Calciumgluconat B. Braun 10 % Injektionslösung Elektrolytlösung zur Injektion zur Behandlung einer akuten symptomatischen Hypocalciämie. Die normale Calciumkonzentration im Plasma liegt im Bereich 2,25 – 2,62 mmol pro Liter. Ziel der Behandlung sollte die Wiederherstellung dieser Plasma-Calciumwerte sein. Während der Behandlung ist der Serum-Calciumspiegel engmaschig zu überwachen. Dosierung: Erwachsene: Die übliche Anfangsdosis für Erwachsene beträgt 10 ml Calciumgluconat B. Braun 10 % Injektionslösung, entsprechend 2,25 mmol Calcium. Falls erforderlich, kann die Gabe in Abhängigkeit vom klinischen Zustand des Patienten wiederholt werden. Die Höhe nachfolgender Dosen richtet sich nach der aktuellen Serum-Calciumkonzentration.  Kinder und Jugendliche (< 18 Jahre): Dosis und Art der Anwendung richten sich nach dem Grad der Hypocalcämie sowie nach der Art und Schwere der Symptome. Bei leichten neuromuskulären Symptomen ist die orale Calciumgabe vorzuziehen.  Säuglinge, Kleinkinder und Kinder < 4 Jahre: 0,4 – 1 ml/kg Körpergewicht (0,09 – 0,23 mmol Calcium pro kg Körpergewicht) bei Säuglingen, Kleinkindern und Kindern von bis zu 3 Jahren. In Fällen schwerer Hypocalcämie-Symptome bei Neugeborenen und Säuglingen, wie z. B. bei kardialen Symptomen, können höhere Initialdosen für eine schnelle Normalisierung des Serum-Calciumspiegels erforderlich sein (bis zu 2 ml pro kg Körpergewicht, 0,45 mmol Calcium pro kg Körpergewicht). Kinder von ≥ 4 bis 12 Jahre: 0,2 – 0,5 ml/kg Körpergewicht (0,05 – 0,11 mmol Calcium pro kg Körpergewicht) bei Kindern von 4 bis 12 Jahren. Jugendliche > 12 Jahre: Bei Patienten über 12 Jahren sind Dosierungen wie für Erwachsene anzuwenden. Ebenfalls kann die Gabe in Abhängigkeit vom klinischen Zustand des Patienten wiederholt werden. Die Höhe nachfolgender Dosen richtet sich nach der aktuellen Serum-Calciumkonzentration. Gegebenenfalls ist nach der intravenösen Therapie eine nachfolgende Behandlung mit oralen Calciumgaben indiziert, z. B. in Fällen von Calciferol-Mangel. Ältere Patienten: Obwohl es keinen Hinweis darauf gibt, dass fortgeschrittenes Lebensalter einen direkten Einfluss auf die Verträglichkeit von Calciumgluconat hat, können Faktoren, die manchmal mit dem Altern einhergehen, wie Beeinträchtigung der Nierenfunktion und Mangelernährung, die Verträglichkeit indirekt beeinflussen und eine Dosisreduktion erforderlich machen. Art der Anwendung: Der Patient sollte liegen und während der Injektion sorgfältig überwacht werden. Die Überwachung sollte die Kontrolle der Herzfrequenz oder EKG-Kontrolle einschließen. Erwachsene: Intravenöse Anwendung oder intramuskuläre Anwendung. Wegen des Risikos lokaler Gewebereizungen sollten tiefe intramuskuläre Injektionen nur durchgeführt werden, wenn eine langsame intravenöse Gabe nicht möglich ist. Es ist sorgfältig darauf zu achten, dass intramuskuläre Injektionen ausreichend tief in den Muskel erfolgen, vorzugsweise in die Glutealregion.   Für eine sichere Positionierung der Injektion im Muskel und nicht im Fettgewebe sollte bei adipösen Patienten eine längere Kanüle gewählt werden.   Für weitere Injektionen sollte jedes Mal die Injektionsstelle gewechselt werden. Entsprechend der NHS-Leitlinie zur Behandlung der Hypocalcämie bei Erwachsenen sollte die intravenöse Injektionsrate 2 ml (0,45 mmol Calcium) pro Minute nicht übersteigen.  Kinder und Jugendliche (< 18 Jahre): Ausschließlich langsame intravenöse Injektion oder Infusion (beide nach Verdünnung), um ausreichend niedrige Zufuhrgeschwindigkeiten zu erzielen und Gewebereizungen oder Nekrosen infolge versehentlicher Extravasation zu vermeiden. Die intravenöse   Zufuhrgeschwindigkeit sollte bei Kindern und Jugendlichen 5 ml pro Minute einer 1 : 10 verdünnten Calciumgluconat B. Braun 10 % Lösung nicht übersteigen.  Intramuskuläre Injektionen sind bei pädiatrischen Patienten zu vermeiden. Zusammensetzung: 1 ml enthält 94 mg Calciumgluconat als Wirkstoff, entsprechend 0,21 mmol Calcium. 10 ml enthalten 940 mg Calciumgluconat als Wirkstoff, entsprechend 2,10 mmol Calcium. Sonstige Bestandteile mit bekannter Wirkung: Das Produkt enthält darüber hinaus den Bestandteil Calcium-D-saccharat-Tetrahydrat in einer Menge, die 0,02 mmol Calcium pro ml (bzw. 0,15 mmol Calcium pro 10 ml) entspricht. Calcium-Gesamtgehalt: 0,23 mmol pro ml (2,25 mmol pro 10 ml). Die sonstigen Bestandteile sind: Calcium-D-saccharat-Tetrahydrat, Wasser für Injektionszwecke

