Anwendungsgebiete  Die parenterale Calciumgabe ist indiziert wenn die pharmakologische Wirkung einer hohen Calciumionen Konzentration erforderlich ist, wie zum Beispiel bei akuter Hypokalzämie und einigen Fällen von Tetanie bei Neugeborenen.  Intravenöse Calciuminjektionen wurden zur Behandlung der akuten Koliken bei Bleivergiftungen angewendet. Bezüglich der Behandlung der Symptome einer akuten Bleivergiftung, sollte Rat in spezialisierten Vergiftungszentralen eingeholt werden (z. B. Giftnotruf Berlin, Giftnotruf der Charité Universitätsmedizin Berlin, Campus Benjamin Franklin, Hindenburgdamm 30, 12203 Berlin, Telefon: 030-19240, Internet: www.giftnotruf.de).  Calciumgluconat DEMO 10% w/v Injektionslösung wird zur Behandlung akuter Fluorose eingesetzt. Bezüglich der Behandlung von Patienten mit dieser Vergiftung, sollte Rat in spezialisierten Vergiftungszentralen eingeholt werden (z. B. Giftnotruf Berlin, Giftnotruf der Charité Universitätsmedizin Berlin, Campus Benjamin Franklin, Hindenburgdamm 30, 12203 Berlin, Telefon: 030-19240, Internet: www.giftnotruf.de).  Ebenfalls zur Vorbeugung gegen Hypokalzämie bei Austauschtransfusionen. Dosierung und Art der Anwendung  Die normale Calciumkonzentration im Plasma liegt im Bereich von 2,25 - 2,75 mmol oder 4,5 - 5,5 mEq pro Liter. Ziel der Behandlung sollte die Wiederherstellung und Aufrechterhaltung dieser Plasma-Calciumwerte sein.  Während der Behandlung ist der Serum-Calciumspiegel engmaschig zu überwachen.  Dosierung Akute Hypokalzämie  Erwachsene Die übliche Anfangsdosis für Erwachsene beträgt 10 ml Calciumgluconat DEMO 10% w/v Injektionslösung, entsprechend 2,23 mmol oder 4,46 mEq Calcium. Falls erforderlich, kann die Gabe in Abhängigkeit vom klinischen Zustand des Patienten wiederholt werden. Die Höhe nachfolgender Dosen richtet sich nach der aktuellen Serum-Calciumkonzentration.  Kinder und Jugendliche (< 18 Jahre) Dosis und Art der Anwendung richten sich nach dem Grad der Hypokalzämie sowie nach der Art und Schwere der Symptome. Bei leichten neuromuskulären Symptomen ist die orale Calciumgabe vorzuziehen.    Alter ml/ kg   3 Monate 0,4 - 0,9   6 Monate 0,3 - 0,7   1 Jahr 0,2 - 0,5   3 Jahre 0,4 - 0,7   7,5 Jahres 0,2 - 0,4   12 Jahre 0,1 - 0,3    > 12 Jahre Wie für Erwachsene    In Fällen schwerer Hypokalzämie-Symptome bei Neugeborenen und Säuglingen, wie z. B. bei kardialen Symptomen, können höhere Initialdosen für eine schnelle Normalisierung des Serum-Calciumspiegels erforderlich sein (bis zu 2 ml pro kg Körpergewicht, ≙ 0,45 mmol Calcium pro kg Körpergewicht).  Ebenfalls kann, falls notwendig, die Gabe in Abhängigkeit vom klinischen Zustand des Patienten wiederholt werden. Die Höhe nachfolgender Dosen richtet sich nach der aktuellen Serum-Calciumkonzentration.  Gegebenenfalls ist nach der intravenösen Therapie eine nachfolgende Behandlung mit oralen Calciumgaben indiziert, z. B. in Fällen von Calciferol-Mangel.  Ältere Patienten Obwohl es keinen Hinweis darauf gibt, dass fortgeschrittenes Lebensalter einen direkten Einfluss auf die Verträglichkeit von Calciumgluconat DEMO 10% w/v Injektionslösung hat, können Faktoren, die manchmal mit dem Altern einhergehen, wie Beeinträchtigung der Nierenfunktion und Mangelernährung, die Verträglichkeit indirekt beeinflussen und eine Dosisreduktion erforderlich machen. Die Nierenfunktion nimmt mit dem Alter ab und daher sollte vor der Verschreibung dieses Arzneimittels berücksichtigt werden, dass Calciumgluconat DEMO 10% w/v Injektionslösung für Patienten mit eingeschränkter Nierenfunktion, für eine wiederholte oder langfristige Gabe, kontraindiziert ist (siehe Abschnitt 4.3).

