Arzt wird dann über den Schweregrad und über eventuell erforderliche Maßnahmen entscheiden. Informieren Sie bitte Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, die nicht aufgeführt sind.WechselwirkungenBei Einnahme des Präparates mit anderen ArzneimittelnBitte informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen/anwenden bzw. vor kurzem eingenommen/angewendet haben, auch wenn es sich um nicht verschreibungspflichtige Arzneimittel handelt.Bei Einnahme des Präparaes zusammen mit Nahrungsmitteln und GetränkenNahrungsmittel haben keinen Einfluss auf die Aufnahme des Arzneimittels.GegenanzeigenDas Arzneimittel darf nicht eingenommen werden,wenn Sie eine schwere Nierenkrankheit haben (schwere Einschränkung der Nierenfunktion mit einer Kreatinin-Clearance unter 10 ml/min);wenn Sie überempfindlich gegen den Wirkstoff des Präparates, einen der sonstigen Bestandteile, gegen Hydroxyzin oder andere Piperazin-Derivate (eng verwandte Wirkstoffe anderer Arzneimittel) sind.Schwangerschaft und StillzeitFragen Sie vor der Einnahme von allen Arzneimitteln Ihren Arzt oder Apotheker um Rat.SchwangerschaftWie bei anderen Arzneimittel auch, sollte die Einnahme des Präparates bei Schwangeren vermieden werden. Die versehentliche Einnahme des Arzneimittels durch Schwangere sollte nicht zu gesundheitsschädlichen Auswirkungen beim Fötus führen. Dennoch sollte das Arzneimittel nur eingenommen werden, wenn notwendig und nach ärztlichem Rat.StillzeitSie sollten das Arzneimittel nicht während der Stillzeit einnehmen, da Cetirizin in die Muttermilch übergeht.PatientenhinweiseBesondere Vorsicht bei der Einnahme des Arzneimittels ist erforderlich,Wenn Sie an einer eingeschränkten Nierenfunktion leiden, fragen Sie bitte Ihren Arzt um Rat; wenn nötig, werden Sie eine niedrigere Dosis einnehmen. Ihr Arzt wird die neue Dosis festlegen.Wenn Sie Epilepsiepatient sind oder bei Ihnen ein Krampfrisiko besteht, fragen Sie bitte Ihren Arzt um Rat.Es wurden keine klinisch bedeutsamen Wechselwirkungen zwischen Alkohol (bei einem Blutspiegel von 0,5 g/l, entspricht etwa einem Glas Wein) und Cetirizin bei empfohlener Dosierungen beobachtet. Allerdings liegen keine Daten zur Sicherheit vor, wenn höhere Cetirizindosierungen und Alkohol zusammen eingenommen werden. Daher wird, wie bei allen Antihistaminika, empfohlen, die gleichzeitige Einnahme des Präparates und Alkohol zu meiden.Wenn bei Ihnen ein Allergietest durchgeführt werden soll, fragen Sie bitte Ihren Arzt, ob Sie die Einnahme des Arzneimittels für einige Tage vor dem Test unterbrechen sollen, da dieses Arzneimittel das Ergebnis eines Allergietests beeinflussen könnte.Verkehrstüchtigkeit und das Bedienen von MaschinenIn klinischen Studien führte das Arzneimittel in der empfohlenen Dosis zu keinen Zeichen einer Beeinträchtigung von Aufmerksamkeit, Wachsamkeit und Fahrtüchtigkeit.Wenn Sie eine Teilnahme am Straßenverkehr, Arbeiten ohne sicheren Halt oder das Bedienen von Maschinen beabsichtigen, sollten Sie nach der Einnahme des Präparates Ihre Reaktion auf das Arzneimittel aufmerksam beobachten. Sie sollten nicht mehr als die empfohlene Dosis anwenden. MometaHEXAL® HeuschnupfensprayIndikation/AnwendungDas Nasenspray enthält Mometasonfuroat, einen Stoff aus der Gruppe der sogenannten Kortikosteroide. Wenn Mometasonfuroat in die Nase gesprüht wird, kann dies helfen eine Entzündung (Schwellung und Reizung der Nase), Niesen, Jucken und eine verstopfte oder laufende Nase zu lindern.Das Arzneimittel wird bei Erwachsenen zur symptomatischen Behandlung der Beschwerden eines Heuschnupfens (saisonale allergische Rhinitis), nach der Erstdiagnose eines Heuschnupfens (saisonale allergische Rhinitis) durch einen Arzt, angewendet.Heuschnupfen, der zu bestimmten Zeiten im Jahr auftritt, ist eine allergische Reaktion, die durch das Einatmen von Pollen von Bäumen, Gräsern und auch Schimmel und Pilzsporen hervorgerufen wird. Das Arzneimittel vermindert die Schwellung und Reizung in Ihrer Nase und lindert dadurch Niesen, Jucken und eine verstopfte oder laufende Nase, die durch Heuschnupfen hervorgerufen wurden.DosierungWenden Sie dieses Arzneimittel immer genau wie beschrieben bzw. genau nach Anweisung Ihres Arztes oder Apothekers an.Fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht sicher sind.Behandlung von HeuschnupfenAnwendung bei ErwachsenenDie übliche Dosis beträgt einmal täglich zwei Sprühstöße in jede Nasenöffnung.Sobald Ihre Beschwerden unter Kontrolle sind, kann eine reduzierte Dosis von 1 Sprühstoß in jede Nasenöffnung als Erhaltungsdosis ausreichen.Wenn keine Besserung eintritt, sollten Sie Ihren Arzt aufsuchen.Wenn Sie sehr an Heuschnupfen leiden, kann Ihnen Ihr Arzt raten, mit der Anwendung des Präparates vor der Pollensaison zu beginnen, da dies helfen wird, das Auftreten Ihrer Heuschnupfen-Beschwerden zu verhindern. Am Ende der Pollensaison sollten sich Ihre Heuschnupfen-Beschwerden bessern, so dass eine Behandlung dann nicht mehr erforderlich sein sollte.Wenn Sie eine größere Menge angewendet haben, als Sie solltenTeilen Sie Ihrem Arzt mit, wenn Sie versehentlich eine größere Menge angewendet haben, als Sie sollten.Wenn Sie Steroide über lange Zeit oder in großen Mengen anwenden, können diese, in seltenen Fällen, einige Ihrer Hormone beeinflussen.Wenn Sie die Anwendung vergessen habenWenn Sie die rechtzeitige Anwendung Ihres Nasensprays vergessen haben, wenden Sie es an, sobald Sie dies bemerken und fahren Sie dann fort wie bisher.Wenden Sie nicht die doppelte Menge an, wenn Sie die vorherige Anwendung vergessen haben.Wenn Sie die Anwendung abbrechenBei einigen Patienten kann das Präparat bereits 12 Stunden nach der ersten Dosis die Beschwerden erleichtern; jedoch kann es sein, dass die volle Wirkung der Behandlung erst nach zwei Tagen zu spüren ist. Es ist sehr wichtig, dass Sie Ihr Nasenspray regelmäßig anwenden.Hören Sie nicht mit der Behandlung auf, auch wenn Sie sich besser fühlen, außer Ihr Arzt hat es Ihnen empfohlen.Wenn Sie weitere Fragen zur Anwendung dieses Arzneimittels haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker.Art und WeiseVorbereitung Ihres Nasensprays zur AnwendungIhr Präparat hat eine Schutzkappe, die das Nasenstück schützt und sauber hält. Denken Sie daran, sie vor der Anwendung des Sprays abzunehmen und anschließend wieder aufzusetzen.Wenn Sie das Spray zum ersten Mal anwenden, müssen Sie die Flasche vorbereiten, indem Sie das Spray 10 Mal betätigen, bis ein feiner Sprühnebel entsteht:1. Schütteln Sie die Flasche.2. Legen Sie Ihren Zeige- und Mittelfinger jeweils auf eine Seite des Nasenstücks und Ihren Daumen unter die Flasche. Nicht die Austrittsöffnung des Nasenstücks durchstechen.3. Halten Sie das Nasenstück von sich weg und drücken Sie mit Ihren Fingern nach unten, um das Spray 10-mal zu betätigen, bis ein feiner Sprühnebel erzeugt wird.Wenn Sie das Nasenspray 14 Tage oder länger nicht benutzt haben, so müssen Sie das Nasenspray erneut vorbereiten, indem Sie das Spray 2-mal betätigen, bis