Calciumgluconat 10 % Injektionslösung

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Nekrosen oder Fibrinbeläge sind häufig auftretende Barrieren im Heilungsverlauf chronischer Wunden. Neben dem mechanischen oder chirurgischen Débridement können Wundbeläge auch autolytisch, d.h. durch Unterstützung des Selbstreinigungsprozesses, entfernt werden. Der Vorteil liegt in der gewebeschonenden Art dieses Verfahrens.  Cutimed® Gel ist ein transparentes, amorphes Hydrogel zur Behandlung nekrotischer und fi brinöser Beläge chronischer Wunden. Das Gel gibt kontinuierlich Feuchtigkeit an die Wunde ab und führt so zu einem wirksamen und zugleich gewebeschonenden Débridement.  Die hohe Gelstabilität und Viskosität ermöglichen eine gute Applikation und einen sicheren Verbleib des Gels in der Wunde. Cutimed® Gel kann mit physiologischer Kochsalz- oder Ringerlösung aus dem Wundbett gespült werden. Es ist außerdem konservierungsstoff- und latexfrei und minimiert dadurch das Risiko allergischer Reaktionen. Anwendung Cutimed® Gel eignet sich zur Wundreinigung bei nekrotischen oder belegten Wunden. Darüber hinaus kann Cutimed® Gel zur Schaffung eines feuchten, physiologischen Wundmilieus auch in späteren Wundheilphasen eingesetzt werden. Beispiele:   Dekubitus  Ulcus cruris  diabetisches Fußsyndrom    Anwendung Cutimed® Gel kann auf drei Arten appliziert werden:  Mit dem beiliegenden Applikator einem Spatel oder der direkt aus der Tube - je nach Art und Lokalisation der Wunde.    Inhaltsstoffe Carbomer 940, gereinigtem Wasser, Glycerin, Natriumhydroxid und EDTA Natrium Menge 10 x 15 g

Cutimed Gel 10 X 15 G

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Nekrosen oder Fibrinbeläge sind häufig auftretende Barrieren im Heilungsverlauf chronischer Wunden. Neben dem mechanischen oder chirurgischen Débridement können Wundbeläge auch autolytisch, d.h. durch Unterstützung des Selbstreinigungsprozesses, entfernt werden. Der Vorteil liegt in der gewebeschonenden Art dieses Verfahrens.  Cutimed® Gel ist ein transparentes, amorphes Hydrogel zur Behandlung nekrotischer und fi brinöser Beläge chronischer Wunden. Das Gel gibt kontinuierlich Feuchtigkeit an die Wunde ab und führt so zu einem wirksamen und zugleich gewebeschonenden Débridement.  Die hohe Gelstabilität und Viskosität ermöglichen eine gute Applikation und einen sicheren Verbleib des Gels in der Wunde. Cutimed® Gel kann mit physiologischer Kochsalz- oder Ringerlösung aus dem Wundbett gespült werden. Es ist außerdem konservierungsstoff- und latexfrei und minimiert dadurch das Risiko allergischer Reaktionen. Anwendung Cutimed® Gel eignet sich zur Wundreinigung bei nekrotischen oder belegten Wunden. Darüber hinaus kann Cutimed® Gel zur Schaffung eines feuchten, physiologischen Wundmilieus auch in späteren Wundheilphasen eingesetzt werden. Beispiele:   Dekubitus  Ulcus cruris  diabetisches Fußsyndrom    Anwendung Cutimed® Gel kann auf drei Arten appliziert werden:  Mit dem beiliegenden Applikator einem Spatel oder der direkt aus der Tube - je nach Art und Lokalisation der Wunde.    Inhaltsstoffe Carbomer 940, gereinigtem Wasser, Glycerin, Natriumhydroxid und EDTA Natrium Menge 10 x 8 g