Calciumgluconat Demo 10% Injektionslösung

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ZUSAMMENSETZUNG 100 g enthalten: Circuta virosa D4 33,4g, Oenanthe crocata D2 33,3g, Arsen jodatum D4 33,3g.  Enthält insgesamt 56 Vol-% Alkohol. EIGENSCHAFTEN DER BIOLOGISCHEN SYNDROMALTHERAPIE® Syndromale Betrachtungsweise. Die Wirkung bezieht sich auf einen definierten Symptomenkomplex, der nach der jeweiligen wirkrichtunggebenden homöopathischen Substanz ausgerichtet und benannt ist. ANWENDUNGSGEBIETE Die Anwendungsgebiete leiten sich von den homöopathischen Arzneimittelbildern ab. Hierzu gehören: Circuta virosa: Krampfdiathese, Muskelspasmen, Meningismus, Tetanie Oenanthe crocata: Muskelspasmen, Schwindel, Meningitis, Apoplexie Arsenum jodatum: Hilfsmittel zur Resorption bei Pneunmie und Pleuritis DOSIERUNG Bei akuten Anfällen alle 10 Minuten 10 Tropfen in 1 Teelöffel Wasser einnehmen. In anfallsfreien Perioden 1 x täglich 10 Tropfen. HINWEISE Homöopathisches Arzneimittel. Vor Kindern unzugänglich aufbewahren. Apothekenpflichtig ! Haftungsausschluss: Diese Hinweise zu den Arzneimitteln beruhen auf den vom Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM) anerkannten Fachinformationen der Pharma-Hersteller, geben diese aber nicht vollständig, sondern nur hinsichtlich besonders wichtiger Informationen wieder. Die Hinweise wollen sachlich informieren und stellen keine Empfehlung oder Bewerbung des Medikaments dar. Für die Vollständigkeit und Richtigkeit der von der PharmaBiologica GmbH® erstellten Hinweise wird trotz sorgfältigster Bearbeitung keine Haftung übernommen. Die Informationen ersetzen auf keinen Fall die fachliche Beratung durch einen Arzt oder Apotheker. Zu Risiken und Nebenwirkungen beachten Sie bitte stets die Packungsbeilage (sofern aus arzneimittelrechtlichen Gründen vorgeschrieben) und fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker.