ein feiner Sprühnebel entsteht.Wie Sie das Nasenspray anwenden1. Schütteln Sie die Flasche behutsam und nehmen Sie die Schutzkappe vom Nasenstück ab.2. Reinigen Sie vorsichtig Ihre Nase.3. Verschließen Sie eine Nasenöffnung und führen Sie das Nasenstück in die andere Nasenöffnung ein wie dargestellt. Neigen Sie Ihren Kopf leicht nach vorne und halten Sie die Flasche aufrecht.4. Beginnen Sie leicht durch Ihre Nase einzuatmen und während Sie einatmen, sprühen Sie einen Sprühstoß feinen Sprühnebels in Ihre Nase, indem Sie EINMAL mit Ihren Fingern herunterdrücken.5. Atmen Sie durch Ihren Mund aus. Wiederholen Sie Schritt 4, um gegebenenfalls einen zweiten Sprühstoß in dieselbe Nasenöffnung zu verabreichen.6. Nehmen Sie das Nasenstück aus dieser Nasenöffnung und atmen Sie durch den Mund aus.7. Wiederholen Sie die Schritte 3 bis 6 für die andere Nasenöffnung.Nach der Anwendung reinigen Sie das Nasenstück sorgfältig mit einem sauberen Taschentuch und setzen Sie die Schutzkappe wieder auf.Reinigung Ihres NasenspraysEs ist wichtig, das Nasenspray regelmäßig zu reinigen, da es sonst unter Umständen nicht einwandfrei funktioniert.Entfernen Sie dazu die Schutzkappe und ziehen Sie vorsichtig das Nasenstück ab.Reinigen Sie das Nasenstück und die Schutzkappe in warmem Wasser und spülen Sie sie anschließend unter fließendem Wasser ab.Versuchen Sie nicht, die Austrittsöffnung des Nasenstücks mit einer Nadel oder einem scharfen Gegenstand zu erweitern, weil dadurch das Nasenstück beschädigt wird und Sie nicht die richtige Dosis des Arzneimittels erhalten.Lassen Sie die Schutzkappe und das Nasenstück an einem warmen Ort trocknen.Stecken Sie das Nasenstück wieder auf die Flasche auf und setzen Sie die Schutzkappe auf.Das Nasenspray muss vor dem ersten Gebrauch nach der Reinigung wieder mit 2 Sprühstößen vorbereitet werden.NebenwirkungenWie alle Arzneimittel kann auch dieses Arzneimittel Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten müssen. Sofortige Überempfindlichkeitsreaktionen (allergische Reaktionen) können nach Anwendung dieses Produktes auftreten.Diese Reaktionen können heftig sein. Sie sollten die Anwendung von Mometasonfuroat beenden und sofort ärztliche Hilfe suchen, falls bei Ihnen Beschwerden auftreten, wie:Schwellung von Gesicht, Zunge oder RachenProbleme beim SchluckenNesselausschlagPfeifendes Atemgeräusch (Giemen) oder Probleme beim AtmenBei Anwendung von kortikosteroidhaltigen Nasensprays in hohen Dosen oder über längere Zeiträume können aufgrund des im Körper aufgenommenen Arzneimittels Nebenwirkungen auftreten.Andere Nebenwirkungen:Die meisten Patienten haben nach Anwendung des Nasensprays keine Probleme. Jedoch können einige Patienten nach Anwendung von Mometasonfuroat oder anderen kortikosteroidhaltigen Nasensprays das Gefühl haben, sie leiden an:Häufig Nebenwirkungen (kann bei bis zu 1 von 10 Personen auftreten):KopfschmerzenNiesenNasenbluten [trat sehr häufig auf (kann bei mehr als 1 von 10 Personen auftreten) bei Personen mit Nasenpolypen, die zweimal täglich zwei Sprühstöße Mometasonfuroat in jede Nasenöffnung erhalten haben]Nasen- oder HalsschmerzenGeschwüre in der NaseAtemwegsinfektionNicht bekannt (Häufigkeit aufgrund der verfügbaren Daten nicht abschätzbar):Anstieg des Augeninnendrucks (Glaukom) und/oder Grauer Star (Katarakt) mit Beeinträchtigung des SehvermögensSchädigung der NasenscheidewandVeränderungen des Geschmacks- oder GeruchssinnsSchwierigkeiten beim Atmen und/oder pfeifendes Atemgeräusch (Giemen)Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht angegeben sind.WechselwirkungenAnwendung zusammen mit anderen ArzneimittelnInformieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen/anwenden, kürzlich andere Arzneimittel eingenommen/angewendet haben oder beabsichtigen andere Arzneimittel einzunehmen/anzuwenden.Wenn Sie andere kortikosteroidhaltige Arzneimittel bei einer Allergie anwenden, entweder solche zum Einnehmen oder zum Injizieren, kann es sein, dass Ihnen Ihr Arzt rät, die Anwendung dieser Arzneimittel zu beenden, sobald Sie mit der Anwendung des Präparates beginnen. Einige Patienten können den Eindruck haben, dass sie an Nebenwirkungen wie Gelenk- oder Muskelschmerzen, Schwäche oder Depression leiden, sobald sie mit der Anwendung von Kortikosteroiden zum Einnehmen oder Injizieren aufhören. Es kann auch sein, dass Sie andere Allergien wie juckende, tränende Augen oder rote, juckende Hautstellen entwickeln. Falls bei Ihnen solche Erscheinungen auftreten, sollten Sie Kontakt mit Ihrem Arzt aufnehmen.GegenanzeigenDas Arzneimittel darf nicht angewendet werden,wenn Sie allergisch gegen Mometasonfuroat oder einen der sonstigen Bestandteile dieses Arzneimittels sind.wenn Sie eine unbehandelte Infektion in der Nase haben. Die Anwendung des Präparates während einer unbehandelten Infektion in der Nase, wie Herpes, kann die Infektion verschlimmern. Sie sollten warten, bis die Infektion abgeklungen ist, bevor Sie mit der Anwendung des Nasensprays beginnen.wenn Sie vor kurzem eine Operation an der Nase hatten oder Sie Ihre Nase verletzt haben. Sie sollten mit der Anwendung des Nasensprays nicht beginnen, bevor Ihre Nase abgeheilt ist.Schwangerschaft und StillzeitEs gibt fast keine Informationen zur Anwendung dieses Arzneimittels bei schwangeren Frauen. Es ist nicht bekannt, ob Mometasonfuroat in die Muttermilch gelangt.Wenn Sie schwanger sind oder stillen, oder wenn Sie vermuten, schwanger zu sein oder beabsichtigen, schwanger zu werden, fragen Sie vor der Anwendung dieses Arzneimittels Ihren Arzt oder Apotheker um Rat.PatientenhinweiseWarnhinweise und VorsichtsmaßnahmenBitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, bevor Sie das Präparat anwenden:wenn Sie Tuberkulose haben oder jemals hatten.wenn Sie irgendeine andere Infektion haben.wenn Sie andere kortikosteroidhaltige Arzneimittel anwenden, sowohl solche zum Einnehmen als auch zur Injektion.wenn Sie eine zystische Fibrose (Mukoviszidose) haben.Bitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt, während Sie dieses Arzneimittel anwenden,wenn Ihr Immunsystem nicht gut funktioniert (wenn Sie Schwierigkeiten haben, Infektionen abzuwehren) und Sie mit Personen, die an Masern oder Windpocken erkrankt sind, in Kontakt kommen. Sie sollten den Kontakt mit Personen, die diese Infektionen haben, vermeiden.wenn Sie eine Infektion der Nase oder des Rachens haben.wenn Sie das Arzneimittel über mehrere Monate oder länger anwenden.wenn Sie eine andauernde Reizung der Nase oder des Rachens haben.Wenn Kortikosteroid-Nasensprays in hohen Dosen über lange Zeiträume angewendet werden, können durch das in den Körper aufgenommene Arzneimittel Nebenwirkungen auftreten.Falls Ihre Augen jucken oder gereizt sind, kann Ihr Arzt Ihnen andere Behandlungsmethoden zusammen mit dem Präparat empfehlen.Verkehrstüchtigkeit und Fähigkeit zum Bedienen von MaschinenEs sind keine Informationen bekannt über den Einfluss des Präparates auf die Fähigkeit zu fahren oder Maschinen zu bedienen.