Cutimed Gel 10 X 8 G

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Hydrokolloide Wundauflage zur Förderung der Granulation und des autolytischen Debridements chronischer und akuter Problemwunden. Indikation  mäßig bis gering exsudierende Wunden nicht infizierte Wunden chronische Wunden, z. B. Ulcera cruris, Dekubitalulcera Wunden mit Fibrinbelag Wunden in der Granulationsphase oder der Granulations-/Epithelisierungsphase Therapieziel  Förderung der Granulation Okklusion autolytisches Debridement Einsatz unter Kompressionstherapie Anwendungsvorteile  Stimulation der natürlichen Wundheilung Granulationsförderung durch Aufbau eines feucht-warmen Wundmilieus unter Okklusion Unterstützung des autolytischen Debridements Aufweichen von Belägen und Nekrosen Patientenkomfort wasserdicht, geringer Reibungswiederstand, sicherer Wäscheschutz Verbandwechsel  Wunde reinigen und Wundumgebungshaut sorgfältig trocknen Verpackung öffnen und Wundauflage steril entnehmen. Schutzfolie abziehen, mit selbsthaftender Seite auf die Wunde aufbringen. Verbandgröße muss ca. 2 - 3cm über Wundrand überlappen. An den Wundrändern leicht andrücken - nicht bei empfindlichen Wundrändern oder Pergamenthaut anwenden. Zum atraumatischen Entfernen am Rand anheben und horizontal zur Hautoberfläche abziehen, dabei den Wundverband überdehnen und zerstören.

Dracohydro Wundauflage Steril 10 X 10 Cm

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HydroClean Kompressen   Hydroaktive Wundauflage, die die Wunde abdeckt und Wundexsudat aufnimmt. Die enthaltende Ringerlösung sorgt für ein feuchtes Wundmilieu und unterstützt das autolytische Débridement. Beläge, Nekrosen und darin enthaltene Bakterien und Proteasen werden im Superabsorber-Kern aufgenommen und sicher gebunden.     Reinigt und debridiert  Wirkstofffrei und aktiv wirksam  Einfache und flexible Anwendung

Hydroclean 8 X 10 Cm Oval Steril 10 Kompressen

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Hydroclean Kompressen 10x17 Cm Steril