Cicuta Syndrom Reci

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frubiase&reg; calcium Trinkampullen. Anwendungsgebiete: Zur Vorbeugung eines Calciummangels bei erhöhtem Bedarf (z. B. Wachstumsalter, Schwangerschaft und Stillzeit), zur unterstützenden Behandlung der Osteoporose. Enthält Sorbitol.  Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker.   GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN ANWENDER  frubiase&reg; calcium Trinkampullen 350 mg/500 mg pro 10 ml Wirkstoffe: Calciumlaktat-Pentahydrat und Calciumglukonat  Lesen Sie die gesamte Packungsbeilage sorgfältig durch, bevor Sie mit der Einnahme dieses Arzneimittels beginnen, denn sie enthält wichtige Informationen. Nehmen Sie dieses Arzneimittel immer genau wie in dieser Packungsbeilage beschrieben bzw. genau nach Anweisung Ihres Arztes oder Apothekers ein.   	Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese später nochmals lesen. 	Fragen Sie Ihren Apotheker, wenn Sie weitere Informationen oder einen Rat benötigen. 	Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Siehe Abschnitt 4. 	Wenn Sie sich nach 3 Tagen nicht besser oder gar schlechter fühlen, wenden Sie sich an Ihren Arzt.    Was in dieser Packungsbeilage steht: 1. Was sind frubiase calcium Trinkampullen und wofür werden sie angewendet? 2. Was sollten Sie vor der Einnahme von frubiase calcium Trinkampullen beachten? 3. Wie sind frubiase calcium Trinkampullen einzunehmen? 4. Welche Nebenwirkungen sind möglich? 5. Wie sind frubiase calcium Trinkampullen aufzubewahren? 6. Inhalt der Packung und weitere Informationen  1. WAS SIND FRUBIASE CALCIUM TRINKAMPULLEN UND WOFÜR WERDEN SIE ANGEWENDET?  frubiase calcium Trinkampullen sind ein Mineralstoffpräparat. frubiase calcium Trinkampullen werden angewendet: zur Vorbeugung eines Calciummangels bei erhöhtem Bedarf (z. B. Wachstumsalter, Schwangerschaft und Stillzeit). Zur unterstützenden Behandlung der Osteoporose.  2. WAS SOLLTEN SIE VOR DER EINNAHME VON FRUBIASE CALCIUM TRINKAMPULLEN BEACHTEN?  frubiase calcium Trinkampullen dürfen nicht eingenommen werden,   	wenn Sie allergisch gegen Calciumlaktat&ndash;Pentahydrat, Calciumglukonat oder einen der in Abschnitt 6 genannten sonstigen Bestandteile von frubiase calcium Trinkampullen sind. 	wenn Sie an der seltenen, ererbten Fruktose&ndash;Unverträglichkeit leiden. 	wenn Sie unter einer schweren Nierenfunktionsstörung (Niereninsuffizienz) leiden. 	wenn Sie einen erhöhten Blutcalciumspiegel (Hyperkalzämie) haben. 	wenn Sie eine erhöhte Calciumausscheidung im Urin (Hyperkalzurie) haben. 	wenn Sie eine Überfunktion der Nebenschilddrüse (primärer Hyperparathyreoidismus) haben. 	wenn Sie eine Vitamin&ndash;D&ndash;Überdosierung haben. 	wenn Sie Kalk entziehende Tumore (diffuses Plasmozytom, Knochenmetastasen) haben. 	wenn Sie Calcium&ndash;Nierensteine oder Ablagerungen von Calciumsalzen im Nierengewebe (Nephrocalcinose) haben. 	wenn Sie an Knochenschwund infolge Bewegungseinschränkung (Immobilisationsosteoporose) leiden.    Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen:   	Bei Patienten mit calciumhaltigen Nierensteinen in der Familie. Hier sollte eine absorptive Hyperkalzurie ausgeschlossen werden. 	Die Einnahme von frubiase calcium Trinkampullen über längere Zeit kann einen erhöhten Calciumblutspiegel (Hyperkalzämie) und eine erhöhte Calciumausscheidung im Urin (Hyperkalzurie) zur Folge haben. Deshalb sollten bei einer Dauerbehandlung, bei der Einnahme hoher Dosen und bei Patienten, die zur Bildung von Kalksteinen neigen, der Calciumspiegel des Blutes und die Ausscheidung von Calcium durch den Urin regelmäßig überwacht werden. 	