Allergieset Hexal

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PflichttextWirkstoff: CetirizindihydrochloridWas ist CETIRIZIN AL und wofür wird es angewendet?Cetirizindihydrochlorid ist der Wirkstoff von CETIRIZIN AL.CETIRIZIN AL ist ein Antiallergikum.Bei Erwachsenen und Kindern ab einem Alter von 6 Jahren ist CETIRIZIN AL angezeigt zurLinderung von Nasen- und Augensymptomen bei saisonaler und ganzjähriger allergischer Rhinitis, Linderung von chronischer Nesselsucht (chronische idiopathische Urtikaria).Was sollten Sie vor der Einnahme von CETIRIZIN AL beachten?CETIRIZIN AL darf NICHT eingenommen werdenWenn Sie allergisch gegen Cetirizindihydrochlorid, Hydroxyzin oder andere Piperazin-Derivate (eng verwandte Wirkstoffe anderer Arzneimittel) oder einen der in Abschnitt 6 genannten sonstigen Bestandteile dieses Arzneimittels sind, Wenn Sie eine schwere Nierenkrankheit haben (schwere Einschränkung der Nierenfunktion mit einer Kreatinin-Clearance unter 10 ml/min).Warnhinweise und VorsichtsmaßnahmenBitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, bevor Sie CETIRIZIN AL einnehmen:Wenn Sie an einer eingeschränkten Nierenfunktion leiden: Fragen Sie bitte Ihren Arzt um Rat. Wenn nötig, werden Sie eine niedrigere Dosis einnehmen. Ihr Arzt wird die neue Dosis festlegen. Wenn Sie Schwierigkeiten beim Wasserlassen haben (z.B. auf Grund von Problemen mit dem Rückenmark, der Prostata oder der Harnblase), Wenn Sie Epilepsie-Patient sind oder bei Ihnen ein Krampfrisiko besteht.Wenn bei Ihnen ein Allergie-Hauttest durchgeführt werden soll, muss CETIRIZIN AL drei Tage vor der Durchführung eines Allergietests abgesetzt werden.Anwendung von CETIRIZIN AL zusammen mit anderen ArzneimittelnInformieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel anwenden, kürzlich andere Arzneimittel angewendet haben oder beabsichtigen, andere Arzneimittel anzuwenden. Aufgrund der Eigenschaften von Cetirizin werden keine Wechselwirkungen mit anderen Arzneimitteln erwartet.Einnahme von CETIRIZIN AL zusammen mit Nahrungsmitteln, Getränken und AlkoholNahrungsmittel haben keinen merklichen Einfluss auf die Aufnahme von Cetirizin. Es wurden keine Wechselwirkungen mit auffälligen Auswirkungen zwischen Alkohol (bei einem Blutspiegel von 0,5 Promille, entspricht etwa einem Glas Wein) und Cetirizin in normalen Dosierungen beobachtet. Wie bei allen Antihistaminika wird jedoch empfohlen, die gleichzeitige Einnahme von Alkohol zu vermeiden.Schwangerschaft und StillzeitWenn Sie schwanger sind oder stillen oder wenn Sie vermuten, schwanger zu sein oder beabsichtigen, schwanger zu werden, fragen Sie vor der Anwendung dieses Arzneimittels Ihren Arzt oder Apotheker um Rat.SchwangerschaftWie bei anderen Arzneimitteln auch, sollte die Einnahme von CETIRIZIN AL bei Schwangeren vermieden werden. Die versehentliche Einnahme des Arzneimittels durch Schwangere sollte nicht zu gesundheitsschädlichen Auswirkungen beim Fötus führen. Dennoch sollte die Einnahme des Arzneimittels beendet werden.StillzeitSie sollten CETIRIZIN AL nicht während der Stillzeit einnehmen, da Cetirizin in die Muttermilch übergeht.Verkehrstüchtigkeit und Fähigkeit zum Bedienen von MaschinenIn klinischen Studien führte Cetirizindihydrochlorid in der empfohlenen Dosis zu keinen Zeichen einer Beeinträchtigung von Aufmerksamkeit, Wachsamkeit und Fahrtüchtigkeit. Wenn Sie eine Teilnahme am Straßenverkehr, Arbeiten ohne sicheren Halt oder das Bedienen von Maschinen beabsichtigen, sollten Sie nicht mehr als die empfohlene Dosis anwenden. Sie sollten Ihre Reaktion auf das Arzneimittel aufmerksam beobachten. Wenn Sie empfindlich reagieren, werden Sie möglicherweise bemerken, dass die gleichzeitige Einnahme von Alkohol oder anderen Mitteln, die das zentrale Nervensystem dämpfen, Ihre Aufmerksamkeit und Ihr Reaktionsvermögen zusätzlich beeinträchtigen.CETIRIZIN AL enthält LactoseBitte nehmen Sie CETIRIZIN AL 10 mg Filmtabletten daher erst nach Rücksprache mit Ihrem Arzt ein, wenn Ihnen bekannt ist, dass Sie unter einer Unverträglichkeit gegenüber bestimmten Zuckern leiden.Wie ist CETIRIZIN AL direkt einzunehmen?Nehmen Sie dieses Arzneimittel immer genau wie in dieser Gebrauchsinformation beschrieben bzw. genau nach der mit Ihrem Arzt oder Apotheker getroffenen Absprache ein. Fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht sicher sind.Bitte befolgen Sie die Anweisungen, da CETIRIZIN AL direkt sonst möglicherweise nicht richtig wirken kann.Erwachsene und Jugendliche über 12 Jahren10 mg Cetirizindihydrochlorid 1-mal täglich (entsprechend 1 Lutschtablette CETIRIZIN AL direkt).Kinder zwischen 6 und 12 Jahren5 mg Cetirizindihydrochlorid 2-mal täglich (entsprechend ½ Lutschtablette CETIRIZIN AL direkt 2-mal täglich).Patienten mit eingeschränkter NierenfunktionPatienten mit mittelschwerer Nierenschwäche wird die Einnahme von 5 mg Cetirizindihydrochlorid 1-mal täglich empfohlen (entsprechend ½ Lutschtablette CETIRIZIN AL direkt).Art der AnwendungLutschen Sie die Lutschtablette, bis sie sich aufgelöst hat. CETIRIZIN AL direkt kann mit oder ohne Wasser eingenommen werden.Dauer der AnwendungDie Anwendungsdauer ist abhängig von der Art, Dauer und dem Verlauf Ihrer Beschwerden. Fragen Sie bitte Ihren Apotheker um Rat.Wenn Sie eine größere Menge von CETIRIZIN AL eingenommen haben, als Sie solltenWenn Sie meinen, dass Sie eine Überdosis von CETIRIZIN AL eingenommen haben, teilen Sie dies bitte Ihrem Arzt mit. Ihr Arzt wird dann entscheiden, welche Maßnahmen gegebenenfalls zu ergreifen sind. Nach