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Hydroclean Mini Mehr als drei von vier Wunden sind kleiner als 7 Quadratzentimeter. Dies gilt vorwiegend für venöse Beinulzera und diabetische Fußulzera [6]. Speziell für die Therapie solch kleiner und tiefer Wunden wurde HydroClean mini entwickelt. HydroClean mini ist ein tamponierfähiges Spezialformat von HydroClean mit einem Durchmesser von 3 cm. Auch HydroClean mini ist ein gebrauchsfertig mit Ringer­lösung getränktes Wundkissen mit dem einzigartigen Saug-Spül-Mechanismus. So muss auch bei der Behandlung kleiner und tiefer Wunden nicht auf die vielen therapeutischen Effekte der hydroaktiven Wundauflage HydroClean verzichtet werden. Unter den hydroaktiven Wundauflagen nimmt HydroClean im Hinblick auf das Wirkungsprinzip eine Sonderstellung ein. Denn HydroClean entfaltet in der Wunde eine selbsttätige Saug-Spülwirkung, die kein anderes Wundauflagensystem zur Feuchttherapie erbringt. Basis für den einzigartigen Saug-Spül-Mechanismus ist der Saugkern aus wirkstofffreiem und chemisch inerten Superabsorber (SAP), der mit Ringerlösung getränkt ist. Diese wird kontinuierlich an die Wunde abgegeben. Durch die permanente Zufuhr von Ringerlösung werden Nekrosen und Beläge aktiv aufgeweicht, abgelöst und 'ausgespült“; was die schnelle und effektive Reinigungswirkung von HydroClean erklärt. Gleichzeitig wird das mit Detritus und Keimen belastete Wundexsudat in den Superabsorber-Kern aufgenommen und dort sicher gebunden [1-4,9-13]. Dieser Austausch funktioniert, weil der Superabsorber eine höhere Affinität ('Vorliebe“) für proteinhaltiges Wundexsudat als für die salzhaltige Ringerlösung besitzt. So verdrängt das Wundexsudat die Ringerlösung aus dem Wundkissen. Sobald aber die wundheilungshemmenden Faktoren wie Nekrosen, Bakterien, Detritus und Beläge entfernt sind, kann Granulationsgewebe aufgebaut werden. Zudem inaktiviert das im HydroClean mini verwendete SAP wundheilungsstörende Matrix-Metallo-Proteasen (MMPs), wodurch ein stagnierender Heilungsprozess bei chronischen Wunden wieder reaktiviert werden kann [6]. Insgesamt steht mit HydroClean eine hydroaktive Wundauflage zur Verfügung, die schnell und schonend eine Reinigung der Wunde herbeiführen kann [1,3,10,14-18], entweder als alleinige Maßnahme oder in Fortführung anderer Débridementmethoden. Nekrosen lösen sich häufig bereits in den ersten Tagen der Behandlung [3] oder weichen so stark auf, dass sie leicht mechanisch entfernt werden können. Ist die Wunde im Rahmen der HydroTherapy im ersten Schritt mit HydroClean gereinigt, kann im zweiten Schritt der Schaumverband HydroTac mit AquaClear Technologie zur Anwendung kommen. Basis der AquaClear Technologie sind hydratisierte Polyurethane. Diese sorgen für eine optimale Feuchtigkeitsregulierung, was die Bildung von Granulationsgewebe und die Reepithelisierung fördert [2,9,17]. Anwendung  HydroClean mini muss in direktem Kontakt mit dem Wundgrund stehen. Bei tiefen Wunden kann HydroClean mini in die Wunde locker eintamponiert werden. Ggf. sind dazu zwei HydroClean mini erforderlich. Bei weniger tiefen Wunden wird HydroClean mini so auf die Wunde gelegt, dass das Wundkissen in direktem Kontakt mit dem Wundgrund steht und den Wundrand leicht überlappt. Anschließend wird HydroClean mini mit einem Folienverband (z. B. Hydrofilm) fixiert. Ein Folienverband ist erforderlich, um ein vorzeitiges Austrocknen des Wundkissens zu vermeiden. Es ist darauf zu achten, dass der Folienverband groß genug gewählt wird, um eine sichere Fixierung zu gewährleisten. Dies gilt vor allem für Lokalisationen, an denen die Fixierung durch Bewegung besonders belastet wird. Bei entsprechenden Wundverhältnissen kann ein eintamponiertes HydroClean mini auch mit normalen HydroClean abgedeckt werden. Dann ist eine Fixierung mit kohäsiven Fixierbinden (z.B. Peha-haft) möglich.    Öffnen Sie die Peelpackung von HydroClean mini und ziehen Sie eine Seite vollständig ab, sodass das Präparat griffbereit auf einer sterilen Fläche liegt.   Ziehen Sie Deckpapier 1 und 2 von Hydrofilm bis etwa zur Mitte auf. Wenden Sie Hydrofilm und nehmen Sie mit der haftenden Seite das bereitgelegte HydroClean mini auf.  Platzieren Sie dann dieses 'Kombipaket“ – HydroClean mini haftend auf Hydrofilm – auf der Wunde und ziehen Sie dabei Deckpapier 1 und 2 vollständig ab.  Ziehen Sie dann zuerst Deckpapier 3 ab und dann 4. Die Einhaltung dieser Reihenfolge ist für eine faltenfreie Applikation wichtig.   Zur endgültigen Fixierung streichen Sie abschließend mit flächigen Händen von der Mitte aus zur Seite hin über Hydrofilm.   Der transparente Folienverband Hydrofilm schützt sicher vor Sekundärinfektionen und erlaubt jederzeit die Kontrolle von Wunde und Umgebung.