Beim Öffnen der Trinkampulle können Glassplitter entstehen. Entsprechende Vorsichtsmaßnahmen sind zu beachten. Siehe auch Abbildung im Innenteil der Faltschachtel.    Kinder (2 bis 11 Jahre): Kinder sollten frubiase calcium Trinkampullen wegen des Sorbitol-Gehaltes und der Möglichkeit einer nicht erkannten Fruktose-Unverträglichkeit nur nach Rücksprache mit dem Arzt einnehmen.  Einnahme von frubiase calcium Trinkampullen zusammen mit anderen Arzneimitteln: Bitte informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen/anwenden oder vor kurzem eingenommen/angewendet haben, auch wenn es sich um nicht verschreibungspflichtige Arzneimittel handelt.   	Die Resorption und damit auch die Wirksamkeit von verschiedenen Antibiotika wie z. B. Tetrazyklinen, Chinolonen, einigen Cefalosporinen sowie vielen anderen Arzneimitteln (z. B. Ketoconazol&ndash;, Eisen&ndash;, Natriumfluorid&ndash;, Estramustin&ndash;, Bisphosphonat&ndash;Präparaten) wird durch die gleichzeitige Einnahme von frubiase calcium Trinkampullen vermindert. Zwischen der Einnahme von frubiase calcium Trinkampullen und den genannten Präparaten sollte in der Regel ein Abstand von mindestens 2 Stunden eingehalten werden. 	Thiazid&ndash;Diuretika können durch die Verringerung der renalen Calciumausscheidung zu einer Hyperkalzämie führen. Die Calciumspiegel im Plasma und Urin sollten daher während einer Langzeittherapie überwacht werden. 	Die Toxizität von Herzglykosiden kann infolge einer Erhöhung der Calciumspiegel zunehmen. Patienten, die Herzglykoside erhalten, müssen überwacht werden (EKG, Plasma&ndash; und Urinkalzium). 	Die Absorption von Levothyroxin kann durch frubiase calcium Trinkampullen beeinträchtigt werden. Levothyroxin sollte mindestens 4 Stunden vor oder nach frubiase calcium Trinkampullen verabreicht werden.    Einnahme von frubiase calcium Trinkampullen zusammen mit Nahrungsmitteln und Getränken: Nehmen Sie den Inhalt der Trinkampullen unverdünnt und möglichst nüchtern bzw. vor den Mahlzeiten ein. Bei besonders magenempfindlichen und zu Durchfall neigenden Patienten empfiehlt sich die Einnahme des Präparates nach dem Essen.  Schwangerschaft, Stillzeit und Fortpflanzungsfähigkeit: Berichte über schädliche Wirkungen von oral zugeführtem Calcium während Schwangerschaft und Stillzeit sind nicht bekannt geworden.  Verkehrstüchtigkeit und Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen: Es sind keine besonderen Vorsichtsmaßnahmen erforderlich.  frubiase calcium Trinkampullen enthalten: 2 g Sorbitol (eine Quelle für 0,5 g Fruktose). Der Kalorienwert beträgt 2,6 kcal/g Sorbitol entsprechend 5,2 kcal/Trinkampulle. Sorbitol kann eine leicht abführende Wirkung haben. frubiase calcium Trinkampullen enthalten Sorbitol entsprechend 12.000 mg pro empfohlene Tagesdosis (6 Trinkampullen).  3. WIE SIND FRUBIASE CALCIUM TRINKAMPULLEN EINZUNEHMEN?  Nehmen Sie frubiase calcium Trinkampullen immer genau nach der Anweisung in dieser Packungsbeilage ein. Bitte fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht ganz sicher sind.  Falls vom Arzt nicht anders verordnet, ist die übliche Dosis: 3-mal täglich 2 Trinkampullen, entsprechend 540 mg Calcium. Je nach Art und Schwere des Krankheitsbildes kann eine höhere Dosierung notwendig oder eine niedrigere Dosierung ausreichend sein.  Das Präparat ersetzt nicht eine calciumbewusste Ernährung. Vor Gebrauch gut schütteln. Über die Dauer der Anwendung ist individuell zu entscheiden. Eine Langzeitanwendung ist empfehlenswert.  