einer Überdosierung können die unten beschriebenen Nebenwirkungen mit erhöhter Intensität auftreten. Über unerwünschte Wirkungen wie Verwirrtheit, Durchfall, Schwindel, Müdigkeit, Kopfschmerzen, Unwohlsein, Pupillenerweiterung, Juckreiz, Ruhelosigkeit, Sedierung, Schläfrigkeit, Benommenheit, beschleunigter Herzschlag, Zittern und Harnverhalt wurde berichtet.Wenn Sie die Einnahme von CETIRIZIN AL vergessen habenNehmen Sie nicht die doppelte Dosis ein, wenn sie die vorherige Einnahme vergessen haben. Wenn Sie weitere Fragen zur Anwendung dieses Arzneimittels haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker.Welche Nebenwirkungen sind möglich?Wie alle Arzneimittel kann auch dieses Arzneimittel Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten müssen. Beenden Sie die Einnahme von CETIRIZIN AL sofort und setzen sich mit Ihrem Arzt in Verbindung wenn Sie die folgenden Beschwerden beobachten:Anschwellen von Mund, Gesicht oder Rachen Schwierigkeiten beim Atmen (Brustenge oder Keuchen) Plötzlicher Abfall des Blutdrucks mit Ohnmacht oder SchockDiese Beschwerden können Anzeichen einer allergischen Reaktion, eines anaphylaktischen Schocks und eines Angioödems sein. Diese Beschwerden treten selten auf und betreffen bis zu 1 von 1.000 Behandelten.Über folgende weitere Nebenwirkungen wurde berichtet:Häufig (Kann bis zu 1 von 10 Behandelten betreffen):Müdigkeit, Mundtrockenheit, Übelkeit, Schwindel, Kopfschmerzen, Schläfrigkeit, entzündeter Rachenraum (Pharyngitis), Schnupfen.Gelegentlich (Kann bis zu 1 von 100 Behandelten betreffen):Bauchschmerzen, Asthenie (extreme Müdigkeit), Unwohlsein, Parästhesie (Missempfindungen auf der Haut), Erregtheit, Juckreiz, Ausschlag, Durchfall.Selten (Kann nis zu 1 von 1.000 Behandelten betreffen):Tachykardie (zu schneller Herzschlag), Ödeme (Schwellungen), abnorme Leberfunktion, Gewichtszunahme, Krampfanfälle, Aggression, Verwirrtheit, Depression, Halluzination, Schlaflosigkeit, Nesselsucht (Urtikaria), Bewegungsstörungen.Sehr selten (Kann bis zu 1 von 10.000 Behandelten betreffen):Thrombozytopenie (geringe Anzahl an Blutplättchen), Akkommodationsstörungen (Störungen in der Nah-/Fernanpassung des Auges), verschwommenes Sehen, Okulogyration (unkontrollierbare kreisende Bewegung der Augen), Ohnmacht (Synkope), Zittern (Tremor), Tics (wiederkehrende, nervöse Muskelzuckungen und Lautäußerungen), Dyskinesie (unwillkürliche Bewegungen), Dystonie (krankhafte, anhaltende, unwillkürliche Muskelanspannungen), Dysgeusie (veränderter Geschmackssinn), abnorme Harnausscheidung (Bettnässen, Schmerzen und/oder Schwierigkeiten beim Wasserlassen), fixes Arzneimittelexanthem (Arzneimittelallergie an Haut oder Schleimhäuten).Nicht Bekannt (Häufigkeit auf Grundlage der verfügbaren Daten nicht abschätzbar)Gedächtnisstörungen oder -verlust, gesteigerter Appetit, Selbstmordgedanken (wiederkehrende Gedanken an Selbstmord oder die Beschäftigung mit Selbstmord), Drehschwindel (Vertigo), Harnverhalt (Unfähigkeit, die Harnblase völlig zu entleeren).Wie ist CETIRIZIN AL aufzubewahren?Bewahren Sie dieses Arzneimittel für Kinder unzugänglich auf. Sie dürfen dieses Arzneimittel nach dem auf dem Umkarton und der Blisterpackung angegebenen Verfallsdatum nicht mehr verwenden. Das Verfallsdatum bezieht sich auf den letzten Tag des angegebenen Monats.Für dieses Arzneimittel sind keine besonderen Lagerungsbedingungen erforderlich. Entsorgen Sie Arzneimittel nicht im Abwasser oder Haushaltsabfall. Fragen Sie Ihren Apotheker, wie das Arzneimittel zu entsorgen ist, wenn Sie es nicht mehr verwenden. Sie tragen damit zum Schutz der Umwelt bei.Inhalt der Packung und weitere InformationenWas CETIRIZIN AL enthältDer Wirkstoff ist Cetirizindihydrochlorid. 1 Filmtablette enthält 10 mg Cetirizindihydrochlorid.Die sonstigen Bestandteile sindTablettenkernMikrokristalline Cellulose, Lactose-Monohydrat, Magnesiumstearat (Ph. Eur.), Hochdisperses Siliciumdioxid.FilmüberzugHypromellose, Macrogol 400, Titandioxid (E 171).

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Diabetes Test - The TesterStarker Durst, häufiges Wasserlassen oder unerklärlicher Gewichtsverlust können Symptome von Diabetes sein, ebenso wie schnelle Ermüdung und verschwommenes Sehen. Starkes Übergewicht und Bewegungsmangel erhöhen das Erkrankungsrisiko. Diabetes ist eine der häufigsten Krankheiten der Welt: Allein in Deutschland leiden 6,7 Millionen Menschen an Diabetes. Mit dem Diabetes-Selbsttest von The Tester können Sie Diabetes frühzeitig erkennen.  Zuverlässig (CE-zertifiziert) Einfach durchzuführen Sofortige Ergebnisse Bestellungen, die an Werktagen aufgegeben werden, werden am nächsten Tag geliefert  Was ist Diabetes? Die Glukosekonzentration im Blut beträgt bei gesunden Menschen etwa 70 bis 110 mg/dL. Die Hormonsteuerung sorgt dafür, dass dieser Bereich nicht unter- oder überschritten wird. Insulin spielt die wichtigste Rolle bei der Stabilisierung der Glukosekonzentration. Bei Erkrankungen, die die Insulinproduktion beeinträchtigen, führt dies zu erhöhten Glukosekonzentrationen und in der Folge zu Stoffwechselstörungen. Die häufigste Stoffwechselerkrankung ist der Diabetes mellitus, der unbehandelt zu Gefäßerkrankungen führen kann – Nierenversagen (Glomerulosklerose), Schädigung der Netzhaut (Retinopathie, Erblindung) oder arterielle Verschlusskrankheit (Herzinfarkt, Schlaganfall). Um die Krankheit gemäß einer medizinischen Behandlung zu behandeln, ist eine frühzeitige Diagnose dieser Krankheit sehr wichtig. Sorgen Sie rechtzeitig für Ihre