Hydroclean Mini

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HYDROSORB Gel steril Hydrogel 10x15 Gramm von Paul Hartmann AG. Amorphes Hydrogel zur Behandlung fast trockener chronischer Wunden Das durchsichtige Gel erleichtert die Ablösung von Nekrosen, indem es permanent Feuchtigkeit an die Wunde abgibt. Zur Abrundung eines umfassenden Therapiekonzepts hilft Hydrosorb Gel, die Wunde zuverlässig zu reinigen – zudem kann es mit allen Verbänden und Wundauflagen kombiniert werden. Da mit der Spritze genau dosiert werden kann und das Gel per Spitze direkt und sauber in die Wunde gelangt, minimiert sich das Risiko von Anwendungsfehlern. Hydrosorb Gel sorgt für eine schnelle Wundreinigung durch den hydroaktiven Effekt des Gels. Es ist mit fast allen Wundauflagen kombinierbar und minimiert bei einem Verbandwechsel den Schmerz. Kategorie: Haut, Haare, Nägel > Wundbehandlung > Gele, Sprays & Sonstiges PZN: 03694836 Versandkostenfrei!

Hydrosorb Gel Steril Hydrogel 10 X 15 G Gel

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Hydrosorb Gel steril Hydrogel 8 g  Unterstützt endogenes Debridement Sorgt für ein feuchtes Wundmilieu Gute Polsterwirkung Zur feuchten Wundbehandlung bei oberflächlichen und tiefen Wunden mit geringer Exsudation, z.B. bei Ulcera, Dekubitalgeschwüren sowie Verbrennungen bis Grad 2b Anwendung Zur feuchten Wundbehandlung bei oberflächlichen und tiefen Wunden mit geringer Exsudation, z. B. bei Ulzera, Dekubitalgeschwüren sowie Verbrennungen bis Grad 2b; unterstützt durch Aufweichung und Hydrierung von Nekrosen das endogene Débridement und die Beseitigung nekrotischen und avitalen Gewebes; das Gel 5 mm dick auf die Wunde aufbringen und mit geeignetem Sekundärverband abdecken.

Hydrosorb Gel Steril Hydrogel 8 G

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LEUKICHTAN® Gel greift von zwei Seiten in die Wundheilung ein. Es enthält Natriumbituminosulfonat, hell (ICHTHYOL®-Natrium), hell 10% und bekämpft bakterielle Wundinfektion   verhindert Sekundärinfektionen fördert die Granulation beschleunigt die Epithelisierung Anwendungsgebiete:LEUKICHTAN® Gel wird zur symptomatischen Behandlung von nicht infizierten, nicht nekrotisierten Wunden (Ulcus cruris venosum mit sauberen Wundverhältnissen bei chronisch venöser Insuffizienz) angewendet. Zusätzlich:  feuchte Wundbehandlung kühlendes Gel wundabdeckend gut verträglich leichte Anwendung Dosierung:Zum Auftragen auf die geschädigte Haut.  Soweit nicht anders verordnet, wird LEUKICHTAN® Gel ein- bis zweimal täglich auf die geschädigte Haut aufgetragen.  Behandlung des Unterschenkelgeschwürs:   Die Wundverhältnisse müssen vor dem Auftragen des Gels sauber sein.   LEUKICHTAN® Gel wird dick auf die zu behandelnde Wunde aufgetragen. (2-2,5 mm, entspricht etwa der halben Gelstranghöhe)   Anschließend erfolgt der Verband mit Fettgaze, sterilen Kompressen sowie einer elastischen Binde.   Bei jedem (täglichen) Verbandwechsel wird die Wunde mit klarem Wasser abgeduscht, um leichte Beläge und Gelreste zu entfernen.   Eine zusätzliche Kompressionstherapie (Pütter-Verband bzw. Kompressionsstrumpf) ist notwendig.  Sollten auf der Wunde Beläge bzw. Nekrosen (Schorf) auftreten,muss ein vorsichtiges Debridement (Wundreinigung) durch den Arzt erfolgen.  Die Anwendungsdauer richtet sich nach dem Behandlungserfolg, sie sollte 20 Wochen jedoch nicht überschreiten, da über eine längere Anwendungsdauer derzeit weiter keine Erfahrungen vorliegen.

Leukichtan Gel

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