Wenn Sie eine größere Menge frubiase calcium Trinkampullen eingenommen haben, als Sie sollten: Eine Überdosierung mit frubiase calcium Trinkampullen ist bisher nicht bekannt. Ein erhöhter Calciumspiegel im Blut als Folge einer anhaltenden Überdosierung von frubiase calcium Trinkampullen ist lediglich bei einer gestörten Stoffwechsellage (Alkalose) möglich. Wenn Beschwerden auftreten, wenden Sie sich bitte an Ihren Arzt.  Wenn Sie die Einnahme von frubiase calcium Trinkampullen vergessen haben: Wenn Sie einmal vergessen haben, frubiase calcium Trinkampullen einzunehmen, oder zu wenig eingenommen haben, setzen Sie bitte zum nächsten Zeitpunkt die Einnahme von frubiase calcium Trinkampullen fort, wie in der Dosierungsanleitung beschrieben.  Wenn Sie die Einnahme von frubiase calcium Trinkampullen abbrechen: Bitte brechen Sie die Behandlung mit frubiase calcium Trinkampullen nicht ohne Rücksprache mit Ihrem Arzt ab. Der Therapieerfolg könnte durch einen Abbruch der Behandlung gefährdet werden.  4.WELCHE NEBENWIRKUNGEN SIND MÖGLICH?  Wie alle Arzneimittel können frubiase calcium Trinkampullen Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten müssen.  Bei der Bewertung von Nebenwirkungen werden folgende Häufigkeitsangaben zugrunde gelegt: Sehr häufig: mehr als 1 Behandelter von 10 Häufig: 1 bis 10 Behandelte von 100 Gelegentlich: 1 bis 10 Behandelte von 1.000 Selten: 1 bis 10 Behandelte von 10.000 Sehr selten: weniger als 1 Behandelter von 10.000 Nicht bekannt: Häufigkeit auf Grundlage der verfügbaren Daten nicht abschätzbar  Nebenwirkungen:  Immunsystem: Nicht bekannt: Überempfindlichkeitsreaktionen, z. B. Schwellungen der Haut oder der Schleimhäute, Nesselsucht, Übelkeit, Schwindel und Blutdruckabfall  Stoffwechsel- und Ernährungsstörungen: Nicht bekannt: Hyperkalzämie, Hyperkalzurie  Meldung von Nebenwirkungen: Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Sie können Nebenwirkungen auch direkt dem Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte, Abt. Pharmakovigilanz, Kurt-Georg-Kiesinger-Allee 3, D-53175 Bonn, Website: www.bfarm.de anzeigen. Indem Sie Nebenwirkungen melden, können Sie dazu beitragen, dass mehr Informationen über die Sicherheit dieses Arzneimittels zur Verfügung gestellt werden.  5. WIE SIND FRUBIASE CALCIUM TRINKAMPULLEN AUFZUBEWAHREN?  Bewahren Sie dieses Arzneimittel für Kinder unzugänglich auf. Nicht über 25 &deg;C lagern. Sie dürfen das Arzneimittel nach dem auf der Faltschachtel angegebenen Verfalldatum nicht mehr verwenden. Das Verfalldatum bezieht sich auf den letzten Tag des angegebenen Monats. Entsorgen Sie das Arzneimittel nicht im Abwasser. Fragen Sie Ihren Apotheker, wie das Arzneimittel zu entsorgen ist, wenn Sie es nicht mehr verwenden. Sie tragen damit zum Schutz der Umwelt bei.  6.INHALT DER PACKUNG UND WEITERE INFORMATIONEN  Was frubiase calcium Trinkampullen enthalten Die Wirkstoffe sind: Calciumlaktat-Pentahydrat, Calciumglukonat 1 Trinkampulle (10 ml) enthält 350 mg Calciumlaktat- Pentahydrat und 500 mg Calciumglukonat, dies entspricht 90,2 mg Calciumionen.  Die sonstigen Bestandteile sind: Sorbitol-Lösung 70 % (nicht kristallisierend); Orangensaftkonzentrat; Saccharin-Natrium; Phosphorsäure 85 %; Orangen-Aroma, künstlich, 21 L/75, IFF; gereinigtes Wasser  frubiase calcium Trinkampullen enthalten Orangenextrakt. Dieser enthält Fruchtfleisch und ist als Naturstoff hinsichtlich Farbe, Trübung und Geschmack veränderlich. Eine Bildung von Flocken oder Klümpchen in der Lösung bedeutet nicht, dass Wirkstoffe ausgefallen sind; der therapeutische Wert der Lösung ist dadurch nicht gemindert. Zur Auflösung solcher Fruchtfleischablagerungen genügt es, die Trinkampullen kräftig zu schütteln.  Wie frubiase calcium Trinkampullen aussehen und Inhalt der Packung: Hellbraune Glasampullen mit beidseitiger Bruchkerbe und dickflüssiger, trüber Lösung.