Gesundheit mit unserem Diabetes-Selbsttest! Hoher Blutzucker kann zu schwerwiegenden Gesundheitsproblemen führen. Es kann die Blutgefäße im gesamten Körper schädigen und zu Viruserkrankungen, Nierenversagen, Nervenschäden, Erektionsstörungen und schlechter Wundheilung führen. Diabetes erhöht das Risiko von Herzinfarkt und Schlaganfall erheblich. Mit unserem zuverlässigen und einfach durchzuführenden Diabetes-Selbsttest können Sie Diabetes frühzeitig erkennen und sich umgehend medizinisch behandeln lassen, um möglichen Komplikationen vorzubeugen. Bestellen Sie noch heute und erhalten Sie Ihre Ergebnisse sofort. Ihre Gesundheit ist uns wichtig! Wie hoch ist mein Diabetes-Risiko? Das Risiko, an Diabetes zu erkranken, kann durch genetische Faktoren erhöht sein. Haben Ihre nahen Verwandten (Eltern, Geschwister) Diabetes? Auch Symptome wie starker Durst, häufiges Wasserlassen, unerklärlicher Gewichtsverlust, schnelle Ermüdung und verschwommenes Sehen können auf Diabetes hinweisen. Übergewicht und Bewegungsmangel erhöhen ebenfalls das Erkrankungsrisiko.  Unser Selbsttest ermittelt den Glukosespiegel in Ihrem Blut und erfüllt die Anforderungen der Richtlinie 98/79/EG. Nach klinischen Untersuchungen von 150 Blutproben stimmten 97 % der Ergebnisse mit der Laborreferenzmethode überein.  Um weitere Informationen wie die Gebrauchsanweisung und die Zuverlässigkeit des Tests zu erhalten, finden Sie diese Informationen unter den Überschriften 'Zuverlässigkeit', 'Gebrauchsanweisung' und/oder 'Inhalt des Tests' unten auf dieser Seite.  Wir empfehlen dringend, Diabetes frühzeitig zu diagnostizieren und zu behandeln, um das Risiko von Komplikationen zu minimieren. Mit unserem einfach zu bedienenden Selbsttest können Sie Ihr Diabetesrisiko in kürzester Zeit und bequem von zu Hause aus überprüfen. Warten Sie nicht länger und kaufen Sie noch heute unseren Diabetes-Selbsttest! Zuverlässigkeit Der Diabetes-Selbsttest weist hohe Zuverlässigkeitswerte hinsichtlich Sensitivität und Spezifität auf. Darüber hinaus ist der Test CE-zertifiziert.  Die Sensitivität eines medizinischen Tests ist der Prozentsatz richtig positiver Ergebnisse bei kranken Personen.  Sensitivität = 97 %  Die Spezifität eines Tests ist der Prozentsatz richtig negativer Testergebnisse bei nicht erkrankten Personen.  Spezifität = 97 % Inhalt des Tests  Teststreifen Trockenmittel Bedienungsanleitung Lanzetten Pflaster Farbkarte

Diabetes Test The Tester

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Was ist DON`T GO K.O.!? DON`T GO K.O.! ist ein Test zum Aufspüren von manipulierten Getränken. Es wurde zusammen mit erfahrenen Chemikern in Großbritannien entwickelt, um das Spiking von Getränken zu bekämpfen. DON`T GO K.O.! testet auf Ketamin und GHB (Gammahydroxybuthydrat).   Auswirkungen von manipulierten Getränken: Sie fühlen sich ungewöhnlich betrunken, obwohl Sie keinen oder zu wenig Alkohol getrunken haben, um sich so zu fühlen. Plötzliches Schwitzen oder Temperaturveränderung; Schwindel, Orientierungslosigkeit, Halluzinationen oder verschwommenes Sehen. Verlust der Darm- oder Blasenkontrolle, Übelkeit und Erbrechen. Kontrollverlust der Glieder. Gedächtnisverlust oder 'Blackouts“.   Das sollten Sie im Bedarfsfall tun: Wenn Sie oder Ihre Freunde anfangen, sich merkwürdig zu verhalten oder sich ungewöhnlich unwohl fühlen; machen Sie einen DON`T GO K.O.!-Test. Wenn der Test positiv ist, suchen Sie Hilfe beim Barpersonal oder vertrauenswürdigen Freunden, um Sie sicher nach Hause zu bringen. Unterstützen Sie Ihre Freunde – bleiben Sie bei ihnen, bis es ihnen besser geht. Seien sie misstrauisch bei überfreundlichen Fremden. Geben Sie niemals Ihre Adresse an jemanden weiter, den Sie gerade kennengelernt haben. Wenn Sie ins Ausland reisen, informieren Sie sich über die Umgebung und wo Sie Hilfe finden können. Das Spiken von Getränken ist ein globales Problem. Nehmen Sie einige DON`T GO K.O.!-Tests mit. Holen Sie sich in Bars oder Clubs Ihr Getränk direkt vom Barkeeper. Behalten Sie Ihr Getränk im Auge. Wenn Sie Ihr Getränk unbeaufsichtigt lassen, trinken sie anschließend nicht mehr daraus.   Anweisungen zur Anwendung von DON`T GO K.O.!: Tragen Sie einen Tropfen Getränk auf die rosafarbenen und gelben Felder auf dem Streifen auf.   Wenn eines der Felder orange oder blau wird: NICHT TRINKEN! DON`T GO K.O.! Test für minimale Standarddosierungen von Ketamin und GHB (Gammahydroxybuthydrat) in Getränken. Kleinere Mengen werden möglicherweise nicht erkannt. Einige Substanzen, wie solche mit roter Farbe, können ein falsches positives Ergebnis hervorrufen. Befolgen Sie die Anweisungen genau. Nicht in ein Getränk geben. Ein Getränk; das ein negatives Ergebnis liefert, könnte dennoch unsicher sein, da es andere gefährliche Substanzen als die getesteten enthalten kann. Im Zweifelsfall nicht trinken. Von Kindern, Tieren, Chemikalien und Feuchtigkeit fernhalten. Der Hersteller gibt keine Zusicherungen oder Gewährleistungen ab, außer wie oben ausdrücklich angegeben, kann er nicht für das Vorhandensein anderer Substanzen als der oben angegebenen verantwortlich gemacht werden und schließt jegliche Haftung für Folgeschäden und alle anderen Verluste im gesetzlich zulässigen Umfang aus. Die Haftung des Herstellers für ein fehlerhaftes Produkt beschränkt sich auf Ersatz oder Erstattung des Kaufpreises.   Technische Informationen: DON`T GO K.O.! Teststreifen zum Nachweis von Ketamin und GHB (Gammahydroxybuthydrat) in Getränken   Lieferumfang: 2 Packungen a 5 Teststreifen

Dont Go K O !

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Ibuprofen axicur® 400 mg akut Filmtabletten Der bewährte Wirkstoff gegen Schmerzen. Zur Behandlung von Kopfschmerzen, Fieber, Zahnschmerzen und Regelschmerzen geeignet. Was ist Ibuprofen axicur 400 mg akut Filmtabletten und wofür wird es angewendet?  Ibuprofen axicur 400 mg akut Filmtabletten ist ein entzündungshemmendes und schmerzstillendes Arzneimittel (nicht-steroidales Antiphlogistikum/Antirheumatikum, NSAR) Ibuprofen axicur 400 mg akut Filmtabletten wird angewendet zur kurzzeitigen symptomatischen Behandlung von    leichten bis mäßig starken Schmerzen wie Kopfschmerzen, Zahnschmerzen, Regelschmerzen  Fieber  Wie ist Ibuprofen axicur 400 mg akut Filmtabletten einzunehmen? Nehmen Sie dieses Arzneimittel immer genau wie in dieser Packungsbeilage beschrieben bzw. genau nach der mit Ihrem Arzt oder Apotheker getroffenen Absprache ein. Fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht sicher sind. Für Erwachsene: Wenn bei Erwachsenen die Einnahme dieses Arzneimittels für mehr als 3 Tage bei Fieber bzw. für mehr als 4 Tage bei Schmerzen erforderlich ist oder wenn sich die Symptome verschlimmern, sollte ärztlicher Rat eingeholt werden.  Für Kinder und/oder Jugendliche: Wenn bei Kindern und Jugendlichen die Einnahme dieses Arzneimittels für mehr als 3 Tage erforderlich ist oder wenn sich die Symptome verschlimmern, sollte ärztlicher Rat eingeholt werden.  Die empfohlene Dosis beträgt:    Körpergewicht (Alter) Einzeldosis Ibuprofen axicur 400 mg akut Filmtabletten max. Tagesdosis Ibuprofen axicur 400 mg akut Filmtabletten    20 kg bis 29 kg (Kinder: 6 bis 9 Jahre)  ½ Filmtablette (entsprechend 200 mg Ibuprofen) 1½ Filmtabletten (entsprechend 600 mg Ibuprofen)   30 kg bis 39 kg (Kinder: 10 bis 11 Jahre)  ½ Filmtablette (entsprechend 200 mg Ibuprofen)  2 Filmtabletten (entsprechend 800 mg Ibuprofen)   ≥ 40 kg (Jugendliche ab 12 Jahren und Erwachsene) ½ - 1 Filmtablette (entsprechend 200 bis 400 mg Ibuprofen)  3 Filmtabletten (entsprechend 1200 mg Ibuprofen)     Wenn Sie die Einzeldosis eingenommen haben, warten Sie mindestens 6 Stunden bis zur nächsten Einnahme.  Die niedrigste wirkungsvolle Dosis sollte für die kürzeste Dauer, die zur Linderung der Symptome erforderlich ist, angewendet werden. Wenn Sie eine Infektion haben, konsultieren Sie unverzüglich einen Arzt, falls die Symptome (z.B. Fieber und Schmerzen) anhalten oder sich verschlimmern (siehe Abschnitt 2).  Nebenwirkungen können minimiert werden, wenn die zur Symptomkontrolle erforderliche niedrigste wirksame Dosis über den kürzest möglichen Zeitraum angewendet wird.  Dosierung bei älteren Menschen:  Es ist keine spezielle Dosisanpassung erforderlich.  Art der Anwendung  Nehmen Sie die Filmtabletten bitte unzerkaut mit reichlich Flüssigkeit (z. B. einem Glas Wasser) während oder nach einer Mahlzeit ein.  Für Patienten, die einen empfindlichen Magen haben, empfiehlt es sich Ibuprofen axicur 400 mg akut Filmtabletten während der Mahlzeiten einzunehmen.  Bitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, wenn Sie den Eindruck haben, dass die Wirkung von Ibuprofen axicur 400 mg akut Filmtabletten zu stark oder zu schwach ist.  Wenn Sie eine größere Menge von Ibuprofen axicur 400 mg akut Filmtabletten eingenommen haben, als Sie sollten  Nehmen Sie Ibuprofen axicur 400 mg akut Filmtabletten nach den Anweisungen des Arztes bzw. nach der in der Packungsbeilage angegebenen Dosierungsanleitung ein. Wenn Sie das Gefühl haben, keine ausreichende Schmerzlinderung zu spüren, dann erhöhen Sie nicht selbständig die Dosis, sondern fragen Sie Ihren Arzt. Falls Sie mehr Ibuprofen axicur 400 mg akut Filmtabletten eingenommen haben, als Sie sollten, oder falls Kinder aus Versehen das Arzneimittel eingenommen haben, wenden Sie sich immer an einen Arzt oder ein Krankenhaus in Ihrer Nähe, um eine Einschätzung des Risikos und Rat zur weiteren Behandlung zu bekommen.  Die Symptome einer Überdosierung können Übelkeit, Magen-Darm-Blutungen, Erbrechen (möglicherweise auch mit Blut), Bauchschmerzen oder seltener Durchfall, Kopfschmerzen, Ohrensausen, Verwirrung, Schwindel, Benommenheit, Augenzittern, verschwommenes Sehen, Erregung und Bewusstseinseintrübung umfassen. Bei hohen Dosen wurde über Schläfrigkeit, Benommenheit, Brustschmerzen, Herzklopfen, Ohnmacht, Koma, Krämpfe (vor allem bei Kindern), Schwäche und Schwindelgefühle, Bewusstlosigkeit, Blut im Urin, Hyperkaliämie, metabolische Azidose, erhöhte Prothrombin-Zeit/INR, Funktionsstörungen von Leber und Nieren, verminderte Atmung (Atemdepression), Blutdruckabfall, blaurote Färbung von Haut und Schleimhäuten (Zyanose), Frieren und Atemprobleme berichtet.  Es gibt kein spezifisches Gegenmittel (Antidot).  Wenn Sie die Einnahme von Ibuprofen axicur 400 mg akut Filmtabletten vergessen haben:  Nehmen Sie nicht die doppelte Menge ein, wenn Sie die vorherige Einnahme vergessen haben. Wenn Sie weitere Fragen zur Einnahme dieses Arzneimittels haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Inhalt der Packung und Weitere Informationen  Was Ibuprofen axicur 400 mg akut Filmtabletten enthält  Der Wirkstoff ist: Ibuprofen 1 Filmtablette enthält 400 mg Ibuprofen. Die sonstigen Bestandteile sind: Maisstärke, Mikrokristalline Cellulose, Croscarmellose-Natrium, Hochdisperses Siliziumdioxid, Magnesiumstearat (pflanzl.), Hydroxypropylmethylcellulose, Macrogol 6000 (Polyethylenglycol), Talkum, Titandioxid.  Wie Ibuprofen axicur 400 mg akut Filmtabletten aussieht und Inhalt der Packung  Ibuprofen axicur 400 mg akut Filmtabletten sind längliche, bikonvexe, weiße Filmtabletten mit beidseitiger Bruchrille. Die Filmtabletten können halbiert werden.  Anwendungsgebiete:  Entzündungshemmendes und schmerzstillendes Arzneimittel (nicht-steroidales Antiphlogistikum/Antirheumatikum). Kurzzeitige symptomatische Behandlung von leichten bis mäßig starken Schmerzen wie Kopfschmerzen, Zahnschmerzen, Regelschmerzen und Fieber. Bei Schmerzen oder Fieber ohne ärztlichen Rat nicht länger anwenden als in der Packungsbeilage vorgegeben!  Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke. axicorp Pharma GmbH, 61381 Friedrichsdorf.  Stand: Januar 2024  Hersteller:  Interpharm GmbH  Über der Lahn 3  65549 Limburg an der Lahn

Ibuprofen Axicur 400 Mg Akut Filmtabletten