Frubiase Calcium 350mg 500mg Trinkampullen

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frubiase&#174; calcium Trinkampullen  Die Trinkampullen werden zur Vorbeugung eines Calciummangels bei erhöhrtem Bedarf (z. B. Wachstumsalter, Schwangerschaft und Stillzeit) und zur unterstützenden Behandlung der Osteoporose angewendet.    Pflichtangaben: frubiase&#174; calcium Trinkampullen 350 mg/500 mg pro 10 ml. Wirkstoffe: Calciumlaktat-Pentahydrat und Calciumglukonat. Zur Vorbeugung eines Calciummangels bei erhöhtem Bedarf (z.B. Wachstumsalter, Schwangerschaft und Stillzeit). Zur unterstützenden Behandlung der Osteoporose. Enthält Sorbitol. Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke.  STADA Consumer Health Deutschland GmbH, Stadastraße 2-18, 61118 Bad Vilbel. Stand: Juli 2021

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Magnesium Diasporal® 100, Lutschtabletten  Für unterwegs und zwischendurch. Gegen Krämpfe und Verspannungen durch Magnesiummangel. Die Lutschtabletten enthalten reines Magnesiumcitrat. Diese Verbindung ist körperfreundlich und schnell aktiv. Für mehrmals täglich.  Bei nachgewiesenem Magnesiummangel, wenn er Ursache für Störungen der Muskeltätigkeit (Neuromuskuläre Störungen, Wadenkrämpfe) ist Lutschtablette mit 100 mg Magnesium pro Stück Milder Orangengeschmack 3 x täglich Individuell dosierbar Enthält Saccharose (Zucker) und Süßstoff (

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Magnesium Diasporal® 300 mg, Trinkgranulat   Körperfreundliches Magnesium: schnell, stark, effektiv  Für Muskeln ohne Krämpfe (als Zeichen eines Magnesiummangels). Und Tage voller Leben. Magnesium Diasporal® 300 mg ist ein Arzneimittel, das 300 mg Magnesium aus reinem Magnesiumcitrat enthält. Diese organische Verbindung ist körperfreundlich. Für die Basisversorgung.   Zur Behandlung und Vorbeugung eines Magnesiummangels bei Erwachsenen Trinkgranulat mit 300 mg Magnesium pro Stick Leichter Orangengeschmack Nur 1 x täglich Einnahme am besten abends Ohne künstliche Süß- und Farbstoffe, enthält Saccharose (Zucker, 0,2 BE) und Natrium Schnell löslich in Wasser, Tee, Saft Sprudelt nicht Ohne tierische Bestandteile – für Veganer geeignet Glutenfrei, laktosefrei   Trinkgranulat mit 300 mg Magnesium pro Stick.   Pflichtangaben: Magnesium Diasporal® 300 mg, Granulat zur Herstellung einer Lösung zum Einnehmen (Wirkstoff: Magnesiumcitrat) Anwendungsgebiet: Behandlung und Vorbeugung eines Magnesiummangels. Enthält Saccharose (Zucker) und Natrium. Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke. Protina Pharm. GmbH, 85737 Ismaning