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Ibuprofen axicur® 400 mg akut Filmtabletten Der bewährte Wirkstoff gegen Schmerzen. Zur Behandlung von Kopfschmerzen, Fieber, Zahnschmerzen und Regelschmerzen geeignet. Was ist Ibuprofen axicur 400 mg akut Filmtabletten und wofür wird es angewendet?  Ibuprofen axicur 400 mg akut Filmtabletten ist ein entzündungshemmendes und schmerzstillendes Arzneimittel (nicht-steroidales Antiphlogistikum/Antirheumatikum, NSAR) Ibuprofen axicur 400 mg akut Filmtabletten wird angewendet zur kurzzeitigen symptomatischen Behandlung von    leichten bis mäßig starken Schmerzen wie Kopfschmerzen, Zahnschmerzen, Regelschmerzen  Fieber  Wie ist Ibuprofen axicur 400 mg akut Filmtabletten einzunehmen? Nehmen Sie dieses Arzneimittel immer genau wie in dieser Packungsbeilage beschrieben bzw. genau nach der mit Ihrem Arzt oder Apotheker getroffenen Absprache ein. Fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht sicher sind. Für Erwachsene: Wenn bei Erwachsenen die Einnahme dieses Arzneimittels für mehr als 3 Tage bei Fieber bzw. für mehr als 4 Tage bei Schmerzen erforderlich ist oder wenn sich die Symptome verschlimmern, sollte ärztlicher Rat eingeholt werden.  Für Kinder und/oder Jugendliche: Wenn bei Kindern und Jugendlichen die Einnahme dieses Arzneimittels für mehr als 3 Tage erforderlich ist oder wenn sich die Symptome verschlimmern, sollte ärztlicher Rat eingeholt werden.  Die empfohlene Dosis beträgt:    Körpergewicht (Alter) Einzeldosis Ibuprofen axicur 400 mg akut Filmtabletten max. Tagesdosis Ibuprofen axicur 400 mg akut Filmtabletten    20 kg bis 29 kg (Kinder: 6 bis 9 Jahre)  ½ Filmtablette (entsprechend 200 mg Ibuprofen) 1½ Filmtabletten (entsprechend 600 mg Ibuprofen)   30 kg bis 39 kg (Kinder: 10 bis 11 Jahre)  ½ Filmtablette (entsprechend 200 mg Ibuprofen)  2 Filmtabletten (entsprechend 800 mg Ibuprofen)   ≥ 40 kg (Jugendliche ab 12 Jahren und Erwachsene) ½ - 1 Filmtablette (entsprechend 200 bis 400 mg Ibuprofen)  3 Filmtabletten (entsprechend 1200 mg Ibuprofen)     Wenn Sie die Einzeldosis eingenommen haben, warten Sie mindestens 6 Stunden bis zur nächsten Einnahme.  Die niedrigste wirkungsvolle Dosis sollte für die kürzeste Dauer, die zur Linderung der Symptome erforderlich ist, angewendet werden. Wenn Sie eine Infektion haben, konsultieren Sie unverzüglich einen Arzt, falls die Symptome (z.B. Fieber und Schmerzen) anhalten oder sich verschlimmern (siehe Abschnitt 2).  Nebenwirkungen können minimiert werden, wenn die zur Symptomkontrolle erforderliche niedrigste wirksame Dosis über den kürzest möglichen Zeitraum angewendet wird.  Dosierung bei älteren Menschen:  Es ist keine spezielle Dosisanpassung erforderlich.  Art der Anwendung  Nehmen Sie die Filmtabletten bitte unzerkaut mit reichlich Flüssigkeit (z. B. einem Glas Wasser) während oder nach einer Mahlzeit ein.  Für Patienten, die einen empfindlichen Magen haben, empfiehlt es sich Ibuprofen axicur 400 mg akut Filmtabletten während der Mahlzeiten einzunehmen.  Bitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, wenn Sie den Eindruck haben, dass die Wirkung von Ibuprofen axicur 400 mg akut Filmtabletten zu stark oder zu schwach ist.  Wenn Sie eine größere Menge von Ibuprofen axicur 400 mg akut Filmtabletten eingenommen haben, als Sie sollten  Nehmen Sie Ibuprofen axicur 400 mg akut Filmtabletten nach den Anweisungen des Arztes bzw. nach der in der Packungsbeilage angegebenen Dosierungsanleitung ein. 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Bei hohen Dosen wurde über Schläfrigkeit, Benommenheit, Brustschmerzen, Herzklopfen, Ohnmacht, Koma, Krämpfe (vor allem bei Kindern), Schwäche und Schwindelgefühle, Bewusstlosigkeit, Blut im Urin, Hyperkaliämie, metabolische Azidose, erhöhte Prothrombin-Zeit/INR, Funktionsstörungen von Leber und Nieren, verminderte Atmung (Atemdepression), Blutdruckabfall, blaurote Färbung von Haut und Schleimhäuten (Zyanose), Frieren und Atemprobleme berichtet.  Es gibt kein spezifisches Gegenmittel (Antidot).  Wenn Sie die Einnahme von Ibuprofen axicur 400 mg akut Filmtabletten vergessen haben:  Nehmen Sie nicht die doppelte Menge ein, wenn Sie die vorherige Einnahme vergessen haben. Wenn Sie weitere Fragen zur Einnahme dieses Arzneimittels haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Inhalt der Packung und Weitere Informationen  Was Ibuprofen axicur 400 mg akut Filmtabletten enthält  Der Wirkstoff ist: Ibuprofen 1 Filmtablette enthält 400 mg Ibuprofen. Die sonstigen Bestandteile sind: Maisstärke, Mikrokristalline Cellulose, Croscarmellose-Natrium, Hochdisperses Siliziumdioxid, Magnesiumstearat (pflanzl.), Hydroxypropylmethylcellulose, Macrogol 6000 (Polyethylenglycol), Talkum, Titandioxid.  Wie Ibuprofen axicur 400 mg akut Filmtabletten aussieht und Inhalt der Packung  Ibuprofen axicur 400 mg akut Filmtabletten sind längliche, bikonvexe, weiße Filmtabletten mit beidseitiger Bruchrille. Die Filmtabletten können halbiert werden.   Hersteller:  Interpharm GmbH  Über der Lahn 3  65549 Limburg an der Lahn

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Mometason &#8211; 1 A Pharma&#174; Zur symptomatischen Behandlung  von Heuschnupfen  Wirkstarkes Nasenspray bei Heuschnupfen    Lindert die Symptome von pollenbedingtem Schnupfen, verstopfte, laufende Nase, Juckreiz und Niesen Auch bei tränenden, geröteten und juckenden Augen1 Wirkt antiallergisch und entzündungshemmend Einfache Anwendung und gut verträglich Für Jugendliche und Erwachsene ab 18 Jahren     1) Bielory L et al. Impact of mometasone furoate nasal spray on individual ocular symptoms of allergic rhinitis: a metaanalysis. Allergy 2011; 66: 686 &#8211; 693.   Verlässliche Hilfe bei Heuschnupfen  Die unangenehme Reaktion auf Pflanzenpollen in Form  einer  Allergie  kennen  viele  Menschen.  Im Frühjahr und Sommer leiden Betroffene unter Beschwerden wie einer verstopften, laufenden Nase,  Juckreiz  und  häufigem  Niesen.  Auch  die  Augen sind häufig betroffen &#8211; können gerötet sein, jucken oder sogar tränen. Eine Pollenallergie kann unterschied lich stark ausgeprägt sein und unter Umständen die Lebensqualität erheblich einschränken.   Mometason &#8211; 1 A Pharma&#174;  ist wirkstark gegen alle Heuschnupfen-Symptome an der Nase und lindert zusätzlich auch allergische Beschwerden am Auge, obwohl es als Nasenspray angewandt wird. Seine starke antiallergische und entzündungshemmende Wirkung  beruhigt  die  Nasenschleimhaut,  hemmt die Reizung des sog. nasal-okularen Reflexes am Auge und wirkt auch gegen begleitende Symptome wie Druckkopfschmerz oder Schlafstörungen.  Wirkt nicht nur antiallergisch, sondern auch gegen die Entzündung  Der Wirkstoff Mometason ist ein sogenanntes nasales Glukokortikoid und seit Jahren bewährt und wirkstark in der Heuschnupfen-Therapie.  Im  Vergleich  zur  Wirkstoffgruppe  der  Antihistaminika wirkt Mometason nicht nur antiallergisch auf die Frühphase der allergischen Reaktion, sondern auch antientzündlich in der Spätphase. Dadurch befreit Mometason besonders effektiv die entzündlich verstopfte Nase und schützt vor einer Verschlechterung der Symptome.  