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Magnesium Diasporal 300mg Granulat 100 Stück von Protina Pharmazeutische GmbH. Behandlung und Vorbeugung eines Magnesiummangels Beschwerden des Nervensystems und der Muskeln (Muskelzittern, Tetanie und Muskelkrämpfe) und sogar Persönlichkeitsveränderungen können durch einen Mangel an Magnesium auftreten. Unangenehme Muskelkrämpfe in den Waden, Füßen, Zehen und Händen werden durch das Trinkgranulat gemindert und einem Magnesiummangel insgesamt vorgebeugt. Anwendung: Erwachsene lösen 1 Beutel täglich in ein Glas Wasser, Saft oder Tee zur Einnahme ein. Das Granulat löst sich schnell auf und sprudelt nicht. Der Wirkstoff Magnesiumcitrat ist mit 1856,6 mg in einem Beutel vertreten, dies entspricht 300 mg Magnesium. Bei nächtlichen Wadenkrämpfen nehmen Sie das Magnesium am besten abends ein! Hinweis :  Enthält Sucrose (Zucker) und Natrium.   Pflichttext: Magnesium-Diasporal® 300 mg, Granulat zur Herstellung einer Lösung zum Einnehmen  (Wirkstoff: Magnesiumcitrat) Anwendungsgebiet : Behandlung und Vorbeugung eines Magnesiummangels. Enthält Saccharose (Zucker) und Natrium. Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke. Protina Pharm. GmbH, 85737 Ismaning Anwendungsgebiete: - Behandlung und Vorbeugung von Magnesiummangelzuständen Kategorie: Vitamine & Mineralien > Magnesium PZN: 10712486 Darreichungsform: Granulat Versandkostenfrei!

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Zusammensetzung: 1 Ampulle zu 20 ml enthält: 1,68 g Natriumhydrogencarbonat Sonstige Bestandteile: Edetinsäure, Dinatrium-Salz 2 H20, Wasser für Injektionszwecke Stoff- und Indikationsgruppe oder Wirkungsweise: Baseninfusion Anwendungsgebiete: Metabolische Azidosen. Alkalisierung bei Barbiturat- und Salicylatvergiftungen. Gegenanzeigen: Alkalosen; Hypernatriämie; Hypokaliämie. Nebenwirkungen: Bei Beachtung der Gegenanzeigen und Hinweise nicht bekannt. Wechselwirkungen: Nicht zusammen mit calcium- und magnesiumhaltigen Lösungen verwenden; nicht mit phosphathaltigen Lösungen mischen. Dosierungsanleitung: Dauertropf bis maximal 25 Tropfen/Minute (= maxi- mal 1 Ampulle in 16 Minuten) und 100 ml/Tag (ent- sprechend 5 Ampullen) unter Berücksichtigung des Säuren-Basen-Haushaltes. Natriumhydrogencarbonat-Lösung 8,4 % kann, unverdünnt oder verdünnt, infundiert werden.  Hinweise: Paravenöse Applikation kann Nekrosen zur Folge haben. Kontrollen des Säuren-Basen-Haushaltes und des Serumionogramms sind erforderlich. Vorsicht bei Hypokaliämie. Bei Dosisüberschreitung Gefahr der hypokalzämischen Tetanie. Eigenschaften: Zu einer Regulationsblockade trägt häufig eine so- genannte latente Azidose bei, also eine Stoffwech-selentgleisung, die zwar noch kompensiert, aber doch schon vorhanden und wirksam ist. Aufgrund der hohen regulativen, schmerztherapeutischen und antientzündlichen Potenz kann eine Basen-Infusionstherapie bei einer Vielzahl von Krankheitsbildern eingesetzt werden.

Natriumhydrogencarbonat Lösung 8,4% Köhler

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Zusammensetzung:1 Ampulle zu 20 ml enthält:1,68 g NatriumhydrogencarbonatSonstige Bestandteile:Edetinsäure, Dinatrium-Salz 2 H20, Wasser für Injektionszwecke Stoff- und Indikationsgruppe oder Wirkungsweise:Baseninfusion Anwendungsgebiete:Metabolische Azidosen. Alkalisierung bei Barbiturat- und Salicylatvergiftungen. Gegenanzeigen:Alkalosen; Hypernatriämie; Hypokaliämie. Nebenwirkungen:Bei Beachtung der Gegenanzeigen und Hinweise nicht bekannt. Wechselwirkungen:Nicht zusammen mit calcium- und magnesiumhaltigen Lösungen verwenden; nicht mit phosphathaltigen Lösungen mischen. Dosierungsanleitung:Dauertropf bis maximal 25 Tropfen/Minute (= maxi- mal 1 Ampulle in 16 Minuten) und 100 ml/Tag (ent- sprechend 5 Ampullen) unter Berücksichtigung des Säuren-Basen-Haushaltes. Natriumhydrogencarbonat-Lösung 8,4 % kann, unverdünnt oder verdünnt, infundiert werden. Hinweise:Paravenöse Applikation kann Nekrosen zur Folge haben. Kontrollen des Säuren-Basen-Haushaltes und des Serumionogramms sind erforderlich. Vorsicht bei Hypokaliämie. Bei Dosisüberschreitung Gefahr der hypokalzämischen Tetanie. Eigenschaften:Zu einer Regulationsblockade trägt häufig eine so- genannte latente Azidose bei, also eine Stoffwech-selentgleisung, die zwar noch kompensiert, aber doch schon vorhanden und wirksam ist. Aufgrund der hohen regulativen, schmerztherapeutischen und antientzündlichen Potenz kann eine Basen-Infusionstherapie bei einer Vielzahl von Krankheitsbildern eingesetzt werden.

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Magnesium verfügt über zahlreiche positive Wirkungen. Die offiziell zugelassenen Health Claims sind im Folgenden aufgelistet:  trägt zu einem normalen Energiestoffwechsel bei trägt zur normalen psychischen Funktion bei trägt zur Verringerung von Müdigkeit und Ermüdung bei trägt zu einer normalen Muskelfunktion bei trägt zur Erhaltung normaler Knochen bei trägt zur Erhaltung normaler Zähne bei trägt zu einer normalen Funktion des Nervensystems bei trägt zu einer normalen Eiweißsynthese bei trägt zum Elektrolytgleichgewicht bei hat eine Funktion bei der Zellteilung  Die DGE (deutsche Gesellschaft für Ernährung) empfiehlt eine Zufuhr von 300 bis 400mg Magnesium täglich (NRV: 375mg). Der Bedarf an Magnesium ist nach der biochemischen Individualtiät von Mensch zu Mensch jedoch verschieden und kann in Stress-Situationen stark erhöht sein. Das BfR (Bundesamt für Risikobewertung) empfiehlt eine Tageshöchstmenge von 250 mg Magnesium bei Nahrungsergänzungsmitteln nicht zu überschreiten, um eine abführende Wirkung zu vermeiden (leichte Durchfälle). Das BfR empfiehlt zudem, die Tagedosis auf mindestens zwei Einnahmen pro Tag zu verteilen, weil in den meisten Studien, die der Höchstmengenableitung dienten, die Magnesiumzufuhr über zwei oder mehr Portionen pro Tag erfolgte und dies vermutlich die Verträglichkeit erhöhe. Mögliche Symptome von Magnesium-Mangel:  Neuromuskuläre Übererregbarkeit (Muskelkrämpfe bis zur Tetanie, Kopfschmerz) Erhöhte Laktatwerte (vgl. Sport) Verwirrtheit, Depressivität Schlaflosigkeit, Konzentrationsstörungen, Müdigkeit Störungen des Mineralhaushalts Gastrointestinale Übererregbarkeit Kardiale Übererregbarkeit (Arrhythmie, AP, Hypertonie) Immunstörungen Quelle: Internistenkongress 2008, Wiesbaden Mögliche Ursachen von Magnesiummangel Verminderte Zufuhr (Ernährung, Alkoholismus, Resorptionsstörungen) Schwangerschaft und Stillzeit Intensiver Sport (vgl. Symptome!) Stress Vermehrte Ausscheidung (bei Nierenerkrankungen, Diabetes, Alkoholkonsum, Hyperaldosteronismus, Diuretika, Digitalis, Aminogylkoside usw.) Hemmung der Mg-Resorption durch Tetrazykline und Antazida