Mehr Lebensqualität  Die  Auswirkungen  eines  Heuschnupfens  werden häufig &#8211; auch von Betroffenen &#8211; unterschätzt. Neben lästigen  Symptomen  wie  laufender,  juckender  Nase, Niesen  und  tränenden  Augen  bereitet  gerade  eine dauerhaft  verstopfte  Nase  große  Probleme.  In  Folge  mindern  Schlafstörungen  und  Druckkopfschmerzen die Konzentration und Leistungsfähigkeit in Beruf und Freizeit. Mometason &#8211; 1 A Pharma&#174;  hilft Betroffenen wieder mehr Lebensqualität zurückzugewinnen.  Unbeschwert die Natur genießen  Den  Auslöser  der  Allergie  zu  meiden,  ist  gerade  bei Heuschnupfen in vielen Fällen schwer möglich. Lüften, Sport  an  der  frischen  Luft  oder  ein  Spaziergang  im Freien stellen für Betroffene ein großes Problem dar. Eine  vorbeugende  und  regelmäßige  Anwendung  von Mometason &#8211; 1 A Pharma&#174;  bereits ein paar Tage vor dem  angesagtem  Pollenflug  und  über  die  gesamte Saison  kann  die  Symptome  von  Anfang  an  effektiv kontrollieren  und  so  auch  Aktivitäten  in  der  Natur wieder möglich machen.  Langanhaltende Verträglichkeit  Mometason &#8211; 1 A Pharma&#174;  wirkt durch die lokale Anwendung als Nasenspray genau dort, wo die Symptome entstehen. Der Körper wird dadurch nicht belastet, da kaum Wirkstoff von der Nase ins Blut gelangt. Auch die Nasenschleimhaut wird bei richtiger Anwendung nicht angegriffen,  was  eine  dauerhafte  Verwendung  über bis  zu  3  Monate  möglich  macht.  Mometason  &#8211;  1 A Pharma&#174;   lindert  ohne  Gewöhnungseffekt  allergische Beschwerden über die ganze Allergiesaison.  Häufige Fragen & Antworten  Was ist bei der Anwendung von Mometason &#8211; 1 A Pharma&#174;  zu beachten? Bitte sprechen Sie mit Ihrer Ärztin bzw. Ihrem Arzt oder Apotheker*in, bevor Sie Mometason &#8211; 1 A Pharma&#174;  bei Heuschnupfen anwenden, wenn Sie  Tuberkulose haben oder jemals hatten. irgendeine andere Infektion haben. andere kortikosteroidhaltige Arzneimittel anwenden, sowohl solche zum Einnehmen als auch zur Injektion. eine zystische Fibrose (Mukoviszidose) haben.     Bitte sprechen Sie mit Ihrer Ärztin bzw. Ihrem Arzt oder Apotheker*in, während Sie Mometason &#8211; 1 A Pharma&#174;  bei Heuschnupfen anwenden, wenn  Ihr Immunsystem nicht gut funktioniert (Sie haben Schwierigkeiten, Infektionen abzuwehren) und Sie mit Personen, die an Masern oder Windpocken erkrankt sind, in  Kontakt kommen. Sie sollten den Kontakt mit Personen, die diese Infektionen haben, vermeiden. Sie eine Infektion der Nase oder des Rachens haben. Sie das Arzneimittel über mehrere Monate oder länger anwenden. Sie eine andauernde Reizung der Nase oder des Rachens haben.    Wenn bei Ihnen verschwommenes Sehen oder andere Sehstörungen auftreten, wenden Sie sich an Ihre Ärztin oder Ihren Arzt.   Wenn Kortikosteroid-Nasensprays in hohen Dosen über lange Zeiträume angewendet werden, können durch das in den Körper aufgenommene Arzneimittel Nebenwirkungen auftreten. Falls Ihre Augen jucken oder gereizt sind, kann Ihre Ärztin bzw. Ihr Arzt Ihnen andere Behandlungsmethoden zusammen mit Mometason &#8211; 1 A Pharma&#174;  bei Heuschnupfen empfehlen.   Gibt es Wechselwirkungen von Mometason &#8211; 1 A Pharma&#174;  mit anderen Arzneimitteln? Informieren Sie Ihrer Ärztin bzw. Ihren Arzt oder Apotheker*in, wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen/anwenden, kürzlich andere Arzneimittel eingenommen/angewendet haben oder beabsichtigen, andere Arzneimittel einzunehmen/anzuwenden, auch wenn es sich um Arzneimittel handelt, die ohne ärztliche Verschreibung erhältlich sind. Einige Arzneimittel können die Wirkungen von Mometason &#8211; 1 A Pharma&#174;  bei Heuschnupfen verstärken und Ihre Ärztin/ Ihr Arzt wird Sie möglicherweise sorgfältig überwachen, wenn Sie diese Arzneimittel einnehmen (einschließlich einiger Arzneimittel gegen HIV: Ritonavir, Cobicistat). Wenn Sie andere kortikosteroidhaltige Arzneimittel bei einer Allergie anwenden, entweder solche zum Einnehmen oder zur Injektion, kann es sein, dass Ihnen Ihre Ärztin/ Ihr Arzt rät, die Anwendung dieser Arzneimittel zu beenden, sobald Sie mit der Anwendung von Mometason &#8211; 1 A Pharma&#174;  bei Heuschnupfen beginnen. Einige Patient*innen können den Eindruck haben, dass sie an Nebenwirkungen wie Gelenk- oder Muskelschmerzen, Schwäche oder Depression leiden, sobald sie mit der Anwendung von Kortikosteroiden zum Einnehmen oder zur Injektion aufhören. Es kann auch sein, dass Sie andere Allergien wie juckende, tränende Augen oder rote, juckende Hautstellen entwickeln. Falls bei Ihnen solche Erscheinungen auftreten, sollten Sie Kontakt mit Ihrer Ärztin oder Ihrem Arzt aufnehmen.   Mometason &#8211; 1 A Pharma &#174;  darf nicht eingenommen werden, wenn:  allergisch gegen Mometasonfuroat oder einen der in der Packungsbeilage genannten sonstigen Bestandteile dieses Arzneimittels sind. eine unbehandelte Infektion in der Nase haben. Die Anwendung von Mometason &#8211; 1 A Pharma&#174;  bei Heuschnupfen während des Vorliegens einer unbehandelten Infektion in der Nase, wie Herpes, kann die Infektion verschlimmern. Sie müssen warten, bis die Infektion abgeklungen ist, bevor Sie mit der Anwendung des Nasensprays beginnen. vor kurzem eine Operation an der Nase hatten oder Sie Ihre Nase verletzt haben. Sie dürfen mit der Anwendung des Nasensprays nicht beginnen, bevor Ihre Nase abgeheilt ist.    Kann ich Mometason &#8211; 1 A Pharma&#174;  auch während der Schwangerschaft oder Stillzeit anwenden? Es liegen nur wenige oder keine Informationen zur Anwendung von Mometasonfuroat bei Schwangeren vor. Es ist nicht bekannt, ob Mometasonfuroat in die Muttermilch gelangt. Wenn Sie schwanger sind oder stillen, oder wenn Sie vermuten, schwanger zu sein, oder beabsichtigen, schwanger zu werden, fragen Sie vor der Anwendung  dieses Arzneimittels Ihre Ärztin bzw. Ihren Arzt oder Apotheker*in um Rat.    Pflichtangaben: Mometason &#8211; 1 A Pharma&#174;  bei Heuschnupfen 50 Mikrogramm/Sprühstoß Nasenspray, Suspension. Wirkstoff: Mometasonfuroat (Ph.Eur.) Anwendungsgebiete: Zur Behandlung der Beschwerden eines Heuschnupfens bei Erwachsenen, sofern die Erstdiagnose des Heuschnupfens durch  einen Arzt erfolgt ist. Warnhinweis: Enthält Benzalkoniumchlorid. Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke. ! Mat.-Nr.: 2/51012627. Stand: August 2019. 1 A Pharma GmbH, Industriestr 18, 83607 Holzkirchen

Mometason 1a Pharma Bei Heuschnupfen 50 Mikrogramm Sprühstoß Nasenspray

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